La inhibición de la proteína LOC195531, también conocida como Zfp982, es un aspecto crucial para comprender su función biológica y las consecuencias de su desregulación. Para lograr esta inhibición, se puede emplear un conjunto diverso de inhibidores químicos, cada uno con su propio mecanismo de acción. Un enfoque eficaz es el uso de inhibidores directos, como el Gefitinib y el Dasatinib. Gefitinib se dirige específicamente a LOC195531 uniéndose a su dominio cinasa, interrumpiendo así su actividad catalítica. Esta inhibición directa conduce a la inactivación funcional de LOC195531, impidiendo su participación en procesos celulares. Del mismo modo, Dasatinib interfiere directamente en la función de la proteína al unirse a su sitio activo, bloqueando eficazmente su participación en vías celulares clave. Estos inhibidores directos proporcionan un control preciso sobre la actividad de LOC195531 y ofrecen valiosos conocimientos sobre su papel funcional dentro de la célula.
Las estrategias de inhibición indirecta también desempeñan un papel crucial en la comprensión de LOC195531. La rapamicina, por ejemplo, inhibe indirectamente la proteína al actuar sobre mTOR, un componente de la vía de señalización asociada a LOC195531. Esta interrupción de la señalización mTOR conduce a la inhibición funcional de LOC195531. Además, sustancias químicas como el SB203580, la cicloheximida y la wortmannina afectan indirectamente a la LOC195531 a través de sus acciones sobre las vías relacionadas con la regulación de la proteína. SB203580 inhibe p38 MAPK, una vía vinculada a LOC195531, interfiriendo indirectamente con su función. La cicloheximida dificulta la síntesis de proteínas, lo que puede inhibir indirectamente la LOC195531 al impedir su producción. La wortmannina inhibe directamente la PI3K, afectando a la actividad de LOC195531 a través de su vía asociada. En resumen, la inhibición de LOC195531 es un proceso multifacético que implica enfoques tanto directos como indirectos. Estos inhibidores químicos, ya se dirijan directamente a la proteína o modulen vías relacionadas, proporcionan herramientas poderosas para diseccionar el papel de LOC195531 en los procesos celulares y avanzar en nuestra comprensión de su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe directamente la actividad de LOC195531 dirigiéndose a su dominio quinasa, alterando su función en los procesos celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor directo de LOC195531, uniéndose a su sitio activo y bloqueando eficazmente su participación en vías celulares clave. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe indirectamente a LOC195531 al dirigirse a mTOR, un componente de la vía de señalización conectado a LOC195531, interrumpiendo su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK, una vía implicada en la regulación de LOC195531, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas en células eucariotas al interferir con la función de los ribosomas, inhibiendo eficazmente la función de LOC195531. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe directamente la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), un componente de la vía conectado a LOC195531, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, afectando indirectamente a LOC195531 al alterar el metabolismo y la replicación del ADN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la transcripción al unirse al ADN, inhibiendo indirectamente la LOC195531 al impedir su síntesis. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor específico de MEK1/2, corriente arriba de la vía ERK, que afecta indirectamente a la función de LOC195531 al interrumpir su vía de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe específicamente PI3K, un componente de la vía conectado a LOC195531, inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||