Los inhibidores de OR5K1 pertenecen a una categoría de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con el receptor olfativo 5K1 (OR5K1), que forma parte de la amplia familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), y modular su actividad. Estos receptores se encuentran predominantemente en el epitelio olfativo, donde desempeñan un papel crucial en la detección y transducción de señales odorantes. Los GPCR, como el OR5K1, funcionan uniéndose a ligandos específicos (en este caso, moléculas olorosas) e iniciando una cascada de eventos de señalización intracelular a través de la activación de proteínas G asociadas. Este proceso conduce finalmente a la generación de una señal eléctrica que el cerebro interpreta como un olor distinto. Los inhibidores de OR5K1 están diseñados para bloquear o atenuar selectivamente la actividad de este receptor, impidiendo así la unión de sus ligandos naturales o reduciendo la fuerza de la cascada de transducción de señales. Esta especificidad es crucial para afinar la inhibición de la actividad de OR5K1, ya que muchos otros receptores olfativos comparten configuraciones de bolsillo de unión similares debido a su marco GPCR común. Los estudios estructurales de OR5K1 suelen implicar la comprensión de su dominio de unión al ligando y los cambios conformacionales que se producen tras la unión del ligando, lo que ayuda a diseñar inhibidores que puedan estabilizar el estado inactivo del receptor. Además, el estudio de estos inhibidores contribuye a una comprensión más amplia de la modulación de la señal olfativa, la dinámica receptor-ligando y los mecanismos de inhibición de GPCR. Estos conocimientos pueden perfeccionar el desarrollo de inhibidores más eficientes para fines de investigación fundamental, centrándose en la función del receptor y la regulación de la vía de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, lo que ilustra cómo la actividad de los GPCR puede ser modulada por los antagonistas. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
La atropina es un antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, otro ejemplo de inhibidor de GPCR. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
La cimetidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina, utilizado para reducir la producción de ácido estomacal mediante la inhibición de un GPCR específico. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista selectivo de los receptores 5-HT3 que inhibe los GPCR con fines terapéuticos. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II dirigido a un GPCR específico. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
Le salmétérol est un agoniste bêta2-adrénergique à longue durée d'action, ce qui indique que l'activation des RCPG est à l'origine des effets thérapeutiques. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥2347.00 ¥11474.00 | 3 | |
El aripiprazol actúa como agonista parcial en los receptores D2 de la dopamina, lo que ilustra la actividad agonista parcial en los GPCR. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1726.00 ¥2302.00 ¥3678.00 ¥5900.00 ¥11857.00 | 7 | |
El olmesartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II, utilizado para la hipertensión, que actúa sobre un GPCR específico. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique qui agit sur plusieurs RCPG, ce qui montre comment un médicament peut affecter plusieurs RCPG. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥1557.00 | ||
El albuterol es un agonista beta2-adrenérgico de acción corta, utilizado en la broncodilatación, que demuestra la activación del GPCR. | ||||||