Los inhibidores de OR6P1 representan una clase especializada de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor OR6P1, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, tradicionalmente asociados a la detección de odorantes, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) localizados predominantemente en el epitelio nasal. Sin embargo, se han descubierto en diversos tejidos de todo el cuerpo, lo que indica un papel fisiológico más amplio. El OR6P1, en particular, es uno de estos receptores, y su inhibición puede proporcionar información sobre sus diversas funciones biológicas. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al receptor OR6P1, bloqueando su activación por ligandos endógenos o exógenos. Esta unión puede modular las vías de transducción de señales en las que participa el receptor, influyendo así en las respuestas celulares posteriores. La diversidad estructural de los inhibidores de OR6P1 abarca desde pequeñas moléculas orgánicas hasta grandes compuestos peptídicos, cada uno de ellos meticulosamente diseñado para optimizar la afinidad y especificidad de la unión. Los investigadores emplean métodos de cribado de alto rendimiento para identificar posibles inhibidores a partir de vastas bibliotecas químicas, seguidos de ciclos iterativos de síntesis y pruebas para refinar su eficacia. El análisis estructural, a menudo mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), proporciona información detallada sobre las interacciones de unión a nivel molecular, lo que facilita el diseño racional de inhibidores más potentes. Además, la modelización computacional y los estudios de acoplamiento molecular desempeñan un papel crucial en la predicción de los modos de unión y la optimización de las interacciones entre los inhibidores y el receptor OR6P1. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en el estudio de las vías de señalización GPCR, ofreciendo una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen las funciones de los receptores olfativos más allá del ámbito de la detección de olores. Gracias a estos estudios, los científicos pueden dilucidar las funciones fisiológicas y bioquímicas más amplias de OR6P1, contribuyendo a ampliar los conocimientos sobre la biología de los GPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede activar potencialmente vías de señalización relacionadas con OR6P1, influyendo indirectamente en sus funciones. | ||||||
Vitamin A | 68-26-8 | sc-280187 sc-280187A | 1 g 10 g | ¥4253.00 ¥29356.00 | ||
El retinol, un precursor del ácido retinoico, puede modular la expresión génica a través de los receptores retinoides. Esta señalización molecular puede afectar potencialmente a las vías relacionadas con la OR6P1, actuando como un activador indirecto. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
La icilina activa el canal TRPM8, lo que repercute en la percepción sensorial. La activación del TRPM8 puede influir en las vías de señalización descendentes asociadas al OR6P1, lo que convierte a la icilina en un posible activador indirecto. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | ¥2144.00 ¥9195.00 | 11 | |
GW0742 es un agonista selectivo de PPAR-δ. La activación de PPAR-δ puede modular la expresión génica y las funciones celulares, lo que podría afectar indirectamente a las vías relacionadas con OR6P1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa y puede modular múltiples vías de señalización. Su capacidad para influir en las cascadas dependientes de la quinasa puede afectar indirectamente a las funciones relacionadas con OR6P1. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
El ácido alfa-lipoico es un antioxidante que puede influir en el estado redox celular. Su influencia en las vías sensibles al redox puede afectar indirectamente a las cascadas de señalización relacionadas con OR6P1. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥925.00 ¥2166.00 ¥9037.00 | ||
Bay K 8644 es un activador de los canales de calcio de tipo L, que puede influir en las vías de señalización dependientes del calcio. Su activación de los canales de calcio puede afectar indirectamente a las funciones relacionadas con OR6P1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
FTY720 modula los receptores de esfingosina-1-fosfato, influyendo en diversos procesos celulares. Su impacto en las vías de señalización mediadas por receptores puede afectar indirectamente a las funciones relacionadas con OR6P1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
La ionomicina induce la afluencia de calcio, afectando potencialmente a las vías dependientes del calcio. Su impacto en la señalización del calcio puede influir indirectamente en las funciones relacionadas con la OR6P1 a través de cascadas dependientes del calcio. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021 es un inhibidor de GSK-3 que afecta a las vías de señalización Wnt. Su capacidad para modular la señalización Wnt puede afectar indirectamente a las funciones relacionadas con OR6P1 a través de interacciones con cascadas mediadas por Wnt. | ||||||