Los inhibidores químicos de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 funcionan a través de diversos mecanismos moleculares, dirigiéndose a vías de señalización clave que conducen indirectamente a su inhibición. El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía PI3K/AKT, un eje de señalización crucial para la supervivencia y proliferación celular. Esta interrupción puede dar lugar a la inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 al alterar el entorno intracelular y la dinámica de señalización. Del mismo modo, la Wortmannina, otro inhibidor de PI3K, influye en la supervivencia celular y en los procesos metabólicos, inhibiendo así indirectamente la función de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 dentro de la vía PI3K/AKT. Por otro lado, la Rapamicina y la PP242, como inhibidores de mTOR, modulan la vía de señalización de mTOR. Esta modulación puede conducir a cambios en la síntesis de proteínas y en los procesos de autofagia, influyendo indirectamente en el estado funcional de la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92. La torina 1, también dirigida a mTOR, afecta tanto a los complejos mTORC1 como mTORC2, lo que a su vez podría conducir a la inhibición funcional de la proteína al repercutir en el crecimiento y la supervivencia celulares.
Además, la vía MAPK/ERK, otra importante cascada de señalización, es el objetivo de varios inhibidores, como PD98059, U0126, Selumetinib y PD0325901. Estos inhibidores, al alterar la MEK y, por tanto, la vía MAPK/ERK, pueden conducir indirectamente a la inhibición de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3. Este efecto se deriva de la alteración de los patrones de expresión génica y de los cambios en la diferenciación y proliferación celular, que son cruciales para el correcto funcionamiento de la proteína. Además, SB203580 y SP600125 se dirigen a la vía MAPK inhibiendo p38 MAPK y JNK, respectivamente. Estos inhibidores pueden dar lugar a la modulación de las respuestas celulares al estrés y las vías apoptóticas, que están interconectadas con los mecanismos reguladores de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3. El dactolisib, con su inhibición dual de las vías PI3K y mTOR, representa un enfoque más amplio, que conduce a cambios en la proliferación y la supervivencia celular, influyendo así indirectamente en la actividad de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3. Estas sustancias químicas, a través de su inhibición dirigida de vías de señalización específicas, contribuyen colectivamente a la inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3, demostrando la complejidad e interconectividad de las redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, como inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 alterando las señales de supervivencia y proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTORC1, un componente clave en la vía de señalización mTOR. Esta inhibición podría resultar en una inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 al modular procesos como la síntesis de proteínas y la autofagia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK en la vía MAPK/ERK, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 al interrumpir la señalización descendente implicada en la diferenciación y proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 se dirige a la p38 MAPK en la vía MAPK, inhibiendo potencialmente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al alterar las respuestas celulares al estrés y las vías inflamatorias vinculadas a su regulación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, al inhibir MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, podría inhibir indirectamente la isoforma X3 de la proteína transmembrana 92-like modificando el contexto celular, lo que repercutiría en la diferenciación y proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K, podría inhibir indirectamente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al influir en la supervivencia celular y los procesos metabólicos dentro de la vía PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, como inhibidor de JNK en la vía MAPK, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 modulando las respuestas al estrés celular y las vías apoptóticas. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242, un inhibidor selectivo de mTOR, podría inhibir indirectamente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 alterando los procesos de crecimiento y supervivencia celular dentro de la vía de señalización de mTOR. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El BEZ235, al inhibir ambas vías PI3K/mTOR, podría conducir a la inhibición funcional de la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al cambiar la dinámica de proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib, un inhibidor de MEK1/2, podría inhibir funcionalmente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al afectar al crecimiento celular y a las señales de diferenciación dentro de la vía MAPK/ERK. | ||||||