OR52R1 Inhibidores
Inhibidores comunes de OR52R1 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, MS-275 CAS 209783-80-2 y Methotrexate CAS 59-05-2.
Los inhibidores de OR52R1 son una clase específica de compuestos dirigidos contra la proteína OR52R1, que pertenece a la familia de los receptores olfativos. Estos receptores forman parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que intervienen en una amplia gama de procesos fisiológicos. Los receptores olfativos, incluido el OR52R1, suelen estar asociados a la detección de moléculas olorosas, pero también se expresan en diversos tejidos no olfativos. Todavía se está investigando el papel del OR52R1 fuera del sistema olfativo, y se cree que tiene funciones que van más allá de la percepción del olor. Los inhibidores de OR52R1 están diseñados para interactuar con el receptor de tal manera que bloquean o alteran su actividad, lo que conduce a cambios potenciales en los procesos biológicos en los que OR52R1 está implicado.Químicamente, los inhibidores de OR52R1 pueden variar en su estructura y mecanismo de acción. Estos inhibidores pueden unirse al sitio activo del receptor, impidiendo la unión de ligandos naturales, o pueden inducir cambios conformacionales en el receptor que lo vuelvan inactivo. La especificidad y la potencia de estos inhibidores dependen de su diseño molecular, que suele guiarse por las características estructurales del receptor OR52R1. Los estudios sobre los inhibidores de OR52R1 se centran en la comprensión de las vías de señalización del receptor, las interacciones entre el receptor y sus inhibidores y las respuestas celulares resultantes. Estos estudios son cruciales para dilucidar los papeles funcionales de OR52R1 en diversos contextos biológicos. La investigación en este campo suele implicar una combinación de modelización computacional, ensayos bioquímicos y técnicas de biología estructural para identificar y optimizar inhibidores de OR52R1 que sean eficaces para modular la actividad del receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Esta sustancia química podría inducir la hipometilación del promotor del gen OR52R1, lo que daría lugar a la atenuación de su actividad transcripcional mediante la alteración de la arquitectura de la cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que podría reprimir el ensamblaje del complejo de iniciación de la transcripción en el locus OR52R1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat podría provocar la hiperacetilación de las proteínas histónicas asociadas al gen OR52R1, causando una regulación a la baja de su producción transcripcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
La inhibición selectiva de las HDAC de clase I por MS-275 (Entinostat) podría dar lugar a una alteración del estado de acetilación de las histonas en el sitio OR52R1, lo que culminaría en una disminución del perfil de expresión génica. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría provocar un agotamiento de los precursores de nucleótidos, lo que podría dar lugar a una tasa de transcripción reducida del gen OR52R1 debido a la escasez de sustratos de transcripción esenciales. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al inhibir las metiltransferasas del ADN, la Decitabina podría causar una hipometilación de las regiones reguladoras del gen OR52R1, lo que podría dar lugar a una disminución de los niveles de expresión génica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría conducir indirectamente a la represión del OR52R1 a través de la alteración de la homeostasis de los iones metálicos, lo que podría interferir con la unión de los factores de transcripción al promotor del OR52R1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico, a través de su acción inhibidora de las HDAC, podría inducir la hiperacetilación de las histonas y, posteriormente, reprimir el inicio de la transcripción en el locus del gen OR52R1. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
La temozolomida podría metilar directamente el gen OR52R1, provocando potencialmente el silenciamiento transcripcional o introducir mutaciones que podrían conducir a la pérdida de la producción funcional del transcrito OR52R1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-amanitina podría inhibir la transcripción de OR52R1 uniéndose a la ARN polimerasa II, lo que provocaría una detención de la fase de elongación de la síntesis de ARNm para este gen. | ||||||