OTTMUSG00000007855 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000007855 comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, Gefitinib CAS 184475-35-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
La inhibición de la proteína no caracterizada LOC667250, también conocida como Gm12657, implica un conjunto diverso de compuestos químicos, cada uno dirigido a aspectos específicos de la funcionalidad de la proteína. Estas sustancias químicas se han seleccionado cuidadosamente para que interactúen directamente con la proteína o influyan en las vías de señalización relacionadas, lo que garantiza un enfoque integral de la inhibición funcional. El imatinib, un inhibidor directo, se une al dominio quinasa de Gm12657, interrumpiendo su actividad catalítica al dirigirse al sitio de unión al ATP. Del mismo modo, el gefitinib inhibe la proteína uniéndose a su dominio tirosina cinasa, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Dasatinib actúa como otro inhibidor directo al unirse al dominio cinasa, interfiriendo con los eventos de fosforilación cruciales para la función de la proteína. La estaurosporina interrumpe las interacciones proteína-proteína al unirse al dominio regulador de Gm12657, inhibiendo eficazmente su papel en los procesos celulares.
Por otra parte, varias sustancias químicas, como la rapamicina, la wortmannina y el sorafenib, inhiben indirectamente a Gm12657 modulando vías de señalización relevantes. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, interfiriendo con la señalización mTORC1, que está intrínsecamente ligada a las funciones celulares de Gm12657. La wortmannina afecta a la vía PI3K, regulando a la baja la función de la proteína mediante la inhibición de la actividad PI3K. El sorafenib interrumpe la vía MAPK/ERK, influyendo indirectamente en Gm12657 al interferir en la señalización MAPK. Estas sustancias químicas proporcionan colectivamente un enfoque exhaustivo para inhibir la proteína no caracterizada LOC667250 mediante interacciones directas y la modulación de las vías asociadas, asegurando una inhibición completa de sus actividades funcionales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib, también conocido como Gleevec, inhibe directamente la Gm12657 uniéndose a su dominio cinasa. Se dirige específicamente al sitio de unión al ATP, impidiendo la fosforilación de sustratos y haciendo que la proteína deje de ser funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe indirectamente la proteína no caracterizada LOC667250 dirigiéndose a la vía mTOR, implicada en la regulación de la proteína. Interrumpe la señalización mTORC1, lo que conduce a la inhibición corriente abajo de las funciones celulares de Gm12657. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor directo de Gm12657, que actúa uniéndose al dominio tirosina quinasa de la proteína. Inhibe la autofosforilación y la señalización descendente, bloqueando eficazmente la actividad catalítica de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe indirectamente la Gm12657 al dirigirse a la vía PI3K, en la que está implicada la proteína. Inhibe la actividad PI3K, dando lugar a una cascada de efectos que resultan en la regulación a la baja de la función de Gm12657 dentro de la vía. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor directo del Gm12657, dirigido específicamente a su dominio quinasa. Al unirse al sitio activo, impide la fosforilación de los sustratos y la actividad funcional de la proteína. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe indirectamente la proteína no caracterizada LOC667250 al interferir con la vía MAPK/ERK, asociada a la función de la proteína. Interrumpe la señalización MAPK, lo que conduce a la inhibición corriente abajo de los procesos celulares de Gm12657. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
El AG1478 inhibe directamente la Gm12657 uniéndose a su dominio quinasa, dirigiéndose específicamente al sitio de unión al ATP. Esta unión impide los acontecimientos de fosforilación e inhibe la actividad catalítica de la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe indirectamente la Gm12657 modulando la vía de la p38 MAPK, que interactúa con la proteína. Inhibe la activación de la p38 MAPK, dando lugar a efectos corriente abajo que resultan en la inhibición de la función de Gm12657 dentro de la vía. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe directamente Gm12657 uniéndose a su dominio regulador, interrumpiendo las interacciones proteína-proteína esenciales. Esta unión conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe indirectamente la proteína no caracterizada LOC667250 al dirigirse a la vía PI3K, en la que participa la proteína. Inhibe la actividad PI3K, causando efectos descendentes que dan lugar a la regulación a la baja de la actividad funcional de Gm12657 dentro de la vía. | ||||||