OR6V1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR6V1 incluyen, entre otros, quinina CAS 130-95-0, capsaicina CAS 404-86-4, ácido iboténico CAS 2552-55-8, sulfato de cobre(II) CAS 7758-98-7 y (-)-mentol CAS 2216-51-5.
Los inhibidores de OR6V1 son una categoría de compuestos químicos que interactúan con el receptor olfativo OR6V1. El receptor OR6V1 es uno de los numerosos receptores que se encuentran en el sistema olfativo, responsable del sentido del olfato. Los receptores olfativos son un subconjunto de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que constituyen un grupo amplio y diverso de receptores de membrana que responden a una gran variedad de señales externas. Estos receptores se caracterizan por sus siete dominios transmembrana, e inician una respuesta química cuando una molécula odorante se une a ellos. El receptor OR6V1, al igual que otros receptores olfativos, se expresa en las neuronas sensoriales olfativas de la cavidad nasal y participa en la detección de moléculas específicas que contribuyen a la percepción de los olores.
Los inhibidores de OR6V1 son compuestos diseñados para unirse a este receptor e impedir su activación. Esta inhibición puede ser competitiva o no competitiva. Los inhibidores competitivos suelen parecerse a la estructura del ligando odorante natural y compiten por unirse al sitio activo del receptor. Los inhibidores no competitivos, en cambio, se unen a una parte diferente del receptor, provocando un cambio en su forma o función, lo que impide indirectamente la unión de la molécula odorante. La interacción entre los inhibidores de OR6V1 y el receptor OR6V1 es un tema de interés en el campo de la bioquímica y la biología molecular, ya que ayuda a dilucidar los complejos mecanismos del olfato. El estudio de estos inhibidores permite comprender cómo se activan y desactivan los receptores olfativos, lo que es crucial para entender los procesos fundamentales de la olfacción a nivel molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina es un alcaloide que puede interferir en la señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), lo que podría conducir a la inhibición de OR6V1 al interrumpir la cascada de señalización GPCR normal en la que participa OR6V1. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina, el componente activo de los pimientos picantes, puede desensibilizar las neuronas sensoriales y reducir la actividad de OR6V1 modulando las vías sensoriales en las que interviene OR6V1. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | ¥1331.00 ¥4648.00 | 1 | |
El ácido iboténico es un compuesto neurotóxico que puede actuar como agonista de los receptores de glutamato, lo que posiblemente conduzca a la inhibición de OR6V1 a través de efectos descendentes en las vías neuronales que se cruzan con la señalización de OR6V1. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre puede unirse a varios sitios del receptor y bloquearlos, lo que puede provocar la inhibición de la actividad de OR6V1 al alterar la conformación del receptor o bloquear el acceso del ligando. | ||||||
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | ¥226.00 ¥451.00 | 2 | |
El mentol afecta a los receptores sensoriales y podría inhibir OR6V1 modulando las vías de transducción sensorial en las que OR6V1 está implicado, alterando potencialmente la percepción y la respuesta del receptor. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un anestésico local que puede bloquear los canales de sodio, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de OR6V1 amortiguando la excitabilidad de las neuronas que expresan el receptor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un medicamento conocido por alterar la glicosilación de las proteínas, lo que podría inhibir el OR6V1 al afectar a su correcto plegamiento y expresión superficial en las neuronas sensoriales. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede reducir la actividad de los procesos dependientes del calcio, lo que conduce potencialmente a una inhibición indirecta de la OR6V1 a través de la modulación de las vías de señalización intracelular. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
El hexametonio es un antagonista de los receptores nicotínicos de la acetilcolina que podría inhibir el OR6V1 indirectamente alterando las vías de señalización parasimpáticas que podrían cruzarse con la función del OR6V1. | ||||||