Osgep Inhibidores
Los inhibidores comunes de Osgep incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Triciribina CAS 35943-35-2.
Los inhibidores químicos de Osgep funcionan a través de diversas vías moleculares para atenuar la actividad de esta proteína. La ciclosporina A actúa inhibiendo la calcineurina, una fosfatasa que puede activar factores de transcripción implicados en la regulación al alza de la Osgep. Cuando se inhibe la calcineurina, estos factores de transcripción permanecen en un estado fosforilado y, por tanto, inactivo, lo que provoca una disminución de los niveles de Osgep. La rapamicina, otro inhibidor, se dirige a la vía mTOR uniéndose a FKBP12, y el complejo resultante impide el papel de mTOR en la promoción de la síntesis de proteínas, incluida la síntesis de Osgep. Esto conduce a una reducción de la capacidad de las células para producir Osgep. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002 inhiben PI3K, una enzima que actúa corriente arriba de mTOR, lo que conduce a la regulación a la baja de las vías que mejoran la síntesis de Osgep. La inhibición por estos compuestos resulta en una disminución de la actividad funcional de Osgep.
Además de regular Osgep, Triciribina se dirige específicamente e inhibe Akt, una quinasa que es un intermediario crucial en la vía PI3K/Akt/mTOR, que se sabe que regula la síntesis de proteínas. Al inhibir Akt, Triciribina reduce la producción de la vía, reduciendo así la síntesis de Osgep. El U0126 y el PD98059 son compuestos que inhiben la MEK, que forma parte de la vía ERK. La vía ERK es otra vía a través de la cual se puede modular la síntesis de proteínas. Al inhibir esta vía, estas sustancias químicas disminuyen indirectamente la actividad de Osgep. Además, SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, ambas implicadas en la señalización de la respuesta al estrés que puede afectar a la regulación de Osgep. La inhibición de estas quinasas por SB203580 y SP600125 reduce la actividad funcional de Osgep. La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, una enzima crítica para la síntesis de pirimidina, que es necesaria para la síntesis de todas las proteínas, incluida la Osgep. El bortezomib, por su parte, bloquea la función del proteasoma, lo que provoca la acumulación de proteínas y desencadena una respuesta de estrés celular que puede dar lugar a la regulación a la baja de la maquinaria de síntesis de proteínas, afectando indirectamente a la producción de Osgep. Por último, el Thapsigargin, al inhibir la SERCA, altera la homeostasis del calcio e induce el estrés del retículo endoplásmico, lo que también puede contribuir a una disminución de la síntesis de Osgep.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina, que cuando está activa, puede desfosforilar varios factores de transcripción que pueden conducir a la regulación al alza de Osgep. Al inhibir la calcineurina, la Ciclosporina A inhibe indirectamente la desfosforilación, manteniendo así los factores de transcripción en un estado inactivo, lo que conduce a una disminución de la función de Osgep. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, una quinasa que puede influir positivamente en la síntesis de proteínas, incluidas proteínas como Osgep. La inhibición de la mTOR conduce a una reducción de la capacidad de síntesis de proteínas, inhibiendo así funcionalmente la Osgep. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía Akt/mTOR, una vía que puede potenciar la síntesis de proteínas, incluida la de Osgep. La inhibición de PI3K por Wortmannin conduce a la regulación a la baja de esta vía, inhibiendo así la función de Osgep. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, de forma similar a la Wortmannina, lo que conduce a una disminución de la actividad de la vía Akt/mTOR, implicada en la síntesis de proteínas como la Osgep. La inhibición de esta vía por el LY294002 da lugar a una inhibición funcional de la Osgep. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Específicamente inhibe la Akt, que se encuentra corriente abajo de la PI3K y corriente arriba de la mTOR, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas, incluidas proteínas como la Osgep. Al inhibir Akt, la triciribina inhibe funcionalmente las vías responsables de la actividad de Osgep. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK, una vía que puede regular al alza indirectamente la síntesis de proteínas, incluida la Osgep. Al inhibir la MEK, el U0126 conduce indirectamente a una inhibición funcional de la vía ERK y, por tanto, de la Osgep. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Funciona como un inhibidor de MEK, similar al U0126, lo que conduce a una menor activación de la vía ERK, que puede estar implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, incluida la Osgep. La inhibición de la vía ERK por el PD98059 da lugar a la inhibición funcional de la Osgep. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAP quinasa que está implicada en las respuestas al estrés que pueden incluir la regulación al alza de proteínas como la Osgep. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede conducir a la inhibición funcional de la Osgep. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, que puede regular los factores de transcripción que controlan la síntesis de proteínas como la Osgep. Al inhibir la JNK, el SP600125 inhibe funcionalmente las vías que podrían conducir a la regulación al alza de la Osgep. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, que es esencial para la síntesis de pirimidina, necesaria para la replicación del ADN y la síntesis de proteínas, incluida la Osgep. Por lo tanto, la leflunomida puede inhibir funcionalmente la síntesis de Osgep. | ||||||