Los inhibidores de ORCTL2 pertenecerían a una clase de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad o las interacciones de ORCTL2. Estos inhibidores se desarrollarían con el objetivo de influir en el transporte de cationes orgánicos facilitado por ORCTL2. Dado que ORCTL2 desempeña un papel en la captación de compuestos catiónicos, los inhibidores podrían diseñarse para atacar sitios de unión específicos o dominios funcionales dentro de ORCTL2 que son esenciales para su función de transporte. Estos compuestos podrían diseñarse para que se unieran de forma competitiva a los sitios activos del transportador, interrumpiendo potencialmente el transporte de cationes orgánicos a través de la membrana celular.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de ORCTL2 podrían abarcar una amplia gama de estructuras, como moléculas pequeñas o moléculas potencialmente más grandes, incluidos los péptidos. Estos inhibidores podrían diseñarse para imitar la estructura de los cationes orgánicos u otros ligandos que ORCTL2 transporta, compitiendo eficazmente por la unión y afectando al proceso de transporte. Alternativamente, podrían interactuar con elementos reguladores de ORCTL2, como sitios alostéricos, alterando la conformación del transportador y afectando a su actividad de transporte. El diseño de inhibidores eficaces de ORCTL2 requeriría una comprensión detallada de la biología estructural de ORCTL2, incluidos los sitios específicos responsables de la unión y el transporte de cationes. Dada la implicación de ORCTL2 en los procesos celulares relacionados con la captación de cationes orgánicos, estos inhibidores podrían ofrecer una visión de los complejos mecanismos moleculares que subyacen a este tipo de transporte sin referencia inmediata a las aplicaciones. Téngase en cuenta que la investigación en este campo está en curso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Derivado de la planta Coleus forskohlii, la forskolina es conocida por su capacidad para aumentar los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células, lo que podría influir indirectamente en la actividad de ORCTL2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no específico de las fosfodiesterasas, que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc en las células, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de transportadores como el ORCTL2. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
Como hormona y neurotransmisor, la epinefrina puede influir en la actividad del transportador a través de receptores adrenérgicos, afectando potencialmente al ORCTL2. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | ¥3610.00 ¥5359.00 | 3 | |
Al igual que la Epinefrina, la Norepinefrina afecta a los receptores adrenérgicos y puede modular varios procesos celulares, influyendo potencialmente en la actividad de ORCTL2. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
La PGE2 está implicada en la modulación de las respuestas inflamatorias y puede afectar a varias vías de señalización celular, afectando posiblemente a la actividad de ORCTL2. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | ¥474.00 ¥936.00 ¥1749.00 | 7 | |
Los donantes de óxido nítrico liberan óxido nítrico, una molécula de señalización que puede modular diversas funciones celulares, incluida la actividad de los transportadores, influyendo potencialmente en ORCTL2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La cafeína, un conocido inhibidor de la fosfodiesterasa, aumenta los niveles de AMPc, afectando potencialmente a la actividad de ORCTL2 a través de la alteración de la señalización celular. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
La adenosina interactúa con sus receptores para modular las vías de señalización celular, afectando potencialmente a transportadores como ORCTL2. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
Como agonista beta-adrenérgico, el isoproterenol influye en los receptores adrenérgicos y podría afectar indirectamente a la actividad de ORCTL2 a través de cambios en la señalización intracelular. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
El Rolipram, un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), provoca un aumento de los niveles de AMPc, lo que puede influir indirectamente en ORCTL2. | ||||||