OTTMUSG00000006698 Inhibidores

Los inhibidores OTTMUSG00000006698 comunes incluyen, pero no se limitan a SB 225002 CAS 182498-32-4, RS 102895 Hydrochloride CAS 300815-41-2, BX 471 CAS 217645-70-0 y Cenicriviroc CAS 497223-25-3.

Inhibidores químicos de la quimiocina 19-like con motivo C-C, dirigidos parcialmente a vías y procesos celulares específicos asociados a la actividad de esta proteína. Estas sustancias químicas, entre las que se incluyen SB-225002, TAK-779, RS-102895, BX 471, CCX-CKR, Maraviroc, AMG 337, AMD 070, Cenicriviroc, PF-04136309, GSK3050002 y el inhibidor de CCR5, desempeñan papeles cruciales a la hora de influir en las cascadas de señalización que regulan la función de la quimiocina 19-like con motivo C-C.

SB-225002 y TAK-779 funcionan como antagonistas de los receptores de quimiocinas, inhibiendo directamente la señalización de las quimiocinas con motivo C-C. RS-102895 y BX 471 se dirigen específicamente a CCR1, afectando indirectamente a las vías de las quimiocinas C-C. Maraviroc también puede afectar a estas vías. El maraviroc también puede afectar a estas vías, lo que podría provocar una inhibición funcional. AMG 337 actúa como inhibidor de la cinasa del receptor C-Met, modulando indirectamente los acontecimientos posteriores relacionados con las quimiocinas con motivo C-C. AMD 070, un antagonista de CCR5, puede influir en las mismas vías, inhibiendo potencialmente la quimioquina 19-like con motivo C-C. Cenicriviroc, un antagonista dual CCR2/CCR5, puede modular la señalización de quimiocinas con motivo C-C, lo que conduce a una inhibición potencial. PF-04136309 y GSK3050002, ambos antagonistas de CCR2, pueden influir en las vías de las quimiocinas con motivo C-C, inhibiendo indirectamente la quimiocina 19-like con motivo C-C. Por último, el inhibidor de CCR5, identificado en un estudio específico, también puede afectar a las vías de señalización de quimiocinas con motivo C-C, inhibiendo potencialmente la función de la proteína. En resumen, estas sustancias químicas actúan como inhibidores dirigiéndose a los receptores de quimiocinas o a vías relacionadas, interrumpiendo cascadas de señalización específicas asociadas a la quimiocina 19-like con motivo C-C. Su potencial para inhibir la función de la proteína radica en su capacidad para influir en estas vías, lo que ofrece una valiosa perspectiva sobre posibles estrategias para una mayor investigación y validación experimental.