Los inhibidores de OSR1 como clase química no están bien definidos debido a la falta de sustancias químicas específicas que se dirijan directamente a OSR1. En su lugar, la inhibición del OSR1 suele ser consecuencia de la modulación de sistemas fisiológicos más amplios o de vías de señalización a las que responde el OSR1. Por ejemplo, los diuréticos que alteran la homeostasis del sodio y el potasio pueden afectar indirectamente a la actividad del OSR1. Estos diuréticos, incluidos los diuréticos de asa como la furosemida y la torsemida, así como los diuréticos tiazídicos y similares como la hidroclorotiazida y la indapamida, actúan inhibiendo varios transportadores de sodio en el riñón. Esto conduce a una alteración de las concentraciones intracelulares de iones que puede modular la actividad de las quinasas, incluida la OSR1. Los diuréticos ahorradores de potasio, como la amilorida y el triamtereno, inhiben los canales de sodio epiteliales (ENaC) y, por tanto, pueden influir indirectamente en el OSR1.
Además, los antagonistas de la aldosterona, como la espironolactona, la eplerenona y la canrenona, actúan sobre el receptor mineralocorticoide, provocando cambios en la expresión génica que afectan al equilibrio de sodio y potasio, así como a la homeostasis de fluidos. Estos cambios sistémicos pueden dar lugar a alteraciones en las vías de señalización celular y en la homeostasis iónica, que posteriormente pueden afectar a la actividad de OSR1. Dado que la actividad del OSR1 es sensible a los cambios en el entorno intracelular, especialmente las concentraciones de iones y las cascadas de señalización iniciadas por hormonas como la aldosterona, estos diuréticos y antagonistas de la aldosterona pueden considerarse inhibidores indirectos del OSR1. Los efectos de estos compuestos sobre OSR1 son el resultado de sus acciones primarias sobre la función renal y el equilibrio de fluidos, lo que subraya la naturaleza interconectada de las vías fisiológicas y la complejidad de dirigirse a una proteína específica como OSR1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
Antagonista de la aldosterona que inhibe indirectamente el OSR1 al disminuir la activación del receptor mineralocorticoide, reduciendo así la señalización descendente que puede conducir a la activación del OSR1. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
Antagonista selectivo del receptor de aldosterona que, de forma similar a la espironolactona, puede disminuir la señalización mediada por el receptor de mineralocorticoides y afectar indirectamente a la actividad de OSR1. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
Diurético de asa que puede disminuir indirectamente la actividad de OSR1 al reducir la reabsorción de sodio en los riñones, lo que a su vez puede alterar las vías de señalización en las que interviene OSR1. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
Diurético tiazídico que puede provocar una disminución de la actividad del OSR1 al afectar a la reabsorción de sodio en el túbulo contorneado distal y alterar las vías de señalización asociadas. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
Diurético ahorrador de potasio que inhibe directamente los canales epiteliales de sodio (ENaC) y afecta indirectamente al OSR1 al cambiar la concentración intracelular de sodio, lo que está relacionado con la regulación del OSR1. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
Otro diurético ahorrador de potasio que inhibe los ENaC y puede influir indirectamente en la actividad del OSR1 a través de alteraciones en la homeostasis del sodio y el potasio. | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | ¥2742.00 | 1 | |
Diurético que puede disminuir la actividad de OSR1 indirectamente al afectar a la reabsorción de sodio en los túbulos renales, lo que puede repercutir en las vías de señalización en las que interviene OSR1. | ||||||
Metolazone | 17560-51-9 | sc-211900 | 100 mg | ¥2527.00 | ||
Diurético que actúa en el túbulo proximal y el asa de Henle, que puede alterar la señalización OSR1 modificando el mecanismo de retroalimentación tubuloglomerular. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
Diurético de asa que puede afectar indirectamente a la actividad OSR1 al inhibir el cotransportador Na+/K+/2Cl- en la rama ascendente gruesa del asa de Henle, lo que repercute en la homeostasis iónica. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
Diurético de tipo tiazídico que puede provocar una disminución de la actividad de OSR1 al afectar al equilibrio electrolítico e influir así en las vías de señalización en las que participa OSR1. | ||||||