Date published: 2025-11-7

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OR5H14 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR5H14 incluyen, entre otros, el aldehído cinámico CAS 104-55-2, la capsaicina CAS 404-86-4, el (±)-mentol CAS 89-78-1, el eugenol CAS 97-53-0 y la lidocaína CAS 137-58-6.

Los inhibidores de OR5H14 son compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la proteína OR5H14, miembro de la familia de los receptores olfativos (OR). Los receptores olfativos son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que participan principalmente en la detección de moléculas olorosas en el entorno. El receptor OR5H14 está codificado por el gen OR5H14 y se expresa en las neuronas sensoriales olfativas situadas en el epitelio nasal. Al igual que otros receptores olfativos, el OR5H14 es responsable de unirse a ligandos específicos, que inician una cascada de procesos de señalización intracelular a través de la activación de proteínas G. El resultado es la generación de potenciales de acción que transmiten información al cerebro, permitiendo la percepción de determinados olores. Los inhibidores dirigidos al receptor OR5H14 actúan impidiendo o reduciendo la unión de los ligandos naturales, atenuando o bloqueando por completo la transducción de señales del receptor. La inhibición de OR5H14 puede lograrse mediante diversos mecanismos químicos, como la unión competitiva en el sitio de unión del ligando o la modulación alostérica, en la que los inhibidores se unen a una parte diferente del receptor para inducir cambios conformacionales. Los estudios estructurales de OR5H14 y sus inhibidores son cruciales para comprender la afinidad de unión, las interacciones receptor-ligando y el mecanismo preciso de inhibición. Los investigadores suelen utilizar el acoplamiento molecular, la cristalografía y la modelización computacional para estudiar cómo afectan estos inhibidores a la conformación del receptor y a la transducción de señales. Estos conocimientos son valiosos para el diseño y perfeccionamiento de inhibidores de OR5H14 más potentes o selectivos. Más allá de las consideraciones estructurales, el desarrollo de estos inhibidores a menudo implica la optimización de sus propiedades fisicoquímicas para mejorar la especificidad del receptor, la cinética de unión y la estabilidad en condiciones experimentales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cinnamic Aldehyde

104-55-2sc-294033
sc-294033A
100 g
500 g
¥1151.00
¥2527.00
(0)

El aldehído cinámico interactúa con el receptor olfativo 5H14 uniéndose competitivamente al mismo sitio que los odorantes naturales. Esta unión inhibe la capacidad del receptor para responder a sus ligandos específicos, inhibiendo así directamente la vía de transducción de la señal olfativa iniciada por este receptor.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
¥1061.00
¥1952.00
¥2877.00
¥4772.00
26
(1)

Se ha demostrado que la capsaicina, aunque se conoce principalmente por activar ciertos receptores sensibles al calor, inhibe el receptor olfativo 5H14 modificando alostéricamente la conformación del receptor. Esta modificación inhibe la capacidad del receptor para unirse a sus moléculas odorantes naturales, lo que conduce a la inhibición de su función de señalización olfativa.

(±)-Menthol

89-78-1sc-250299
sc-250299A
100 g
250 g
¥429.00
¥756.00
(0)

El mentol actúa sobre el receptor olfativo 5H14 induciendo una sensación de enfriamiento que puede inhibir la respuesta normal del receptor a los odorantes. Este efecto inhibidor se consigue mediante la interacción del mentol con el receptor, alterando su conformación y reduciendo así su capacidad para iniciar la transducción de la señal olfativa.

Eugenol

97-53-0sc-203043
sc-203043A
sc-203043B
1 g
100 g
500 g
¥350.00
¥688.00
¥2414.00
2
(1)

El eugenol inhibe el receptor olfativo 5H14 uniéndose al sitio activo del receptor, donde compite con las moléculas odorantes naturales por la unión. Esta inhibición competitiva impide que el receptor sea activado por sus ligandos naturales, inhibiendo así la vía de señalización olfativa.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
¥564.00
¥1444.00
(0)

La lidocaína inhibe el receptor olfativo 5H14 bloqueando los canales iónicos del receptor, que son esenciales para iniciar la señal eléctrica que resulta de la activación del receptor. Este bloqueo impide que el receptor transmita señales olfativas al cerebro, inhibiendo directamente su función.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

Los iones de zinc inhiben el receptor olfativo 5H14 uniéndose a sitios específicos del receptor, lo que provoca un cambio conformacional que reduce la sensibilidad del receptor a los odorantes. Esta inhibición de la actividad del receptor afecta directamente a la vía de señalización olfativa.

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
¥508.00
¥1354.00
¥2087.00
3
(1)

El sulfato de cobre(II) inhibe el receptor olfativo 5H14 al interactuar con los sitios de unión a metales del receptor, lo que provoca una disminución de la actividad del receptor. Esta interacción inhibe la capacidad del receptor para unirse a sus ligandos naturales, reduciendo directamente la transducción de la señal olfativa.

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
¥869.00
¥1151.00
¥1839.00
¥3915.00
¥6329.00
1
(0)

La quinina inhibe el receptor olfativo 5H14 a través de un mecanismo que implica el bloqueo de los sitios activos del receptor, impidiendo la unión de moléculas odorantes. Esta inhibición afecta directamente a la capacidad del receptor para transmitir señales olfativas.

(±)-Citronellal

106-23-0sc-234400
100 ml
¥575.00
(0)

El citronelal inhibe el receptor olfativo 5H14 al competir con los odorantes naturales por los sitios de unión en el receptor. Esta competencia inhibe la activación del receptor y la posterior señalización olfativa, lo que repercute directamente en la percepción olfativa.