ORC5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ORC5 incluyen, pero no se limitan a, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Mitoxantrone CAS 65271-80-9 y Actinomycin D CAS 50-76-0.
Los inhibidores químicos de ORC5 actúan a través de varios mecanismos para impedir el papel de la proteína en el inicio de la replicación del ADN. La afidicolina, por ejemplo, al dirigirse a la ADN polimerasa α y δ, crea un bloqueo en la vía de síntesis del ADN, impidiendo indirectamente la actividad de ORC5 debido a la detención de la progresión de la horquilla de replicación. Del mismo modo, la camptotecina y la β-Lapachona, al inhibir las enzimas topoisomerasa I y topoisomerasa respectivamente, provocan la acumulación de tensiones de torsión en el ADN o roturas en las cadenas de ADN. Estas acciones obstruyen el desenrollamiento y la relajación del ADN en los orígenes de replicación, procesos en los que ORC5 está intrínsecamente implicada. El etopósido y la mitoxantrona, ambos inhibidores de la topoisomerasa II, también inducen roturas de la cadena de ADN, que pueden interferir en la estructura de la horquilla de replicación y, por tanto, alterar indirectamente la función de ORC5. Además, la actinomicina D, a través de sus acciones intercalatorias, puede bloquear físicamente el ensamblaje del complejo de replicación en el que actúa ORC5, mientras que la intercalación de la daunorrubicina y la inhibición de la topoisomerasa II pueden afectar de forma similar al papel de ORC5 en el inicio y la progresión de la replicación.
Los análogos de nucleósidos como la Citarabina y la Gemcitabina se incorporan al ADN y provocan la terminación de la cadena durante la replicación del ADN, lo que conduce a una inhibición indirecta de ORC5 al interrumpir el proceso de replicación del ADN que facilita. La Brefeldina A, que altera el transporte de proteínas, y la Tunicamicina, un inhibidor de la glicosilación ligada a N, pueden dar lugar a una localización errónea o a una función incorrecta de proteínas esenciales para iniciar la replicación del ADN, lo que afectaría a la actividad de ORC5. La inhibición de la ARN polimerasa II por la triptolida reduce la síntesis de varias proteínas, limitando potencialmente la disponibilidad de factores de replicación necesarios para que ORC5 funcione eficazmente.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un antibiótico diterpénico tetracíclico que inhibe específicamente la ADN polimerasa α y δ, necesarias para la síntesis del ADN. ORC5 es un componente del complejo de reconocimiento del origen (ORC) esencial para la iniciación de la replicación del ADN; al inhibir las ADN polimerasas, la afidicolina puede impedir la progresión de la horquilla de replicación en la que funciona ORC5, inhibiendo así indirectamente la actividad de ORC5 en la iniciación de la replicación. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que impide la religación de las roturas de ADN de cadena sencilla. Como la función de la topoisomerasa I es crucial para aliviar la tensión torsional durante el desenrollamiento del ADN, su inhibición puede obstaculizar indirectamente la actividad de ORC5 al impedir el desenrollamiento necesario del ADN en los orígenes de replicación. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido es un agente quimioterapéutico que inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que provoca roturas de la cadena de ADN. La inhibición de la topoisomerasa II puede provocar la disfunción de las estructuras de la horquilla de replicación, inhibiendo indirectamente el papel de ORC5 en la iniciación de la replicación. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa II que altera la síntesis y reparación del ADN. Esta inhibición puede afectar indirectamente a ORC5 al estabilizar los complejos de escisión de la topoisomerasa II en los orígenes de replicación donde ORC5 está activa, bloqueando así la progresión de la replicación del ADN donde ORC5 actúa. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción e impide la elongación por la ARN polimerasa. Al intercalarse en el ADN, puede inhibir indirectamente la función de ORC5 bloqueando físicamente el ensamblaje del complejo de replicación en los orígenes de replicación. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | ¥1162.00 ¥4840.00 ¥9263.00 ¥17352.00 | 4 | |
La daunorrubicina es un antibiótico de antraciclina que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca roturas en el ADN de doble cadena. Esta inhibición afecta a la horquilla de replicación y puede inhibir indirectamente el papel de ORC5 en el inicio y la progresión de la replicación. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
La 1-β-D-rabinofuranosilcitosina es un análogo de nucleósido que inhibe la ADN polimerasa, deteniendo la replicación del ADN. Esta inhibición puede afectar indirectamente a ORC5 al interrumpir el proceso de replicación del ADN en el que ORC5 está implicado, inhibiendo su función en los orígenes de replicación. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
La gemcitabina es un análogo de nucleótido que inhibe la síntesis de ADN. Al incorporarse al ADN, provoca la terminación de la cadena durante la replicación del ADN. Esta acción puede inhibir indirectamente la función de ORC5 al interrumpir la progresión normal de las horquillas de replicación en las que ORC5 actúa. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de GDP por GTP en los factores de ADP-ribosilación, que son proteínas de unión a GTP implicadas en la formación de vesículas. La alteración del transporte de proteínas puede inhibir indirectamente el ORC5 al impedir la localización y función adecuadas de las proteínas necesarias para el inicio de la replicación, incluidas las del complejo ORC. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N bloqueando la formación de oligosacáridos ligados a dolicol. Dado que algunas proteínas implicadas en la replicación del ADN pueden requerir la glicosilación para funcionar correctamente, la inhibición de la glicosilación puede afectar indirectamente a la función de ORC5 en la iniciación de la replicación del ADN. | ||||||