Date published: 2025-11-7

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OR56A4 Inhibidores

Inhibidores comunes de OR56A4 incluyen, pero no están limitados a Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Quercetin CAS 117-39-5.

El receptor olfativo OR56A4 es un miembro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que interviene en la detección de moléculas olorosas y el inicio de la transducción de señales olfativas, lo que conduce a la percepción del olor. La expresión de receptores olfativos como OR56A4 está estrechamente regulada en el epitelio olfativo, el tejido especializado de la cavidad nasal encargado de detectar los olores. El OR56A4, como otros receptores olfativos, está codificado por un gen específico que se somete a transcripción y traducción para producir la proteína que se expresará en la superficie de las neuronas sensoriales olfativas. La regulación de la expresión de OR56A4 es un proceso complejo en el que pueden influir diversas señales intracelulares y extracelulares. Comprender los mecanismos que controlan la expresión de OR56A4 es de especial interés en el campo de la biología sensorial, ya que arroja luz sobre cómo los organismos se adaptan a su entorno modulando sus capacidades sensoriales.

Se han identificado varios compuestos químicos que pueden inhibir la expresión de proteínas como OR56A4. Estos inhibidores suelen actuar interfiriendo en las vías que controlan la expresión génica a distintos niveles. Por ejemplo, los compuestos que inhiben los factores de transcripción o que modifican el estado epigenético del gen pueden disminuir la transcripción del gen OR56A4, reduciendo así la cantidad de ARNm disponible para la traducción. Otras sustancias químicas podrían inhibir el propio proceso de traducción, reduciendo así la síntesis de la proteína OR56A4. Algunas sustancias químicas también podrían alterar la estabilidad del ARNm OR56A4 o de la proteína, influyendo en la presencia del receptor en la superficie celular. La exploración de tales sustancias químicas proporciona valiosos conocimientos sobre la biología celular y molecular de los receptores olfativos, contribuyendo a una comprensión más amplia de la regulación de la expresión génica. Es importante señalar que estos inhibidores químicos son herramientas utilizadas principalmente en investigación para diseccionar vías biológicas y no están pensados para su uso fuera de entornos de laboratorio controlados.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Este antibiótico se intercala en el ADN, lo que podría provocar la inhibición del movimiento de la ARN polimerasa y, posteriormente, disminuir la transcripción del gen OR56A4.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Al unirse al ribosoma eucariota, la cicloheximida puede impedir la elongación de la cadena polipeptídica, lo que conduce a una reducción de la síntesis de la proteína OR56A4.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Como inhibidor de mTOR, la rapamicina podría suprimir el inicio de la traducción de muchas proteínas, incluyendo la posible regulación a la baja de la expresión de OR56A4.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Este compuesto inhibe específicamente la activación de la MAP quinasa quinasa, lo que podría disminuir la fosforilación de los factores de transcripción implicados en la expresión del gen OR56A4.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina podría inhibir la fosforilación de los transductores de señales que activan los factores de transcripción responsables de la expresión de OR56A4, lo que conduciría a una disminución de su síntesis.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría aumentar la acetilación de las histonas, causando una estructura de cromatina apretada alrededor del locus OR56A4 y reduciendo su actividad transcripcional.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede inhibir la capacidad de NF-κB′s para unirse al ADN e iniciar la transcripción, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de la expresión de OR56A4 a nivel transcripcional.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Al inhibir las metiltransferasas del ADN, la 5-azacytidina podría causar la hipometilación del promotor del gen OR56A4, lo que podría disminuir su expresión debido a la alteración de la unión del factor de transcripción.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol podría inhibir las fosfodiesterasas específicas del AMP cíclico, dando lugar a una menor degradación del AMPc, lo que podría resultar en una menor expresión de OR56A4 a través de elementos sensibles al AMPc.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Este inhibidor podría atenuar la actividad de la JNK, implicada en la activación de factores de transcripción potencialmente cruciales para la expresión del gen OR56A4, lo que conduciría a una disminución de los niveles de expresión.