OR5B12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR5B12 incluyen, entre otros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Capsaicina CAS 404-86-4, α-Iodoacetamida CAS 144-48-9, Rojo de rutenio CAS 11103-72-3 y Lidocaína CAS 137-58-6.
Los inhibidores de OR5B12 abarcan una variedad de compuestos que pueden interferir con las vías de señalización y los procesos celulares cruciales para la función del receptor. La amilorida, al modular las concentraciones de iones, puede afectar indirectamente a la sensibilidad y actividad del receptor olfativo. La capsaicina, conocida por sus efectos desensibilizantes, podría disminuir la actividad del OR5B12 al alterar su entorno celular. La yodoacetamida, a través de la modificación covalente de los residuos de cisteína, podría inhibir directamente la estructura y función del OR5B12. La inhibición de los canales de calcio por el rojo de rutenio podría reducir la actividad del receptor debido a su dependencia de la señalización del calcio. La tetrodotoxina y la lidocaína, al bloquear la señalización neuronal, podrían reducir la actividad del OR5B12, ya que el receptor se expresa en las neuronas olfativas.
La quinina, como compuesto amargo, podría unirse directamente al OR5B12 e impedir su activación por ligandos naturales. Los sulfatos de zinc y cobre pueden modificar la actividad del receptor alterando su conformación o el entorno de membrana. El efecto del metimazol sobre la homeostasis del cobre podría afectar indirectamente al OR5B12, que puede depender del cobre para la señalización. El cloroformo, al afectar a la fluidez de la membrana, podría inhibir OR5B12 al cambiar su interacción con los ligandos. Por último, la Suramina podría inhibir OR5B12 bloqueando su sitio activo o alterando su conformación, impidiendo la función adecuada del receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético que inhibe los canales de sodio en las células epiteliales renales. Al disminuir la reabsorción de sodio, afecta indirectamente a las vías de señalización olfativa en las que interviene OR5B12, lo que puede provocar una disminución de la sensibilidad y la actividad de OR5B12 debido a la alteración de las concentraciones de iones. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La capsaicina es un agonista del receptor TRPV1, que provoca la afluencia de calcio en las neuronas sensoriales. La desensibilización resultante y el agotamiento potencial de las moléculas de señalización intracelular pueden inhibir los receptores olfativos como el OR5B12 al alterar el entorno celular del receptor. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
La yodoacetamida alquila los residuos de cisteína, lo que afecta a la función de las proteínas. Al modificar residuos de cisteína críticos para la función del OR5B12, puede inhibir la actividad del receptor mediante la modificación covalente de su estructura. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor de los canales de calcio. Al inhibir la afluencia de calcio, puede disminuir la actividad de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) como el OR5B12, que dependen de la señalización del calcio para sus efectos descendentes. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio. Su uso puede provocar una disminución de la excitabilidad neuronal, reduciendo potencialmente la actividad funcional de GPCRs como OR5B12 en el sistema olfativo. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina es un compuesto amargo conocido que puede influir en los receptores del gusto y puede tener una actividad cruzada con los receptores olfativos. Al unirse al OR5B12, podría inhibir la unión de los agonistas naturales del receptor y su activación. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Los iones de zinc pueden modular la actividad de los GPCR. El sulfato de zinc, que aporta iones de zinc, puede inhibir el OR5B12 alterando su conformación o el entorno celular local del receptor, necesario para su correcta función. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
Los iones de cobre también pueden interferir en la función de los receptores. El sulfato de cobre puede inhibir receptores olfativos como el OR5B12 uniéndose a ellos o alterando su entorno de membrana, lo que afecta a su actividad. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
Se sabe que el metimazol se une a las enzimas que contienen cobre y modifica su función. Al alterar la homeostasis del cobre, el metimazol puede inhibir indirectamente la función del OR5B12, que puede requerir cobre para una señalización adecuada. | ||||||
Chloroform | 67-66-3 | sc-239527A sc-239527 | 1 L 4 L | ¥1241.00 ¥2256.00 | 1 | |
Las propiedades anestésicas del cloroformo pueden afectar a la fluidez de las membranas y a la función de las proteínas. Esto podría provocar la inhibición de receptores unidos a membranas como el OR5B12 al alterar el entorno del receptor y su capacidad para interactuar con los ligandos. | ||||||