Los inhibidores de OR5B17 representan una clase especializada de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad del receptor OR5B17, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, tradicionalmente asociados a la detección de olores en la cavidad nasal, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan un papel clave en la quimiosensación. El OR5B17, al igual que otros receptores olfativos, funciona mediante la unión de ligandos específicos, lo que provoca cambios conformacionales que desencadenan vías de señalización intracelular. La unión de un inhibidor a OR5B17 interfiere específicamente en este proceso, normalmente impidiendo que el receptor se una a sus ligandos naturales, modulando así los eventos de señalización posteriores iniciados por esta interacción. La especificidad de los inhibidores de OR5B17 radica en su complementariedad estructural con el dominio de unión del receptor, donde a menudo imitan o bloquean competitivamente el acceso a los sitios de unión, impidiendo que el receptor active las vías de transducción de señales que normalmente seguirían a la unión del ligando.Estructuralmente, los inhibidores de OR5B17 están diseñados para interactuar con los dominios transmembrana altamente conservados del marco GPCR, que forman el núcleo de la región de unión al ligando del receptor. Estos inhibidores suelen presentar una diversidad de grupos funcionales que potencian su afinidad de unión mediante interacciones como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de Van der Waals. Centrándose en la topología molecular de OR5B17, los químicos pueden diseñar inhibidores que se dirijan con precisión a este receptor, permitiendo una modulación controlada de su actividad. Además, la diversidad química de estos inhibidores abre la puerta a una amplia investigación sobre sus mecanismos de acción, la selectividad del receptor y la optimización estructural para una interacción eficiente con el receptor. En el contexto de la biología química, los inhibidores de OR5B17 sirven como importantes herramientas moleculares para sondear las relaciones estructura-función de los receptores olfativos y para explorar las vías bioquímicas influenciadas por estos GPCRs.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este agente podría inducir la desmetilación de bases de citosina dentro de la región promotora del gen OR5B17, lo que podría provocar una disminución de la actividad transcripcional del OR5B17 al alterar la afinidad de unión de los represores transcripcionales. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina podría provocar la hipometilación del promotor del gen OR5B17, lo que podría suprimir su expresión al interrumpir el reclutamiento de proteínas de dominio de unión a metil-CpG que promueven el silenciamiento transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría mantener directamente las histonas en un estado hiperacetilado, reduciendo así la actividad transcripcional del gen OR5B17 al mantener la cromatina en una configuración condensada, transcripcionalmente inactiva. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico podría regular a la baja la expresión de OR5B17 mediante la hiperacetilación de histonas en las proximidades del gen, lo que conduciría a la supresión del ensamblaje del factor de transcripción en el promotor de OR5B17. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse a secuencias específicas de ADN aguas arriba del gen OR5B17, obstruyendo los sitios de unión de los activadores transcripcionales y disminuyendo así la transcripción del gen OR5B17. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede intercalarse en las cadenas de ADN dentro del gen OR5B17, bloqueando así la progresión de la ARN polimerasa y provocando una disminución de la síntesis de ARNm OR5B17. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja la expresión del OR5B17 uniéndose a los receptores del ácido retinoico que se heterodimerizan con las proteínas represoras unidas al promotor del OR5B17, provocando la represión de la transcripción del gen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría reducir la expresión de OR5B17 al inhibir la síntesis de nucleótidos de purina, agotando así los componentes básicos necesarios para la transcripción del gen OR5B17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría disminuir la expresión de OR5B17 mediante la inhibición específica de la vía de señalización mTOR, que podría ser crucial para la traducción del ARNm de OR5B17 en la proteína receptora funcional, lo que conduciría a una reducción de los niveles globales de OR5B17. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib podría inhibir específicamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que podría dar lugar a la regulación a la baja de una cascada que incluye factores de transcripción responsables del aumento de la transcripción del gen OR5B17. | ||||||