OR7G1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR7G1 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, actinomicina D CAS 50-76-0, α-manitina CAS 23109-05-9 y cicloheximida CAS 66-81-9.
OR7G1, miembro de la familia de genes de los receptores olfativos, está codificado en el genoma humano y desempeña un papel crucial en la detección de moléculas olorosas. Los receptores olfativos como OR7G1 son receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que representan una de las familias de proteínas más grandes y diversas de los mamíferos. Estos receptores forman parte integral del sistema olfativo, traduciendo las señales químicas del entorno en impulsos neuronales que se perciben como olor. La expresión de OR7G1, como la de muchos genes, está estrechamente controlada y sujeta a una compleja red reguladora que garantiza el correcto funcionamiento del sistema olfativo. Los procesos transcripcionales y traslacionales que rigen la expresión de OR7G1 pueden verse influidos por diversos factores endógenos y exógenos. Los compuestos químicos, a través de su interacción con los mecanismos celulares, tienen el potencial de alterar los niveles de expresión de OR7G1 interfiriendo con esta red reguladora en múltiples etapas, desde la transcripción génica hasta la maduración y recambio de la proteína.
Se ha identificado una variedad de compuestos químicos que pueden inhibir potencialmente la expresión de OR7G1 dirigiéndose a vías moleculares específicas dentro de las células. Por ejemplo, los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A, podrían disminuir la expresión de OR7G1 al condensar la cromatina, limitando así la accesibilidad de la maquinaria transcripcional al gen. Del mismo modo, compuestos como la 5-azacitidina pueden reducir los niveles de metilación del ADN en el promotor de OR7G1, dando lugar a un estado de hipometilación que podría regular a la baja la transcripción del gen. Los inhibidores transcripcionales como la Actinomicina D y la α-Amanitina impiden directamente el proceso de síntesis de ARNm, reduciendo así los niveles globales de ARNm de OR7G1. La regulación post-transcripcional también es una vía a través de la cual se puede modular la expresión de OR7G1; por ejemplo, la Leptomicina B puede inhibir la exportación nuclear de ARNm, lo que puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas. Además, los inhibidores de la traducción como la cicloheximida interrumpen la fase de elongación de la síntesis proteica en los ribosomas, afectando directamente a la producción de la proteína OR7G1. Cada uno de estos compuestos interactúa con los componentes celulares de forma única, lo que permite dilucidar los intrincados mecanismos de control que rigen la expresión génica y aporta conocimientos sobre la biología molecular de los receptores olfativos. Mediante el estudio de estas interacciones químicas, se logra una comprensión más profunda de la regulación de genes como OR7G1, arrojando luz sobre la sofisticada naturaleza de la función celular y la regulación de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que podría provocar la acumulación de histonas acetiladas. Esta acumulación puede dar lugar a una estructura de cromatina más cerrada alrededor del locus del gen OR7G1, disminuyendo así la accesibilidad de la maquinaria de transcripción y regulando a la baja la expresión del gen OR7G1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como análogo de la citidina, la 5-azacitidina puede incorporarse al ADN durante la replicación. Su presencia puede inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que provoca una reducción de los niveles de metilación del ADN en la región promotora de OR7G1. Esta hipometilación podría disminuir la unión de las proteínas del dominio de unión metil-CpG y las marcas histónicas represivas, lo que provocaría una disminución de la expresión del gen OR7G1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, impidiendo el avance de la ARN polimerasa a lo largo de la plantilla de ADN. Esta unión puede inhibir directamente la transcripción del gen OR7G1, provocando una disminución de la síntesis de ARNm OR7G1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, la enzima responsable de sintetizar el ARNm en las células eucariotas. Al inhibir esta polimerasa, la α-manitina puede provocar una reducción selectiva de la transcripción de genes como el OR7G1, lo que conduce a una disminución del ARNm y de los niveles proteicos subsiguientes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida impide la translocación ribosómica eucariótica durante la traducción, deteniendo así la elongación de las cadenas proteicas nacientes. Esta inhibición puede reducir la síntesis de la proteína OR7G1 directamente al impedir el ensamblaje de la proteína de longitud completa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa implicada en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, y la inhibe. La inhibición de la mTOR puede conducir a una disminución de la traducción dependiente de la cápsula, lo que podría reducir la síntesis de proteínas como la OR7G1. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina es un antibiótico aminonucleósido que provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas. Al imitar un aminoacil-ARNt, puede incorporarse a una cadena peptídica en crecimiento, provocando su liberación prematura y reduciendo así la producción de la proteína OR7G1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina altera la acidificación lisosómica y deteriora la vía autofagia-lisosoma. Al estabilizar el entorno intracelular, puede disminuir indirectamente el recambio de los factores de transcripción u otras proteínas que controlan la transcripción del gen OR7G1, lo que conduce a una regulación a la baja de la expresión de OR7G1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico, a través de su interacción con los receptores de ácido retinoico (RAR), puede alterar la transcripción de los genes cambiando la conformación del ADN y el reclutamiento de correpresores y coactivadores. Esto puede conducir a la regulación a la baja selectiva de la expresión génica, incluida una disminución de la transcripción del gen OR7G1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado puede activar la proteína quinasa A (PKA), que a su vez podría fosforilar los factores de transcripción, lo que provocaría una disminución de la transcripción de OR7G1. | ||||||