Los inhibidores químicos de OR5T3 pueden caracterizarse por su interacción con el receptor que conduce a la prevención de su activación. El benzaldehído podría actuar como inhibidor ocupando el sitio de unión del ligando de OR5T3, induciendo potencialmente un cambio conformacional que impacte negativamente en la cascada de activación. El cinamaldehído podría formar un enlace covalente con aminoácidos cruciales en el sitio activo de OR5T3, lo que podría bloquear el receptor en una conformación inactiva, impidiendo así la activación. El eugenol tiene el potencial de interactuar con el bolsillo hidrofóbico del OR5T3, lo que posiblemente provoque un cambio estructural que dificulte la activación del receptor. El timol podría unirse a las regiones no polares de OR5T3, provocando un cambio conformacional que interrumpa el proceso de transducción de señales, inhibiendo eficazmente el receptor.
Además, el mentol puede influir en la bicapa lipídica de la membrana celular, alterando potencialmente la estructura de la membrana de OR5T3 de una manera que desfavorece la activación del receptor. La carvona podría unirse preferentemente al estado inactivo del OR5T3, desalentando la transición a la conformación activa e inhibiendo así el receptor. La capsaicina, a pesar de sus efectos conocidos sobre los receptores sensoriales, podría inhibir el OR5T3 uniéndose de forma que impida la activación tras la desensibilización. El citral podría unirse al dominio de unión al ligando del OR5T3, induciendo una conformación que bloquea la activación, mientras que el geraniol podría unirse al OR5T3 e inducir cambios conformacionales del receptor que lo mantienen en un estado inactivo. La interacción del isoeugenol con el sitio de unión del ligando de OR5T3 podría dar lugar a que el receptor adopte una conformación que impida la activación. El efecto del limoneno sobre la membrana celular puede influir en el microentorno de OR5T3 de forma que inhiba la activación del receptor. Por último, el alfa-terpineol puede interactuar con el OR5T3 estabilizando el receptor en un estado inactivo a través de su unión, inhibiendo la activación del receptor y la señalización subsiguiente.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
El cinamaldehído forma un enlace covalente con los aminoácidos del sitio activo del OR5T3, lo que conduce a una inhibición de la función del receptor por impedimento estérico e impide la unión del ligando natural. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
El eugenol interactúa con el bolsillo hidrofóbico del OR5T3, lo que puede dar lugar a una conformación estructural que no favorece la activación del receptor, inhibiendo así su señalización. | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | ¥1094.00 ¥2177.00 | 3 | |
El timol se une a regiones no polares del OR5T3, estabilizando el receptor en una conformación inactiva que no propaga la transducción de señales, inhibiendo eficazmente el receptor. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
El mentol altera la bicapa lipídica de la membrana celular, lo que puede afectar a la estructura OR5T3 incrustada en la membrana e impedir su correcta activación, provocando la inhibición de la función del receptor. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | ¥361.00 ¥925.00 | 2 | |
La carvona se une preferentemente al estado inactivo del OR5T3, estabilizando esta conformación e inhibiendo así la activación del receptor al impedir que se alcance el estado activo. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina, al desensibilizar los receptores sensoriales que forman parte de la misma vía que el OR5T3, puede provocar una disminución compensatoria de la actividad del OR5T3, inhibiendo así funcionalmente el receptor. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
El citral se une al dominio de unión al ligando del OR5T3, lo que puede inducir un estado conformacional incompatible con la activación, dando lugar a la inhibición del receptor. | ||||||
Geraniol | 106-24-1 | sc-235242 sc-235242A | 25 g 100 g | ¥496.00 ¥1320.00 | ||
El geraniol, al unirse a OR5T3, puede inducir cambios conformacionales del receptor que conducen a un estado inactivo, inhibiendo la función del receptor. | ||||||
Isoeugenol | 97-54-1 | sc-250186 sc-250186A | 5 g 100 g | ¥699.00 ¥587.00 | ||
El isoeugenol puede dirigirse y unirse al sitio de unión del ligando de la OR5T3, lo que puede impedir que el agonista natural se una y active el receptor, dando lugar a la inhibición de la actividad de la OR5T3. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | ¥925.00 ¥1422.00 | 3 | |
La capacidad del limoneno para integrarse en la membrana celular puede afectar al microambiente del OR5T3, inhibiendo potencialmente los cambios conformacionales del receptor necesarios para la activación y reduciendo así su capacidad de señalización. | ||||||