Date published: 2025-11-7

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OTTMUSG00000010332 Inhibidores

Los inhibidores OTTMUSG00000010332 comunes incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Dasatinib CAS 302962-49-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de OTTMUSG00000010332 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigirse e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen OTTMUSG00000010332, como se hace referencia en los datos genómicos del ratón. Aunque la función biológica exacta de este gen aún no se conoce por completo, los genes de categorías similares suelen participar en procesos celulares cruciales como la señalización intracelular, la regulación génica o la síntesis de proteínas. La inhibición de OTTMUSG00000010332 impide que la proteína ejecute su función normal, ya sea interactuando con otras proteínas, catalizando reacciones clave o influyendo en vías reguladoras. Al bloquear estas interacciones, los investigadores pueden estudiar los efectos derivados de esta alteración, lo que permite comprender mejor las redes biológicas más amplias en las que interviene esta proteína.La investigación de los inhibidores de OTTMUSG00000010332 permite a los científicos diseccionar el papel de este gen en la función celular. Cuando se inhibe la actividad de OTTMUSG00000010332, es posible observar cambios en procesos celulares como la transcripción, la transducción de señales y la regulación metabólica, revelando así el papel específico de la proteína dentro de estos sistemas. Además, los inhibidores ayudan a descubrir las interacciones entre OTTMUSG00000010332 y otros componentes celulares, proporcionando una imagen más clara de cómo esta proteína se integra en complejas redes moleculares. El estudio de estos inhibidores arroja luz sobre cómo la regulación de este gen concreto contribuye a la estabilidad, organización y adaptabilidad celular general en respuesta a señales ambientales o internas. Gracias a este enfoque, los investigadores obtienen valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos celulares y la importancia de la regulación específica de un gen en el mantenimiento de la homeostasis celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR, la Rapamicina puede influir en las vías asociadas con la síntesis de proteínas y la autofagia, afectando potencialmente a la función de PRAME como 22 isoforma X1.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, podría modular las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la diferenciación celular, influyendo indirectamente en PRAME como 22 isoforma X1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Como inhibidor de MEK1/2, el U0126 podría afectar a la vía MAPK/ERK, impactando potencialmente en los procesos de señalización que implican a PRAME como 22 isoforma X1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de la cinasa p38 MAP, SB203580 podría influir en las vías de respuesta inflamatoria y de estrés potencialmente asociadas con PRAME como 22 isoforma X1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K, LY294002 podría alterar vías de señalización clave relacionadas con la supervivencia y el crecimiento celular, afectando indirectamente a PRAME como 22 isoforma X1.

WZ 4002

1213269-23-8sc-364655
sc-364655A
10 mg
50 mg
¥2031.00
¥8394.00
1
(2)

Un inhibidor selectivo de EGFR, WZ4002 podría modular las vías de señalización de EGFR, influyendo potencialmente en la función de PRAME like 22 isoforma X1.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib, un inhibidor multicinasa, podría influir en varias vías de señalización, como el VEGFR y el PDGFR, lo que podría influir en el PRAME como 22 isoforma X1.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Nilotinib, un inhibidor selectivo de BCR-ABL, podría modular las vías de señalización oncogénica, afectando potencialmente a la actividad de PRAME like 22 isoforma X1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK, PD98059, podría afectar a la vía MAPK, influyendo potencialmente en los procesos celulares en los que interviene la isoforma X1 de PRAME like 22.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, podría influir en las vías de la angiogénesis y la proliferación celular, afectando potencialmente a la isoforma X1 de PRAME like 22.