Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OR5M3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la OR5M3 incluyen, entre otros, la Suramina sódica CAS 129-46-4, la Toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Guanosina 5′-O-(2-Thiodifosfato) sal de trilitio CAS 97952-36-8 y el YM 254890 CAS 568580-02-9.

En el contexto de este análisis, los inhibidores de OR5M3 son sustancias químicas que interfieren en la señalización o la funcionalidad operativa del receptor olfativo OR5M3. Al formar parte de la amplia familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), los receptores olfativos como el OR5M3 aprovechan cascadas de señalización detalladas para transformar un evento de unión a odorante en una señal neuronal accionable. Las proteínas G y sus vías asociadas constituyen el núcleo de este proceso de transducción.

Varias sustancias químicas, como Suramin y NF023, actúan como antagonistas de los GPCR y de las subunidades α de la proteína G, respectivamente. Este antagonismo introduce desviaciones en las vías de señalización habituales mediadas por GPCR. La toxina pertussis adopta un enfoque más directo, dirigiéndose a las proteínas G y obstruyendo su capacidad para interactuar con los receptores, impidiendo así los pasos posteriores de la transducción de señales. Por otra parte, sustancias químicas como la forskolina y el SQ 22.536 modulan los niveles de AMPc intracelular, un segundo mensajero crítico en la señalización olfativa, lo que influye en la forma en que la célula procesa la señal original del receptor. Los inhibidores como el U73122 y la genisteína, que actúan sobre la fosfolipasa C y las tirosina quinasas, respectivamente, pueden influir en las vías enzimáticas posteriores a la activación de los GPCR. Otra capa de modulación se introduce con sustancias químicas como los inhibidores de GRK2, que se dirigen al proceso de desensibilización de los GPCR, asegurando que puedan responder repetidamente a los estímulos. Por último, la neomicina y el L-NAME apuntan a la regulación matizada de los receptores olfativos, alterando la conformación del receptor o amplificando las señales, respectivamente. En conjunto, estas sustancias químicas ofrecen varias vías a través de las cuales se puede influir en la actividad de OR5M3.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

Un antagonista no selectivo de GPCRs, que puede afectar a la señalización GPCR de OR5M3.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

Deteriora la señalización de la proteína G, por lo que puede inhibir la transducción de la señal olfativa en ORs como OR5M3.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

Eleva el AMPc intracelular, afectando indirectamente a las vías de señalización GPCR en las que puede estar implicado OR5M3.

YM 254890

568580-02-9sc-507356
1 mg
¥5641.00
(0)

Inhibidor de Gq que puede impedir la señalización de ciertos GPCR.

NF 023

104869-31-0sc-204124
sc-204124A
10 mg
50 mg
¥1783.00
¥6961.00
1
(1)

Antagonista de la subunidad α de la proteína G, que afecta a la transducción de señales GPCR.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
¥293.00
¥384.00
20
(5)

Puede modular la función del receptor olfativo alterando su conformación.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
¥530.00
¥1185.00
¥3633.00
45
(1)

Inhibidor de la óxido nítrico sintasa, que afecta a la amplificación de la señal olfativa.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa que puede modular algunos aspectos de la señalización GPCR.