Los inhibidores de OR9I1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad del receptor olfativo 9I1 (OR9I1), un miembro de la gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) implicados en la detección de olores. Los receptores olfativos como OR9I1 se expresan principalmente en las neuronas sensoriales del epitelio olfativo, donde se unen a compuestos químicos volátiles del entorno, iniciando una cascada de señalización que en última instancia conduce a la percepción del olor. OR9I1, en particular, es uno de los muchos receptores que contribuyen al complejo sentido del olfato mediante el reconocimiento de estructuras moleculares específicas de odorantes. La inhibición de OR9I1 altera su capacidad para detectar y responder a sus ligandos odorantes específicos, proporcionando un medio para estudiar la función y la importancia de este receptor en la señalización olfativa.El desarrollo y el estudio de los inhibidores de OR9I1 implican investigaciones detalladas de la estructura del receptor y de los mecanismos moleculares por los que estos inhibidores ejercen sus efectos. Estos compuestos suelen diseñarse para que se unan al sitio activo o a otras regiones críticas de OR9I1, impidiendo que el receptor interactúe con sus ligandos odorantes naturales o experimente los cambios conformacionales necesarios para la transducción de señales. Al inhibir OR9I1, los investigadores pueden explorar el papel específico de este receptor dentro del sistema olfativo en general, incluyendo cómo contribuye a la detección de olores específicos y cómo su actividad se integra con las señales de otros receptores olfativos. Además, los inhibidores de OR9I1 son herramientas valiosas para estudiar los principios generales de la función de los GPCR y la transducción olfativa, ya que permiten comprender cómo se procesa la información sensorial y se traduce en señales neuronales. Gracias a estos estudios, los científicos pueden comprender mejor los fundamentos moleculares del olfato y las intrincadas redes de receptores que hacen de la olfacción uno de los sentidos más complejos y matizados de los mamíferos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, que podría abrir la cromatina y provocar una disminución de la transcripción de OR9I1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que podría reducir la metilación del ADN en el locus del gen OR9I1, lo que podría provocar una disminución de su ARNm y de su expresión proteica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, el Ácido Valproico puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que podría conducir a una reducción de los niveles de transcripción del gen OR9I1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
La inhibición de las histonas deacetilasas por parte del Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría disminuir la eficiencia de la transcripción del gen OR9I1 al alterar la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico, a través de su inhibición de la histona deacetilasa, puede promover la acetilación de histonas, lo que podría conducir a una reducción de la actividad transcripcional del gen OR9I1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La Mitramicina A se une al ADN, obstruyendo potencialmente el acceso del factor de transcripción y la actividad de la ARN polimerasa en el gen OR9I1, lo que conduce a una reducción de la síntesis de ARN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN y bloquea la ARN polimerasa, lo que puede provocar una disminución significativa de la síntesis de ARNm OR9I1 y la consiguiente producción de proteínas. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 reduce la metilación del ADN mediante la inhibición de las metiltransferasas de ADN, lo que puede conducir a la disminución de la expresión de genes silenciados por metilación como el OR9I1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina, al desmetilar el ADN, podría disminuir la metilación en el promotor del gen OR9I1, conduciendo potencialmente a una reducción de la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Mediante la inhibición de las desacetilasas de histonas de clase I, el MS-275 podría conducir a una disminución de la actividad transcripcional del gen OR9I1 al modificar los estados de la cromatina. | ||||||