Ott Inhibidores
Los Inhibidores de Ott comunes incluyen, entre otros, el Flavopiridol CAS 146426-40-6, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, el Palbociclib CAS 571190-30-2 y el Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de Ott son una clase de compuestos químicos conocidos por su capacidad para dirigirse específicamente a la actividad enzimática y modularla mediante mecanismos de inhibición. Se caracterizan por su capacidad de unirse a enzimas concretas, normalmente en el sitio activo o en una región alostérica, e impedir que el sustrato interactúe eficazmente con la enzima. En última instancia, este proceso disminuye la función catalítica de la enzima, lo que conlleva una reducción de la actividad de la vía bioquímica que controla la enzima. Los inhibidores de Ott se diseñan normalmente para tener un alto grado de especificidad, garantizando que interactúen sólo con sus objetivos enzimáticos previstos y minimizando los efectos sobre otras enzimas, lo que contribuye a reducir la probabilidad de interacciones secundarias no deseadas en sistemas biológicos complejos. La química estructural de los inhibidores de Ott es diversa, y a menudo presenta grupos funcionales capaces de formar fuertes enlaces no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones de van der Waals y el apilamiento π, lo que les permite encajar con precisión en el bolsillo de unión de la enzima.El desarrollo de inhibidores de Ott a menudo implica un estudio exhaustivo de la estructura de la enzima y la identificación de las regiones críticas que pueden bloquearse eficazmente para inhibir su actividad. Los investigadores suelen emplear métodos avanzados de química computacional, como el acoplamiento molecular y el análisis de la relación estructura-actividad (SAR), para optimizar la afinidad y especificidad de unión de estos inhibidores. Estas moléculas pueden variar mucho en cuanto a su tamaño y composición, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más grandes basadas en péptidos, dependiendo de la naturaleza de la enzima a la que se dirijan. Alterando los patrones de sustitución o los grupos funcionales de estos compuestos, los investigadores pueden ajustar sus propiedades de unión y aumentar su potencia inhibidora. Además, la estabilidad química, la solubilidad y la cinética de unión de los inhibidores de Ott son consideraciones cruciales que influyen en su eficacia en entornos biológicos. En conjunto, los inhibidores de Ott representan un sofisticado campo de investigación química con diversas aplicaciones en la regulación de enzimas y la modulación de vías bioquímicas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK), conocido por detener la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, el flavopiridol altera la regulación transcripcional en las células germinales, suprimiendo así potencialmente la expresión del gen Ott en ovarios y testículos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, altera la estructura de la cromatina, afectando a la expresión génica. Su acción puede dar lugar a la regulación a la baja del gen Ott en las células germinales mediante la modulación del estado de la cromatina alrededor del locus del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, influye en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la señalización mTOR podría conducir indirectamente a una menor actividad del gen Ott en ovarios y testículos al alterar el entorno celular propicio para su expresión. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El PD 0332991, otro inhibidor de las CDK, se dirige específicamente a las CDK4 y CDK6. Esta inhibición podría obstaculizar la progresión del ciclo celular en las células germinales, lo que podría provocar una disminución de la expresión del gen Ott a través de una dinámica alterada del ciclo celular. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de la histona desacetilasa como la tricostatina A, también puede modificar la estructura de la cromatina, lo que podría conducir a la supresión de la expresión del gen de Ott en las células germinales al afectar a la accesibilidad del gen. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
La bicalutamida, un antagonista del receptor de andrógenos, podría influir indirectamente en la expresión del gen Ott modulando las vías de señalización hormonal críticas en el desarrollo y la función de los testículos y, potencialmente, de los ovarios. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno, un modulador selectivo de los receptores de estrógenos, puede influir indirectamente en la expresión génica de Ott al alterar las vías de señalización de los estrógenos, que son importantes en la fisiología ovárica y testicular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacytidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede afectar a la expresión génica alterando los patrones de metilación del ADN. Este mecanismo podría provocar cambios en la expresión del gen Ott al modificar las marcas epigenéticas en su locus. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib, un inhibidor de MEK, podría influir en la vía MAPK/ERK. Al modular esta vía, el selumetinib podría afectar indirectamente a la expresión del gen Ott en las células germinales debido al papel de la vía en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, podría alterar múltiples vías de señalización, incluidas las relevantes para el desarrollo de las células germinales. Esta disrupción podría conducir a una inhibición indirecta del gen Ott al alterar el medio de señalización celular. | ||||||