Los inhibidores de OR8D2 son compuestos químicos dirigidos específicamente al receptor olfativo OR8D2, miembro de la extensa familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El OR8D2, al igual que otros receptores olfativos, es responsable de detectar moléculas odorantes específicas en el entorno, iniciando una vía de transducción de señales que, en última instancia, conduce a la percepción del olor. Los inhibidores de OR8D2 están diseñados para unirse a este receptor y bloquear su interacción con ligandos odorantes, impidiendo así la activación del receptor. La inhibición de OR8D2 puede dar lugar a una interrupción de la señalización olfativa asociada al receptor, proporcionando un método para estudiar su papel específico en la detección de olores y los mecanismos de señalización.Químicamente, los inhibidores de OR8D2 abarcan una gama de moléculas, desde pequeños compuestos orgánicos a péptidos u otras moléculas sintéticas, dependiendo de los sitios específicos de unión en el receptor. Estos inhibidores suelen actuar ocupando el sitio activo del receptor o uniéndose alostéricamente para alterar la conformación del receptor, impidiendo que interactúe con sus ligandos naturales. La identificación de estos compuestos suele implicar técnicas de cribado de alto rendimiento, estudios de acoplamiento molecular y análisis de la relación estructura-actividad (SAR) para optimizar las interacciones entre el inhibidor y el receptor OR8D2. Estos inhibidores son valiosos en el estudio de los receptores olfativos, ya que permiten a los investigadores diseccionar la función de OR8D2 dentro del sistema olfativo más amplio. Al bloquear la actividad del receptor, los científicos pueden comprender mejor las bases moleculares del reconocimiento de olores, la especificidad receptor-ligando y la dinámica general de la transducción de señales olfativas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa podría provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que daría lugar a una estructura menos compacta de la cromatina, que suele promover la expresión génica. Sin embargo, en algunos contextos, esto también puede conducir al reclutamiento de represores de la transcripción, causando potencialmente una regulación a la baja de la expresión de OR8D2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inhibidor de la ADN metiltransferasa, la 5-Azacitidina podría desmetilar la región promotora del gen OR8D2, que normalmente activa la expresión génica. Sin embargo, si la desmetilación se extiende a las regiones reguladoras que unen a los represores, esto podría conducir inadvertidamente a una disminución de la expresión de OR8D2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este antibiótico se intercala en el ADN e impide el avance de la ARN polimerasa a lo largo del ADN, lo que podría conducir a una detención de la transcripción del gen OR8D2, reduciendo así sus niveles de ARNm y proteína. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Al inhibir específicamente la ARN polimerasa II, la α-manitina podría detener directamente la transcripción del ARNm OR8D2, lo que provocaría una fuerte disminución de la síntesis de la proteína OR8D2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Este inhibidor de la glicosilación podría alterar el plegamiento y la estabilidad adecuados del ARNm OR8D2 al inducir el estrés del retículo endoplásmico, lo que podría dar lugar a una menor eficacia de la traducción y a una disminución de los niveles de la proteína OR8D2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Como inhibidor del proteasoma, el bortezomib podría impedir la degradación de las proteínas OR8D2 mal plegadas, dando lugar potencialmente a una respuesta de proteínas desplegadas que regula a la baja la expresión del gen OR8D2 como mecanismo celular protector. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con la función de los ribosomas, lo que podría disminuir directamente la síntesis de las proteínas OR8D2. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Al inhibir el empalme del ARNpre-m, el Pladienolide B podría interrumpir la maduración de los transcritos de ARNm OR8D2, lo que llevaría a la producción de ARNm no funcional que se degrada rápidamente, reduciendo así los niveles de proteína OR8D2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) podría disminuir la síntesis de proteínas, incluida la producción de OR8D2, al reducir la actividad de los efectores posteriores implicados en la iniciación de la traducción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) podría disminuir indirectamente la expresión de OR8D2 al reducir la actividad de las vías descendentes esenciales para la supervivencia celular y la síntesis de proteínas, lo que provocaría una reducción de los niveles de OR8D2. | ||||||