Otg1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Otg1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de OSTβ hacen referencia a una clase de compuestos que afectan indirectamente a la actividad de la subunidad OSTβ del heterodímero OSTα-OSTβ. Estos compuestos pueden influir en el transporte y la homeostasis de los ácidos biliares y los esteroles, procesos en los que OSTβ está inherentemente implicada. Dado que la inhibición directa de OSTβ no está bien caracterizada, esta clase de inhibidores funciona principalmente a través de la modulación de vías asociadas, como la síntesis de ácidos biliares, la señalización del receptor FXR y la regulación de otras proteínas transportadoras.
Los compuestos enumerados varían ampliamente en sus acciones primarias y estructuras químicas, desde secuestradores de ácidos biliares hasta inmunosupresores y derivados vitamínicos. A pesar de esta diversidad, tienen en común su capacidad para modular la homeostasis de los ácidos biliares, que es un componente clave del papel funcional de OSTβ en las células. Al alterar las concentraciones de sustratos que OSTβ transportaría normalmente, o al cambiar las vías de señalización que regulan su actividad, estos compuestos pueden inhibir indirectamente el funcionamiento de OSTβ. Esta inhibición no es el resultado de la unión directa o el bloqueo del sitio activo de OSTβ, sino más bien a través de una cascada de efectos que se derivan de la acción primaria del compuesto dentro de la célula. La eficacia de estos inhibidores para alterar la actividad de OSTβ dependería de su impacto en la compleja red de regulación de ácidos biliares y esteroles dentro del organismo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede inhibir Otg1 bloqueando los procesos de fosforilación en los que Otg1 puede estar implicada o de los que depende para su activación o estabilización. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF 109203X, es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Otg1, que puede requerir una señalización mediada por la PKC para su activación o función, puede inhibirse por la acción de esta sustancia química, que impide la actividad catalítica de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Puede inhibir Otg1 interrumpiendo las vías de señalización dependientes de PI3K que podrían ser esenciales para la actividad funcional de Otg1, incluida su regulación o interacción con otros procesos moleculares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir Otg1 impidiendo la señalización mediada por PI3K, afectando potencialmente a las vías descendentes esenciales para la función de Otg1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional de Otg1 si la función de Otg1 depende de la JNK, ya sea directamente o a través de mecanismos reguladores que controlan la actividad de Otg1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, SB203580 puede inhibir Otg1 si la actividad o estabilidad de Otg1 está regulada a través de la vía de señalización p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la cinasa MAP (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 puede interrumpir la señalización de la vía ERK, lo que puede inhibir la Otg1 si su función está asociada a la regulación de la señalización ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si Otg1 depende de la señalización de la quinasa Src para su actividad, la PP2 puede inhibir funcionalmente a Otg1 bloqueando la actividad de la quinasa Src, que es potencialmente crucial para la función de Otg1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, y al inhibir estas quinasas, puede impedir la activación de la vía ERK. La Otg1 puede ser inhibida funcionalmente por el U0126 si su actividad depende de señales transmitidas a través de la vía MEK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la mTOR (diana mamífera de la rapamicina). Al inhibir la señalización mTOR, la rapamicina puede inhibir a Otg1 si la función de Otg1 está vinculada a la señalización mTOR, como por ejemplo a través de la regulación del crecimiento o de los procesos de autofagia que implican a Otg1. | ||||||