Los inhibidores de OR52K2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre el receptor OR52K2, que pertenece a la familia de receptores olfativos dentro de la extensa superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Aunque tradicionalmente se ha asociado a la detección de olores, el OR52K2, como muchos receptores olfativos, también se expresa en tejidos ajenos al sistema olfativo, lo que sugiere que puede desempeñar un papel en otros procesos fisiológicos. Los inhibidores de OR52K2 actúan uniéndose a este receptor, bloqueando o modulando su actividad. Esta interacción puede impedir que el receptor responda a sus ligandos naturales, provocando cambios en las vías de señalización que regula. El estudio de los inhibidores de OR52K2 es esencial para comprender las funciones biológicas más amplias de este receptor, sobre todo en los tejidos no olfativos, donde su función aún no se conoce del todo.La diversidad química de los inhibidores de OR52K2 es amplia, con diferentes compuestos que presentan distintos grados de especificidad, potencia y modos de acción. Algunos de estos inhibidores pueden actuar como antagonistas competitivos, uniéndose al mismo sitio activo de OR52K2 que los ligandos naturales, bloqueando eficazmente la activación del receptor por dichos ligandos. Otros inhibidores podrían actuar de forma alostérica, uniéndose a sitios distintos del sitio activo y provocando cambios conformacionales que reducen la capacidad del receptor para emitir señales. El desarrollo de inhibidores de OR52K2 suele basarse en técnicas avanzadas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y la modelización computacional, para identificar los sitios clave de unión en el receptor y optimizar las interacciones entre los inhibidores y OR52K2. El objetivo de estos estudios es perfeccionar las propiedades químicas de los inhibidores para garantizar que sean altamente selectivos para OR52K2, minimizando los efectos no deseados en otros receptores o proteínas. Gracias a estos esfuerzos, los investigadores pueden profundizar en las funciones específicas de OR52K2 en diversos contextos biológicos y en cómo su actividad puede modularse mediante inhibidores selectivos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría reducir la expresión del OR52K2 al incorporarse al ADN y alterar los patrones de metilación del promotor del gen OR52K2, lo que conduciría a la supresión de su inicio de transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede provocar la acumulación de histonas acetiladas alrededor del locus del gen OR52K2, lo que da lugar a una estructura de cromatina muy apretada que dificulta la unión de la maquinaria de transcripción, disminuyendo así su expresión. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El Ácido Valproico podría disminuir la expresión del gen OR52K2 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, que provoca una estructura de cromatina abierta que podría exponer el gen a factores de silenciamiento. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico podría provocar la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen OR52K2, lo que podría dar lugar a modificaciones de la cromatina que crearían un entorno represivo para la transcripción del gen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse al ADN en la región promotora del gen OR52K2, desplazando factores de transcripción esenciales y, por tanto, regulando a la baja su expresión. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina tiene el potencial de intercalarse en la hélice de ADN en el locus OR52K2, obstruyendo el acceso de la maquinaria transcripcional al gen y, por tanto, regulando a la baja la expresión de OR52K2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede intercalarse en las cadenas de ADN, impidiendo el avance de la ARN polimerasa a lo largo del gen OR52K2, lo que disminuiría su transcripción de ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina (sirolimus) podría regular a la baja el OR52K2 mediante la inhibición de la vía mTOR, que puede ser crucial para la traducción de un subconjunto de ARNm, incluidos los que codifican los receptores olfativos. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato, como potente activador de la proteína quinasa C, podría alterar el estado de fosforilación de los factores de transcripción específicos del gen OR52K2, lo que conduciría a una reducción de la actividad transcripcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína podría disminuir la expresión de OR52K2 al inhibir las vías de señalización dependientes de la tirosina quinasa que pueden ser necesarias para la activación transcripcional del gen OR52K2. | ||||||