Los inhibidores químicos de la proteína transmembrana 92-like precursora funcionan a través de varias vías moleculares, cada una de ellas dirigida a cascadas de señalización específicas que pueden conducir indirectamente a su inhibición funcional. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, interrumpen la vía PI3K/AKT, una ruta de señalización vital para la supervivencia y proliferación celular. Esta interrupción puede conducir a la inhibición indirecta de la proteína transmembrana 92-like precursor mediante la alteración de la dinámica de señalización celular, que son críticos para el estado funcional de la proteína. La rapamicina y la PP242, dirigidas a la vía de señalización mTOR, modulan procesos como la síntesis de proteínas y la autofagia. Esta modulación puede inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like precursora al cambiar el entorno celular y los procesos bioquímicos en los que interviene la proteína. Torin 1 también se dirige a mTOR, pero afecta a los complejos mTORC1 y mTORC2, lo que repercute en el crecimiento y la supervivencia celulares y, por tanto, en el estado funcional de la proteína transmembrana 92-like precursora.
La vía MAPK/ERK, a la que se dirigen PD98059, U0126, Selumetinib y PD0325901, representa otra vía crítica para la inhibición indirecta. Al interrumpir el componente MEK y, posteriormente, la señalización MAPK/ERK, estos inhibidores pueden provocar cambios en la expresión génica y en los procesos de diferenciación celular, afectando indirectamente al estado funcional de la proteína transmembrana 92-like precursora. SB203580 y SP600125, al inhibir p38 MAPK y JNK en la vía MAPK, respectivamente, pueden inhibir potencialmente la proteína transmembrana 92-like precursora alterando las respuestas celulares al estrés y las vías apoptóticas. El dactolisib, con su doble acción inhibidora en las vías de PI3K y mTOR, representa un enfoque más amplio de la modulación del entorno celular, que puede conducir a la inhibición funcional de la proteína transmembrana 92 precursora. Estas sustancias químicas, a través de su acción dirigida sobre vías de señalización específicas, contribuyen colectivamente a la inhibición funcional de la proteína transmembrana 92 precursora, demostrando la compleja interacción e interconexión de las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, como inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like precursora alterando las señales de supervivencia y proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTORC1, un componente clave en la vía de señalización mTOR. Esta inhibición podría resultar en una inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like precursora al modular procesos como la síntesis de proteínas y la autofagia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de la MEK en la vía MAPK/ERK, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like precursora al interrumpir la señalización corriente abajo implicada en la diferenciación y proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 se dirige a la p38 MAPK en la vía MAPK, inhibiendo potencialmente la proteína transmembrana 92-like precursora al alterar las respuestas celulares al estrés y las vías inflamatorias vinculadas a su regulación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, al inhibir MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like precursora modificando el contexto celular, lo que repercutiría en la diferenciación y proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like precursora al influir en la supervivencia celular y los procesos metabólicos dentro de la vía PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, como inhibidor de JNK en la vía MAPK, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like precursora modulando las respuestas al estrés celular y las vías apoptóticas. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242, un inhibidor selectivo de mTOR, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like precursora alterando los procesos de crecimiento y supervivencia celular dentro de la vía de señalización mTOR. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El BEZ235, al inhibir ambas vías PI3K/mTOR, podría conducir a la inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like precursora al cambiar la dinámica de proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib, un inhibidor de MEK1/2, podría inhibir funcionalmente la proteína transmembrana 92-like precursora al impactar en las señales de crecimiento y diferenciación celular dentro de la vía MAPK/ERK. | ||||||