Los inhibidores de OR5H14 son compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la proteína OR5H14, miembro de la familia de los receptores olfativos (OR). Los receptores olfativos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que participan principalmente en la detección de moléculas olorosas en el entorno. El receptor OR5H14 está codificado por el gen OR5H14 y se expresa en las neuronas sensoriales olfativas situadas en el epitelio nasal. Al igual que otros receptores olfativos, el OR5H14 es responsable de unirse a ligandos específicos, que inician una cascada de procesos de señalización intracelular a través de la activación de proteínas G. El resultado es la generación de potenciales de acción que transmiten información al cerebro, permitiendo la percepción de determinados olores. Los inhibidores dirigidos al receptor OR5H14 actúan impidiendo o reduciendo la unión de los ligandos naturales, atenuando o bloqueando por completo la transducción de señales del receptor. La inhibición de OR5H14 puede lograrse mediante diversos mecanismos químicos, como la unión competitiva en el sitio de unión del ligando o la modulación alostérica, en la que los inhibidores se unen a una parte diferente del receptor para inducir cambios conformacionales. Los estudios estructurales de OR5H14 y sus inhibidores son cruciales para comprender la afinidad de unión, las interacciones receptor-ligando y el mecanismo preciso de inhibición. Los investigadores suelen utilizar el acoplamiento molecular, la cristalografía y la modelización computacional para estudiar cómo afectan estos inhibidores a la conformación del receptor y a la transducción de señales. Estos conocimientos son valiosos para el diseño y perfeccionamiento de inhibidores de OR5H14 más potentes o selectivos. Más allá de las consideraciones estructurales, el desarrollo de estos inhibidores a menudo implica la optimización de sus propiedades fisicoquímicas para mejorar la especificidad del receptor, la cinética de unión y la estabilidad en condiciones experimentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
El aldehído cinámico interactúa con el receptor olfativo 5H14 uniéndose competitivamente al mismo sitio que los odorantes naturales. Esta unión inhibe la capacidad del receptor para responder a sus ligandos específicos, inhibiendo así directamente la vía de transducción de la señal olfativa iniciada por este receptor. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
Se ha demostrado que la capsaicina, aunque se conoce principalmente por activar ciertos receptores sensibles al calor, inhibe el receptor olfativo 5H14 modificando alostéricamente la conformación del receptor. Esta modificación inhibe la capacidad del receptor para unirse a sus moléculas odorantes naturales, lo que conduce a la inhibición de su función de señalización olfativa. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
El mentol actúa sobre el receptor olfativo 5H14 induciendo una sensación de enfriamiento que puede inhibir la respuesta normal del receptor a los odorantes. Este efecto inhibidor se consigue mediante la interacción del mentol con el receptor, alterando su conformación y reduciendo así su capacidad para iniciar la transducción de la señal olfativa. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
El eugenol inhibe el receptor olfativo 5H14 uniéndose al sitio activo del receptor, donde compite con las moléculas odorantes naturales por la unión. Esta inhibición competitiva impide que el receptor sea activado por sus ligandos naturales, inhibiendo así la vía de señalización olfativa. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína inhibe el receptor olfativo 5H14 bloqueando los canales iónicos del receptor, que son esenciales para iniciar la señal eléctrica que resulta de la activación del receptor. Este bloqueo impide que el receptor transmita señales olfativas al cerebro, inhibiendo directamente su función. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Los iones de zinc inhiben el receptor olfativo 5H14 uniéndose a sitios específicos del receptor, lo que provoca un cambio conformacional que reduce la sensibilidad del receptor a los odorantes. Esta inhibición de la actividad del receptor afecta directamente a la vía de señalización olfativa. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre(II) inhibe el receptor olfativo 5H14 al interactuar con los sitios de unión a metales del receptor, lo que provoca una disminución de la actividad del receptor. Esta interacción inhibe la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos naturales, reduciendo directamente la transducción de la señal olfativa. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina inhibe el receptor olfativo 5H14 a través de un mecanismo que implica el bloqueo de los sitios activos del receptor, impidiendo la unión de moléculas odorantes. Esta inhibición afecta directamente a la capacidad del receptor para transmitir señales olfativas. | ||||||
(±)-Citronellal | 106-23-0 | sc-234400 | 100 ml | ¥575.00 | ||
El citronelal inhibe el receptor olfativo 5H14 al competir con los odorantes naturales por los sitios de unión en el receptor. Esta competencia inhibe la activación del receptor y la posterior señalización olfativa, lo que repercute directamente en la percepción olfativa. | ||||||