OR8J1 Inhibidores
Inhibidores comunes de OR8J1 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, actinomicina D CAS 50-76-0, tetraciclina CAS 60-54-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de OR8J1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y bloquean la actividad de la proteína OR8J1, miembro de la familia de receptores olfativos, que forma parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de OR8J1 o a otras regiones críticas, impidiendo que interactúe con sus ligandos naturales e interrumpiendo sus capacidades de transducción de señales. Al igual que otros receptores olfativos, OR8J1 participa en la detección de señales químicas externas, que traduce en respuestas intracelulares. Mediante la inhibición de OR8J1, los investigadores pueden estudiar su papel en las vías de señalización celular, incluida la forma en que el receptor contribuye al reconocimiento molecular, la percepción sensorial y la modulación de las redes de señalización descendentes.La inhibición de OR8J1 es una poderosa herramienta para explorar las funciones biológicas más amplias del receptor y sus interacciones dentro de los sistemas celulares. Los investigadores pueden observar cómo el bloqueo de OR8J1 afecta a los procesos de señalización y a las vías celulares que dependen de la actividad de este receptor. Esto permite comprender mejor el papel del receptor en diversos mecanismos biológicos, como el modo en que las células procesan y responden a estímulos químicos o cambios ambientales. Además, el estudio de los inhibidores de OR8J1 puede ayudar a aclarar los mecanismos moleculares que regulan los receptores olfativos en general, revelando cómo estos receptores contribuyen a mantener la homeostasis celular y a adaptarse a las señales externas. Al inhibir OR8J1, los científicos también pueden investigar las posibles vías compensatorias que pueden activarse cuando se interrumpe la actividad del receptor, ofreciendo una visión más completa de las redes reguladoras en las que participa OR8J1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este compuesto puede inhibir la actividad de la histona desacetilasa, provocando la hiperacetilación de las histonas y, en consecuencia, una estructura compacta de la cromatina que disminuye la accesibilidad de los factores de transcripción específicos de OR8J1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN e inhibir las ADN metiltransferasas, la 5-azacitidina podría disminuir los niveles de metilación del promotor del gen OR8J1, lo que potencialmente daría lugar a una menor iniciación transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D podría unirse al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción y bloquear la fase de elongación de la síntesis de ARN, disminuyendo así la síntesis de ARNm OR8J1. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
La tetraciclina podría inhibir la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor ribosómico (A), lo que provocaría una disminución de la síntesis de proteínas críticas para la transcripción del gen OR8J1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas, LY 294002 podría regular a la baja las vías de señalización PI3K, lo que podría dar lugar a una reducción de la actividad transcripcional de genes como OR8J1. | ||||||
Aloe-emodin | 481-72-1 | sc-217613 | 100 mg | ¥1783.00 | 4 | |
La aloe-emodina podría inhibir la vía de señalización NF-kB, lo que podría conducir a una reducción de la activación transcripcional del gen OR8J1 si está bajo el control de NF-kB. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib puede inhibir la degradación proteasómica de las proteínas ubiquitinadas, lo que provoca estrés celular y puede regular a la baja la transcripción de genes que responden al estrés, como el OR8J1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTORC1, lo que podría dar lugar a una reducción de la síntesis de proteínas y, potencialmente, a una menor expresión del gen OR8J1 debido a la disminución de la capacidad de traducción. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
Al degradar los receptores de estrógenos, el ICI 182.780 podría dar lugar a una reducción de la expresión de genes sensibles a los estrógenos, lo que podría incluir el OR8J1 si su expresión es estrógeno-dependiente. | ||||||