Los inhibidores de OR52N1 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre el receptor OR52N1, que forma parte de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Al igual que otros receptores olfativos, el OR52N1 se asocia tradicionalmente con la detección de odorantes, pero su expresión en tejidos no olfativos sugiere que puede tener funciones adicionales en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de OR52N1 actúan uniéndose al receptor y bloqueando su interacción con ligandos naturales, modulando así la actividad del receptor y las vías de señalización descendentes. Los mecanismos exactos por los que los inhibidores de OR52N1 ejercen sus efectos dependen de su estructura molecular y de cómo interactúan con el receptor. Estos inhibidores son herramientas clave para sondear las funciones biológicas del OR52N1, especialmente en contextos ajenos a la olfacción, donde el papel del receptor se conoce peor.Químicamente, los inhibidores del OR52N1 pueden variar significativamente en su composición, lo que refleja diferencias en sus afinidades de unión, selectividad y modos de acción. Algunos inhibidores pueden competir directamente con los ligandos endógenos para unirse al sitio activo de OR52N1, bloqueando eficazmente la transducción de señales. Otros pueden actuar alostéricamente, uniéndose a un sitio diferente del receptor y provocando cambios conformacionales que reducen su actividad. El diseño y desarrollo de estos inhibidores a menudo depende de información estructural detallada sobre el OR52N1, obtenida mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y los estudios de acoplamiento computacional. Esta información estructural es fundamental para identificar posibles sitios de unión y optimizar las interacciones entre el inhibidor y el receptor. La investigación sobre los inhibidores de OR52N1 se centra en comprender cómo estos compuestos pueden modular de forma específica y eficaz la función del receptor, proporcionando información sobre las funciones fisiológicas más amplias de OR52N1. Esto implica no sólo la optimización química de estos inhibidores, sino también amplios estudios de sus efectos sobre las vías de señalización celular y los procesos biológicos influidos por OR52N1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede reducir la expresión de OR52N1 mediante el endurecimiento de la estructura de la cromatina alrededor de su región promotora, dificultando así el acceso de la maquinaria transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Como análogo de la citidina, la 5-acitidina podría disminuir la expresión del OR52N1 al provocar la desmetilación del ADN, lo que puede alterar los mecanismos de control transcripcional en el promotor del gen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de OR52N1 intercalándose en el ADN, bloqueando el movimiento de la ARN polimerasa y la posterior transcripción del gen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede reducir la expresión de OR52N1 uniéndose a las secuencias de ADN de su promotor y obstruyendo la unión de factores de transcripción esenciales. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB podría disminuir la expresión de OR52N1 inhibiendo selectivamente el proceso de elongación de la transcripción, que es crítico para la síntesis del ARNm completo de OR52N1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Al inhibir la topoisomerasa I, la Camptotecina podría conducir a respuestas de daño del ADN que disminuyen la expresión de OR52N1 al desencadenar la detención del ciclo celular o activar las vías de reparación del ADN. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | ¥1670.00 ¥5201.00 | 4 | |
La oxamflatina puede regular a la baja el OR52N1 al impedir la desacetilación de histonas, lo que podría resultar en una cromatina menos accesible para genes como el OR52N1, reduciendo así su expresión. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina podría inhibir la expresión de OR52N1 dirigiéndose a la ARN polimerasa II e impidiendo la elongación de los transcritos de ARNm OR52N1, lo que conduciría a una reducción de la abundancia de ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina (sirolimus) podría disminuir los niveles de proteína OR52N1 mediante la inhibición de mTOR, una vía que promueve la síntesis de proteínas, incluida la traducción del ARNm OR52N1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 podría regular a la baja OR52N1 mediante la inhibición de BRD4, un miembro de la familia de bromodominios BET, que normalmente potencia la transcripción de ciertos genes. | ||||||