Date published: 2025-11-7

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OR52N1 Inhibidores

Los inhibidores comunes del OR52N1 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la actinomicina D CAS 50-76-0, la mitramicina A CAS 18378-89-7 y el DRB CAS 53-85-0.

Los inhibidores de OR52N1 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre el receptor OR52N1, que forma parte de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Al igual que otros receptores olfativos, el OR52N1 se asocia tradicionalmente con la detección de odorantes, pero su expresión en tejidos no olfativos sugiere que puede tener funciones adicionales en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de OR52N1 actúan uniéndose al receptor y bloqueando su interacción con ligandos naturales, modulando así la actividad del receptor y las vías de señalización descendentes. Los mecanismos exactos por los que los inhibidores de OR52N1 ejercen sus efectos dependen de su estructura molecular y de cómo interactúan con el receptor. Estos inhibidores son herramientas clave para sondear las funciones biológicas del OR52N1, especialmente en contextos ajenos a la olfacción, donde el papel del receptor se conoce peor.Químicamente, los inhibidores del OR52N1 pueden variar significativamente en su composición, lo que refleja diferencias en sus afinidades de unión, selectividad y modos de acción. Algunos inhibidores pueden competir directamente con los ligandos endógenos para unirse al sitio activo de OR52N1, bloqueando eficazmente la transducción de señales. Otros pueden actuar alostéricamente, uniéndose a un sitio diferente del receptor y provocando cambios conformacionales que reducen su actividad. El diseño y desarrollo de estos inhibidores a menudo depende de información estructural detallada sobre el OR52N1, obtenida mediante técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y los estudios de acoplamiento computacional. Esta información estructural es fundamental para identificar posibles sitios de unión y optimizar las interacciones entre el inhibidor y el receptor. La investigación sobre los inhibidores de OR52N1 se centra en comprender cómo estos compuestos pueden modular de forma específica y eficaz la función del receptor, proporcionando información sobre las funciones fisiológicas más amplias de OR52N1. Esto implica no sólo la optimización química de estos inhibidores, sino también amplios estudios de sus efectos sobre las vías de señalización celular y los procesos biológicos influidos por OR52N1.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A puede reducir la expresión de OR52N1 mediante el endurecimiento de la estructura de la cromatina alrededor de su región promotora, dificultando así el acceso de la maquinaria transcripcional.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Como análogo de la citidina, la 5-acitidina podría disminuir la expresión del OR52N1 al provocar la desmetilación del ADN, lo que puede alterar los mecanismos de control transcripcional en el promotor del gen.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D puede inhibir la expresión de OR52N1 intercalándose en el ADN, bloqueando el movimiento de la ARN polimerasa y la posterior transcripción del gen.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A puede reducir la expresión de OR52N1 uniéndose a las secuencias de ADN de su promotor y obstruyendo la unión de factores de transcripción esenciales.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB podría disminuir la expresión de OR52N1 inhibiendo selectivamente el proceso de elongación de la transcripción, que es crítico para la síntesis del ARNm completo de OR52N1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

Al inhibir la topoisomerasa I, la Camptotecina podría conducir a respuestas de daño del ADN que disminuyen la expresión de OR52N1 al desencadenar la detención del ciclo celular o activar las vías de reparación del ADN.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
¥1670.00
¥5201.00
4
(1)

La oxamflatina puede regular a la baja el OR52N1 al impedir la desacetilación de histonas, lo que podría resultar en una cromatina menos accesible para genes como el OR52N1, reduciendo así su expresión.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina podría inhibir la expresión de OR52N1 dirigiéndose a la ARN polimerasa II e impidiendo la elongación de los transcritos de ARNm OR52N1, lo que conduciría a una reducción de la abundancia de ARNm.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina (sirolimus) podría disminuir los niveles de proteína OR52N1 mediante la inhibición de mTOR, una vía que promueve la síntesis de proteínas, incluida la traducción del ARNm OR52N1.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 podría regular a la baja OR52N1 mediante la inhibición de BRD4, un miembro de la familia de bromodominios BET, que normalmente potencia la transcripción de ciertos genes.