OR6B3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR6B3 incluyen, entre otros, (-)-α-Pineno CAS 7785-26-4, Eugenol CAS 97-53-0, (±)-Mentol CAS 89-78-1, Citral CAS 5392-40-5 y Aldehído Cinámico CAS 104-55-2.
Los inhibidores de OR6B3 representan una clase específica de compuestos químicos dirigidos a la actividad del receptor olfativo OR6B3, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) localizado predominantemente en el epitelio olfativo. Los receptores olfativos, incluido el OR6B3, desempeñan un papel en los mecanismos moleculares responsables de la detección y transducción de señales odorantes. Estructuralmente, estos receptores poseen siete dominios transmembrana que les permiten interactuar con moléculas odorantes e iniciar una cascada de señalización en la que intervienen proteínas G, dando lugar a respuestas celulares. Los inhibidores dirigidos a OR6B3 están diseñados para modular su actividad interfiriendo en su capacidad de unión al ligando o bloqueando las vías de transducción de señales posteriores a la activación del receptor. Estos inhibidores suelen lograr su función a través de mecanismos competitivos o no competitivos, dependiendo de su interacción con el sitio activo del receptor o las regiones alostéricas.Desde un punto de vista químico, los inhibidores de OR6B3 varían en su arquitectura molecular dependiendo del mecanismo específico de inhibición. Los inhibidores competitivos suelen compartir similitudes estructurales con los ligandos naturales de OR6B3, lo que les permite unirse directamente al sitio activo del receptor, impidiendo la interacción con las moléculas odorantes. Por otro lado, los inhibidores no competitivos pueden interactuar con sitios de unión secundarios y reguladores del receptor, induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad. Además de la especificidad del sitio de unión, factores como la lipofilia, el peso molecular y la capacidad de atravesar las membranas celulares son cruciales para determinar la potencia y selectividad de estos inhibidores. Los investigadores que estudian los inhibidores de OR6B3 emplean a menudo técnicas avanzadas como el acoplamiento computacional, la mutagénesis y los ensayos bioquímicos para dilucidar las interacciones detalladas entre estos inhibidores y el receptor, mejorando nuestra comprensión de la dinámica receptor-ligando y la modulación funcional de las vías olfativas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-α-Pinene | 7785-26-4 | sc-239166 | 25 g | $42.00 | ||
El alfa-pineno inhibe OR6B3 uniéndose al sitio de unión del odorante de la proteína, impidiendo así los cambios conformacionales inducidos por el odorante necesarios para la transducción de la señal. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
El eugenol se une de forma competitiva al sitio activo de OR6B3, lo que impide la unión de moléculas odorantes que normalmente activarían la proteína e iniciarían una cascada de señalización. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
El mentol actúa como antagonista de OR6B3 al encajar en el dominio de unión al ligando de la proteína, obstruyendo así el típico proceso de activación inducido por odorantes. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
El citral es un inhibidor competitivo de OR6B3, que se acopla al sitio de unión del ligando e impide la activación de la proteína por moléculas odorantes naturales. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
El cinamaldehído compite con los ligandos odorantes por el sitio activo de OR6B3, inhibiendo así la respuesta funcional normal de la proteína. | ||||||
Isoeugenol | 97-54-1 | sc-250186 sc-250186A | 5 g 100 g | $62.00 $52.00 | ||
El isoeugenol se une al sitio activo de OR6B3, impidiendo la unión y la respuesta de la proteína a las moléculas odorantes, inhibiendo así su función de señalización. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
La carvona inhibe la OR6B3 ocupando su sitio de unión al ligando, que es necesario para la activación y las posteriores vías de señalización de la proteína. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
El limoneno actúa como inhibidor de OR6B3 al unirse de forma competitiva al dominio de unión al ligando de la proteína, impidiendo así la detección de señales odorantes. | ||||||
Anethole | 104-46-1 | sc-481571A sc-481571 | 10 g 100 g | $565.00 $310.00 | ||
El anetol compite por el sitio de unión al ligando de OR6B3, inhibiendo así la función normal de señalización olfativa de la proteína. | ||||||