Date published: 2025-11-7

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OR5K1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de OR5K1 se incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Atropina CAS 51-55-8, Cimetidina CAS 51481-61-9, Ondansetrón CAS 99614-02-5 y Losartán CAS 114798-26-4.

Los inhibidores de OR5K1 pertenecen a una categoría de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con el receptor olfativo 5K1 (OR5K1), que forma parte de la amplia familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), y modular su actividad. Estos receptores se encuentran predominantemente en el epitelio olfativo, donde desempeñan un papel crucial en la detección y transducción de señales odorantes. Los GPCR, como el OR5K1, funcionan uniéndose a ligandos específicos (en este caso, moléculas olorosas) e iniciando una cascada de eventos de señalización intracelular a través de la activación de proteínas G asociadas. Este proceso conduce finalmente a la generación de una señal eléctrica que el cerebro interpreta como un olor distinto. Los inhibidores de OR5K1 están diseñados para bloquear o atenuar selectivamente la actividad de este receptor, impidiendo así la unión de sus ligandos naturales o reduciendo la fuerza de la cascada de transducción de señales. Esta especificidad es crucial para afinar la inhibición de la actividad de OR5K1, ya que muchos otros receptores olfativos comparten configuraciones de bolsillo de unión similares debido a su marco GPCR común. Los estudios estructurales de OR5K1 suelen implicar la comprensión de su dominio de unión al ligando y los cambios conformacionales que se producen tras la unión del ligando, lo que ayuda a diseñar inhibidores que puedan estabilizar el estado inactivo del receptor. Además, el estudio de estos inhibidores contribuye a una comprensión más amplia de la modulación de la señal olfativa, la dinámica receptor-ligando y los mecanismos de inhibición de GPCR. Estos conocimientos pueden perfeccionar el desarrollo de inhibidores más eficientes para fines de investigación fundamental, centrándose en la función del receptor y la regulación de la vía de señalización.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

El propranolol es un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, lo que ilustra cómo la actividad de los GPCR puede ser modulada por los antagonistas.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
¥2256.00
2
(1)

La atropina es un antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, otro ejemplo de inhibidor de GPCR.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
¥699.00
¥970.00
1
(1)

La cimetidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina, utilizado para reducir la producción de ácido estomacal mediante la inhibición de un GPCR específico.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

El ondansetrón es un antagonista selectivo de los receptores 5-HT3 que inhibe los GPCR con fines terapéuticos.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

El losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II dirigido a un GPCR específico.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
¥2098.00
¥6340.00
1
(1)

Le salmétérol est un agoniste bêta2-adrénergique à longue durée d'action, ce qui indique que l'activation des RCPG est à l'origine des effets thérapeutiques.

Aripiprazole

129722-12-9sc-207300
sc-207300A
sc-207300B
100 mg
1 g
5 g
¥1974.00
¥2347.00
¥11474.00
3
(1)

El aripiprazol actúa como agonista parcial en los receptores D2 de la dopamina, lo que ilustra la actividad agonista parcial en los GPCR.

Olmesartan acid

144689-24-7sc-219481
sc-219481A
sc-219481B
sc-219481C
sc-219481D
10 mg
500 mg
1 g
2 g
5 g
¥1726.00
¥2302.00
¥3678.00
¥5900.00
¥11857.00
7
(1)

El olmesartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II, utilizado para la hipertensión, que actúa sobre un GPCR específico.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
¥767.00
¥4028.00
11
(1)

La clozapine est un antipsychotique qui agit sur plusieurs RCPG, ce qui montre comment un médicament peut affecter plusieurs RCPG.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
¥1038.00
¥1557.00
(1)

El albuterol es un agonista beta2-adrenérgico de acción corta, utilizado en la broncodilatación, que demuestra la activación del GPCR.