Date published: 2025-11-7

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OTTMUSG00000002040 Inhibidores

Inhibidores comunes de OTTMUSG00000002040 incluyen, pero no están limitados a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 funcionan a través de diversos mecanismos moleculares, dirigiéndose a vías de señalización clave que conducen indirectamente a su inhibición. El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpe la vía PI3K/AKT, un eje de señalización crucial para la supervivencia y proliferación celular. Esta interrupción puede dar lugar a la inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 al alterar el entorno intracelular y la dinámica de señalización. Del mismo modo, la Wortmannina, otro inhibidor de PI3K, influye en la supervivencia celular y en los procesos metabólicos, inhibiendo así indirectamente la función de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 dentro de la vía PI3K/AKT. Por otro lado, la Rapamicina y la PP242, como inhibidores de mTOR, modulan la vía de señalización de mTOR. Esta modulación puede conducir a cambios en la síntesis de proteínas y en los procesos de autofagia, influyendo indirectamente en el estado funcional de la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92. La torina 1, también dirigida a mTOR, afecta tanto a los complejos mTORC1 como mTORC2, lo que a su vez podría conducir a la inhibición funcional de la proteína al repercutir en el crecimiento y la supervivencia celulares.

Además, la vía MAPK/ERK, otra importante cascada de señalización, es el objetivo de varios inhibidores, como PD98059, U0126, Selumetinib y PD0325901. Estos inhibidores, al alterar la MEK y, por tanto, la vía MAPK/ERK, pueden conducir indirectamente a la inhibición de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3. Este efecto se deriva de la alteración de los patrones de expresión génica y de los cambios en la diferenciación y proliferación celular, que son cruciales para el correcto funcionamiento de la proteína. Además, SB203580 y SP600125 se dirigen a la vía MAPK inhibiendo p38 MAPK y JNK, respectivamente. Estos inhibidores pueden dar lugar a la modulación de las respuestas celulares al estrés y las vías apoptóticas, que están interconectadas con los mecanismos reguladores de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3. El dactolisib, con su inhibición dual de las vías PI3K y mTOR, representa un enfoque más amplio, que conduce a cambios en la proliferación y la supervivencia celular, influyendo así indirectamente en la actividad de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3. Estas sustancias químicas, a través de su inhibición dirigida de vías de señalización específicas, contribuyen colectivamente a la inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3, demostrando la complejidad e interconectividad de las redes de señalización celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002, como inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, lo que podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 alterando las señales de supervivencia y proliferación celular.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTORC1, un componente clave en la vía de señalización mTOR. Esta inhibición podría resultar en una inhibición funcional de la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 al modular procesos como la síntesis de proteínas y la autofagia.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059, un inhibidor de MEK en la vía MAPK/ERK, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 al interrumpir la señalización descendente implicada en la diferenciación y proliferación celular.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 se dirige a la p38 MAPK en la vía MAPK, inhibiendo potencialmente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al alterar las respuestas celulares al estrés y las vías inflamatorias vinculadas a su regulación.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126, al inhibir MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, podría inhibir indirectamente la isoforma X3 de la proteína transmembrana 92-like modificando el contexto celular, lo que repercutiría en la diferenciación y proliferación celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina, un inhibidor de PI3K, podría inhibir indirectamente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al influir en la supervivencia celular y los procesos metabólicos dentro de la vía PI3K/AKT.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125, como inhibidor de JNK en la vía MAPK, podría inhibir indirectamente la proteína transmembrana 92-like isoforma X3 modulando las respuestas al estrés celular y las vías apoptóticas.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
¥632.00
¥1907.00
8
(1)

El PP242, un inhibidor selectivo de mTOR, podría inhibir indirectamente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 alterando los procesos de crecimiento y supervivencia celular dentro de la vía de señalización de mTOR.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
¥2335.00
8
(1)

El BEZ235, al inhibir ambas vías PI3K/mTOR, podría conducir a la inhibición funcional de la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al cambiar la dinámica de proliferación y supervivencia celular.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥316.00
¥903.00
¥4648.00
¥20985.00
¥33417.00
5
(1)

Selumetinib, un inhibidor de MEK1/2, podría inhibir funcionalmente la isoforma X3 similar a la proteína transmembrana 92 al afectar al crecimiento celular y a las señales de diferenciación dentro de la vía MAPK/ERK.