Date published: 2025-11-7

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OR6C2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR6C2 incluyen, entre otros, 1,8-cineol CAS 470-82-6, 1-octen-3-ol CAS 3391-86-4, indol CAS 120-72-9, anisol CAS 100-66-3 y alcohol bencílico CAS 100-51-6.

Los inhibidores de OR6C2 son compuestos químicos que actúan específicamente sobre la proteína OR6C2, miembro de la familia de los receptores olfativos, y modulan su actividad. Los receptores olfativos, como OR6C2, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran predominantemente en el epitelio olfativo, donde desempeñan un papel fundamental en la detección de odorantes. Sin embargo, los GPCRs también se encuentran en tejidos no olfativos, donde su función está vinculada a una variedad de vías de señalización celular. OR6C2 pertenece a la clase A de GPCR similares a la rodopsina, que se caracterizan estructuralmente por siete dominios transmembrana que facilitan su interacción con ligandos y socios de señalización intracelular. Los inhibidores de OR6C2 actúan uniéndose al receptor de forma que impiden la activación de las cascadas de señalización de proteínas G posteriores, lo que normalmente interfiere con la capacidad del receptor para responder a sus ligandos endógenos. Esta clase de inhibidores está diseñada para reducir la eficacia de señalización de OR6C2, modulando así su actividad dentro de contextos biológicos específicos.El diseño estructural de los inhibidores de OR6C2 a menudo aprovecha el bolsillo de unión único del receptor, con el objetivo de crear moléculas que puedan unirse selectivamente a este receptor sin afectar a otros receptores olfativos. La modelización computacional, que incluye el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, se utiliza con frecuencia para predecir cómo podrían interactuar estos inhibidores con la estructura tridimensional del receptor. Los investigadores estudian los cambios conformacionales inducidos por estos inhibidores, que pueden alterar la dinámica del receptor y reducir la transducción de señales a través de las proteínas G asociadas. Dado que los inhibidores de OR6C2 interfieren en la señalización de GPCR, el desarrollo y análisis de estos compuestos puede aportar información sobre el papel más amplio de los GPCR en la comunicación celular, las interacciones receptor-ligando y los mecanismos reguladores que rigen la desensibilización e internalización del receptor. Esta clase de inhibidores también sirve como herramienta para sondear la función de OR6C2 en sistemas no olfatorios, contribuyendo a una comprensión más profunda del papel del receptor en diversos procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1,8-Cineole

470-82-6sc-485261
25 ml
¥485.00
2
(0)

El eucaliptol interactúa con el sitio activo del OR6C2, impidiendo que el receptor experimente el cambio conformacional necesario para iniciar el proceso de transducción de la señal olfativa, inhibiendo así la función del receptor.

1-Octen-3-ol

3391-86-4sc-237604
25 g
¥553.00
(0)

El 1-Octen-3-ol actúa como antagonista del OR6C2 al unirse a su sitio de unión odorante, impidiendo la activación del receptor e inhibiendo así el proceso de señalización olfativa.

Indole

120-72-9sc-257606
sc-257606A
sc-257606B
sc-257606C
sc-257606D
25 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥327.00
¥767.00
¥1376.00
¥2990.00
¥14385.00
3
(0)

El indol compite por el sitio de unión del odorante en OR6C2, lo que inhibe eficazmente la activación normal del receptor por sus ligandos naturales, inhibiendo así su papel en la vía de señalización olfativa.

Anisole

100-66-3sc-233877
sc-233877A
500 ml
2.5 L
¥733.00
¥2302.00
(0)

El anisol se une al sitio activo de OR6C2, impidiendo la activación del receptor olfativo inducida por odorantes, inhibiendo así su función de transducción de señales.

Benzyl alcohol

100-51-6sc-326216B
sc-326216
sc-326216A
250 ml
1 L
5 L
¥350.00
¥1151.00
¥4603.00
(0)

El alcohol bencílico inhibe el OR6C2 al ocupar su sitio de unión al odorante, lo que impide que el receptor olfativo responda a sus ligandos odorantes naturales, inhibiendo así la vía de transducción de señales olfativas.

Cinnamic Aldehyde

104-55-2sc-294033
sc-294033A
100 g
500 g
¥1151.00
¥2527.00
(0)

El cinamaldehído se une al dominio de unión al ligando del OR6C2, impidiendo que el receptor detecte sus moléculas odorantes específicas, lo que provoca la inhibición funcional del proceso de señalización olfativa.

Isopentyl acetate

123-92-2sc-250190
sc-250190A
100 ml
500 ml
¥1185.00
¥2493.00
(0)

El acetato de isoamilo inhibe directamente el OR6C2 uniéndose a su región de unión a odorantes, obstruyendo la función normal del receptor olfativo en la transducción de señales al restringir la interacción con sus estímulos odorantes naturales.