Date published: 2025-11-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OR52K2 Inhibidores

Inhibidores comunes de OR52K2 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Butirato de Sodio CAS 156-54-7 y Mitramicina A CAS 18378-89-7.

Los inhibidores de OR52K2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre el receptor OR52K2, que pertenece a la familia de receptores olfativos dentro de la extensa superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Aunque tradicionalmente se ha asociado a la detección de olores, el OR52K2, como muchos receptores olfativos, también se expresa en tejidos ajenos al sistema olfativo, lo que sugiere que puede desempeñar un papel en otros procesos fisiológicos. Los inhibidores de OR52K2 actúan uniéndose a este receptor, bloqueando o modulando su actividad. Esta interacción puede impedir que el receptor responda a sus ligandos naturales, provocando cambios en las vías de señalización que regula. El estudio de los inhibidores de OR52K2 es esencial para comprender las funciones biológicas más amplias de este receptor, sobre todo en los tejidos no olfativos, donde su función aún no se conoce del todo.La diversidad química de los inhibidores de OR52K2 es amplia, con diferentes compuestos que presentan distintos grados de especificidad, potencia y modos de acción. Algunos de estos inhibidores pueden actuar como antagonistas competitivos, uniéndose al mismo sitio activo de OR52K2 que los ligandos naturales, bloqueando eficazmente la activación del receptor por dichos ligandos. Otros inhibidores podrían actuar de forma alostérica, uniéndose a sitios distintos del sitio activo y provocando cambios conformacionales que reducen la capacidad del receptor para emitir señales. El desarrollo de inhibidores de OR52K2 suele basarse en técnicas avanzadas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y la modelización computacional, para identificar los sitios clave de unión en el receptor y optimizar las interacciones entre los inhibidores y OR52K2. El objetivo de estos estudios es perfeccionar las propiedades químicas de los inhibidores para garantizar que sean altamente selectivos para OR52K2, minimizando los efectos no deseados en otros receptores o proteínas. Gracias a estos esfuerzos, los investigadores pueden profundizar en las funciones específicas de OR52K2 en diversos contextos biológicos y en cómo su actividad puede modularse mediante inhibidores selectivos.

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina podría reducir la expresión del OR52K2 al incorporarse al ADN y alterar los patrones de metilación del promotor del gen OR52K2, lo que conduciría a la supresión de su inicio de transcripción.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A puede provocar la acumulación de histonas acetiladas alrededor del locus del gen OR52K2, lo que da lugar a una estructura de cromatina muy apretada que dificulta la unión de la maquinaria de transcripción, disminuyendo así su expresión.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

El Ácido Valproico podría disminuir la expresión del gen OR52K2 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, que provoca una estructura de cromatina abierta que podría exponer el gen a factores de silenciamiento.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico podría provocar la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen OR52K2, lo que podría dar lugar a modificaciones de la cromatina que crearían un entorno represivo para la transcripción del gen.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A puede unirse al ADN en la región promotora del gen OR52K2, desplazando factores de transcripción esenciales y, por tanto, regulando a la baja su expresión.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
¥677.00
¥1218.00
21
(1)

La clorpromazina tiene el potencial de intercalarse en la hélice de ADN en el locus OR52K2, obstruyendo el acceso de la maquinaria transcripcional al gen y, por tanto, regulando a la baja la expresión de OR52K2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D puede intercalarse en las cadenas de ADN, impidiendo el avance de la ARN polimerasa a lo largo del gen OR52K2, lo que disminuiría su transcripción de ARNm.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina (sirolimus) podría regular a la baja el OR52K2 mediante la inhibición de la vía mTOR, que puede ser crucial para la traducción de un subconjunto de ARNm, incluidos los que codifican los receptores olfativos.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

El forbol 12-miristato 13-acetato, como potente activador de la proteína quinasa C, podría alterar el estado de fosforilación de los factores de transcripción específicos del gen OR52K2, lo que conduciría a una reducción de la actividad transcripcional.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína podría disminuir la expresión de OR52K2 al inhibir las vías de señalización dependientes de la tirosina quinasa que pueden ser necesarias para la activación transcripcional del gen OR52K2.