OTTMUSG00000010747 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OTTMUSG00000010747 incluyen, pero no se limitan al ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, tricostatina A CAS 58880-19-6, C646 CAS 328968-36-1, (+/-)-JQ1 y Scriptaid CAS 287383-59-9.
La inhibición de la arilacetamida deacetilasa 4 (AADACL4) es un aspecto fundamental para comprender su papel funcional en los procesos celulares. AADACL4, miembro de la familia de las desacetilasas, desempeña un papel crucial en la regulación epigenética y la expresión génica. Se han identificado varios inhibidores químicos, cada uno con su propio mecanismo de acción, para modular la actividad de AADACL4. Los inhibidores directos, como el vorinostat y la tricostatina A, atacan directamente la función desacetilasa de AADACL4. El vorinostat, un conocido inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), impide que AADACL4 desacetilen histonas. Esta alteración en los patrones de acetilación de las histonas influye en la estructura de la cromatina, la expresión génica y, en última instancia, inhibe la contribución de AADACL4 a la regulación epigenética. De forma similar, la tricostatina A interrumpe la actividad desacetilasa de AADACL4, lo que provoca un aumento de la acetilación de histonas y los consiguientes cambios en la expresión génica, contribuyendo así a la inhibición funcional de AADACL4.
Los inhibidores indirectos, como el C646 y el TSAHD1, afectan a la función de la AADACL4 dirigiéndose a proteínas asociadas a ella. El C646, un inhibidor específico de p300, influye indirectamente en AADACL4 mediante la inhibición de p300, una proteína conocida por interactuar con AADACL4. Al interrumpir esta interacción, el C646 obstaculiza indirectamente la participación de AADACL4 en la regulación transcripcional, contribuyendo a su inhibición funcional. Del mismo modo, TSAHD1 inhibe indirectamente AADACL4 al dirigirse a HDAC1, una proteína relacionada con la actividad de AADACL4. La inhibición de HDAC1 altera el estado de acetilación de las histonas y modula la expresión génica, afectando así a la función de AADACL4 en la regulación epigenética y conduciendo a su inhibición funcional. Estos inhibidores, ya sean directos o indirectos, ofrecen valiosas herramientas para sondear el intrincado papel de AADACL4 en los procesos celulares y desentrañar sus contribuciones a la regulación epigenética y la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor directo de la Gm13177, que se dirige a su actividad desacetilasa e impide que elimine los grupos acetilo de las histonas, lo que afecta a la expresión génica e inhibe la función de la Gm13177. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la Gm13177 bloqueando su función desacetilasa, lo que provoca un aumento de la acetilación de histonas y una alteración de los patrones de expresión génica. Esta inhibición directa afecta al papel de Gm13177 en la regulación epigenética. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor específico de p300, una proteína conocida por interactuar con Gm13177. Al inhibir la p300, el C646 afecta indirectamente a la función de la Gm13177 y a su implicación en la regulación transcripcional, lo que conduce en última instancia a una inhibición funcional. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
La JQ1 inhibe indirectamente la Gm13177 al dirigirse a las proteínas que contienen bromodominio, como la BRD4, que interactúan con la Gm13177. La alteración de esta interacción afecta indirectamente a la función de Gm13177 en la regulación génica y conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
El bortezomib inhibe indirectamente el Gm13177 al dirigirse a las HDAC, que intervienen en la desacetilación de las histonas, un proceso importante para la expresión génica. La inhibición de las HDAC afecta a la función del Gm13177 en la regulación epigenética y conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
La SGC-CBP30 inhibe indirectamente la Gm13177 al dirigirse a la CBP, una proteína que se sabe que interactúa con la Gm13177. La inhibición de la CBP afecta indirectamente a la función de la Gm13177 en la regulación de la expresión génica, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
El PCI-24781 es un inhibidor indirecto de la Gm13177 al dirigirse a la PARP, que interactúa con la Gm13177. La inhibición de PARP afecta indirectamente a la función de Gm13177 en la regulación génica y conduce a su inhibición funcional. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥6386.00 | 4 | |
El MC1568 inhibe indirectamente la Gm13177 dirigiéndose a la SIRT1, una proteína implicada en la desacetilación de histonas. La inhibición de SIRT1 afecta a la función de Gm13177 en la regulación epigenética y conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
El SB 225002 inhibe indirectamente el Gm13177 al dirigirse al CXCR2, un receptor implicado en las respuestas inflamatorias. La inhibición de CXCR2 afecta indirectamente a la función de Gm13177 y a su papel en la señalización inflamatoria, lo que conduce a la inhibición funcional. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
La Nutlin-3a inhibe indirectamente la Gm13177 al interrumpir la interacción entre p53 y MDM2, lo que puede afectar a la función de la Gm13177 en la regulación transcripcional mediada por p53, provocando en última instancia su inhibición funcional. | ||||||