OR7A10 Inhibidores
Inhibidores comunes de OR7A10 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Actinomicina D CAS 50-76-0 y α-Amanitina CAS 23109-05-9.
Los inhibidores de OR7A10 son compuestos químicos especializados que actúan selectivamente sobre el receptor olfativo 7A10 (OR7A10), miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) implicados en el olfato. Estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo o a los sitios alostéricos del OR7A10, modulando así su capacidad para interactuar con moléculas odorantes naturales. El OR7A10 interviene en la detección de compuestos volátiles específicos, contribuyendo así al complejo proceso de la percepción olfativa. Al inhibir este receptor, los investigadores pueden alterar las vías de transducción de señales olfativas, lo que resulta esencial para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la olfacción.El desarrollo de inhibidores de OR7A10 implica una intrincada síntesis orgánica y un modelado computacional para lograr una alta especificidad y afinidad por el receptor. Los científicos emplean técnicas como los estudios de acoplamiento molecular para predecir cómo interactúan estos inhibidores con OR7A10 a nivel atómico. Las estructuras químicas de estos inhibidores se diseñan a menudo para imitar o bloquear los ligandos naturales, lo que permite una modulación precisa de la actividad del receptor. La síntesis requiere una cuidadosa manipulación de los grupos funcionales para optimizar las características de unión. El estudio de los inhibidores de OR7A10 proporciona información valiosa sobre las relaciones estructura-función de los receptores olfativos y mejora nuestra comprensión de la percepción sensorial a nivel molecular. Esta investigación contribuye al campo más amplio de la neurobiología al esclarecer cómo influyen los receptores específicos en las vías de señalización neural asociadas al sentido del olfato.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría inducir la hipometilación del promotor del gen OR7A10, lo que podría conducir a una regulación a la baja de su transcripción al alterar el silenciamiento epigenético. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
El TSA puede provocar la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen OR7A10, lo que podría conducir a una estructura compacta de la cromatina y a un menor acceso de la maquinaria transcripcional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico podría reducir la desacetilación de las histonas asociadas al gen OR7A10, lo que podría dar lugar a una expresión regulada a la baja debido a la alteración de la conformación de la cromatina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se sabe que esta sustancia química se intercala en el ADN, lo que podría bloquear el proceso de elongación transcripcional del gen OR7A10, provocando una disminución de su síntesis de ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Al inhibir específicamente la ARN polimerasa II, la α-manitina puede provocar una disminución sustancial de los niveles de transcripción de OR7A10, lo que se traduce en una menor disponibilidad de ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la vía mTOR, lo que podría reducir la traducción de los factores de transcripción implicados en la regulación al alza de OR7A10, provocando así una disminución de la expresión. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este compuesto podría inhibir la translocación ribosómica, lo que provocaría la detención de la síntesis de proteínas; esto podría dar lugar a una menor expresión de los factores de transcripción necesarios para la transcripción de OR7A10. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse al ADN en la región promotora de OR7A10, la mitramicina A podría impedir la unión de los activadores transcripcionales, lo que provocaría una disminución de la expresión de OR7A10. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría elevar el pH vesicular interno, provocando potencialmente una desestabilización del transcrito del ARNm OR7A10 y una subsiguiente disminución de la síntesis proteica. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Como antioxidante, la quercetina podría interferir en las vías de señalización reduciendo la activación de los factores de transcripción relacionados con el estrés oxidativo, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de OR7A10. | ||||||