OR6B1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR6B1 incluyen, entre otros, el ácido palmitoleico CAS 373-49-9, el colesterol CAS 57-88-5, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, la forskolina CAS 66575-29-9 y el ácido 2-bromohexadecanoico CAS 18263-25-7.
Los inhibidores de OR6B1 pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente e inhibir la función de un receptor olfativo concreto, OR6B1. Los receptores olfativos son un grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) reconocidos principalmente por su papel en el sentido del olfato. Estos receptores se encuentran en las membranas celulares de las neuronas sensoriales olfativas y son responsables de la detección de moléculas odorantes volátiles. El receptor OR6B1 es uno de los muchos receptores del sistema olfativo que contribuyen al complejo proceso de detección de olores y transducción de señales. La inhibición del OR6B1 implica la unión de estas moléculas inhibidoras al receptor, lo que impide que éste interactúe con sus ligandos naturales: las moléculas odorantes. Esta interacción entre el inhibidor y el receptor tiene lugar en el sitio de unión, que suele ser una región muy específica de la proteína que aloja la estructura molecular del inhibidor.
El diseño de inhibidores de OR6B1 es un proceso sofisticado que requiere un conocimiento detallado de la estructura molecular y la función del receptor OR6B1. Los investigadores emplean diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, el modelado molecular y los ensayos de unión a ligandos, para determinar la estructura tridimensional del receptor e identificar las zonas de unión clave a las que pueden dirigirse los inhibidores. Los inhibidores de OR6B1 se sintetizan mediante protocolos de química orgánica que pueden implicar múltiples pasos de reacciones químicas para lograr la especificidad y afinidad de unión deseadas. Los inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse al receptor OR6B1 con alta especificidad, impidiendo así que el receptor sea activado por sus ligandos naturales. La selectividad de estos inhibidores es crucial, ya que garantiza unos efectos fuera del objetivo mínimos, dada la gran variedad de receptores similares en el sistema olfativo. Estos compuestos químicos se utilizan a menudo en investigación para dilucidar las vías de señalización y las funciones asociadas al receptor OR6B1 observando los resultados de la inhibición del receptor en diversas condiciones experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥1489.00 ¥2629.00 ¥11496.00 ¥21097.00 | 4 | |
El ácido palmitoleico es un ácido graso monoinsaturado que puede incorporarse a las membranas celulares, alterando la fluidez de la membrana y afectando potencialmente a la función de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Dado que OR6B1 pertenece a la familia de los GPCR, los cambios en la composición de la membrana podrían influir en la estructura de OR6B1 y, por tanto, en su actividad, al afectar a la unión del ligando o a la interacción con la proteína G. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥293.00 ¥31071.00 ¥1422.00 ¥2324.00 ¥6453.00 ¥970.00 | 11 | |
El colesterol es un componente importante de las membranas celulares y puede modular la fluidez de la membrana. Desempeña un papel crucial en la formación de balsas lipídicas, que se sabe que agrupan ciertos tipos de GPCR y pueden afectar así a su señalización. Como OR6B1 es un GPCR, el aumento de los niveles de colesterol puede alterar potencialmente su localización y perjudicar su capacidad de señalización. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina de la tos ferina ADP-ribosila irreversiblemente la subunidad alfa de las proteínas G de tipo Gi/o, impidiendo la interacción con los GPCR. Como se supone que OR6B1 señala a través de las proteínas Gi/o, la toxina pertusis inhibiría la señalización mediada por OR6B1 al impedir el acoplamiento adecuado con las proteínas G, lo que provocaría una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado puede conducir a la activación de la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y desensibilizar los GPCR, incluido el OR6B1, disminuyendo así su actividad. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | ¥587.00 ¥2223.00 | 4 | |
El 2-bromopalmitato es un análogo del palmitato que inhibe la palmitoilación de las proteínas, una modificación postraduccional que puede afectar al tráfico y la localización de los GPCR. Por lo tanto, la inhibición de la palmitoilación podría interferir en la localización y función adecuadas de OR6B1 en la superficie celular. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que también puede interactuar con otros GPCR y alterar su función. Aunque no es un inhibidor directo de OR6B1, el propranolol puede competir por vías o moléculas de señalización descendentes similares, dando lugar a una inhibición indirecta de la actividad de OR6B1. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina es un antipsicótico atípico conocido por interactuar con diversos GPCR. Como GPCR, el OR6B1 puede verse afectado indirectamente por la clozapina a través de alteraciones en las vías de señalización celular compartidas entre los GPCR, lo que posiblemente conduzca a una disminución de la señalización mediada por el OR6B1. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | ¥4028.00 | 4 | |
El VPC 23019 es un antagonista del receptor de esfingosina-1-fosfato. Aunque no se dirige directamente a OR6B1, puede modular el entorno de señalización en el que opera OR6B1, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de la señalización de OR6B1 a través de componentes de señalización o mecanismos reguladores compartidos. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥6961.00 | 1 | |
El NF023 es un antagonista selectivo del receptor purinérgico P2X1, pero también puede influir en otros receptores purinérgicos y sus vías de señalización. Dada la interconectividad de las vías de señalización GPCR, el NF023 podría afectar indirectamente a la actividad OR6B1 alterando el equilibrio de la señalización purinérgica y GPCR. | ||||||