Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OR52K1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR52K1 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, mitramicina A CAS 18378-89-7, 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y MS-275 CAS 209783-80-2.

OR52K1 es miembro de la familia de genes de los receptores olfativos, que son críticos para la detección de odorantes en el sistema olfativo. Estos receptores se expresan predominantemente en las neuronas sensoriales del epitelio olfativo y son responsables del inicio de la vía de transducción de señales que permite la percepción de los olores. La expresión génica de OR52K1, como la de muchos otros genes, puede verse influida por diversos mecanismos celulares internos y factores externos, como las influencias ambientales y la presencia de compuestos químicos específicos. En concreto, la expresión de OR52K1 puede verse regulada a la baja por determinadas sustancias químicas capaces de alterar las vías celulares y moleculares que rigen la transcripción y traducción de los genes.

Una amplia gama de sustancias químicas puede inhibir la expresión de OR52K1 dirigiéndose a estas vías reguladoras de los genes. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el vorinostat, podrían reducir potencialmente la expresión de OR52K1 modificando la estructura de la cromatina, limitando así la accesibilidad de la maquinaria de transcripción al promotor del gen OR52K1. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina y la decitabina, podrían disminuir los niveles de metilación del ADN en el promotor de OR52K1, influyendo en su actividad transcripcional. Otros compuestos, como la Mitramicina A, podrían unirse directamente al ADN, obstaculizando la unión de los factores de transcripción necesarios. Mientras tanto, los inhibidores de moléculas pequeñas, como el RG108, podrían inhibir la metilación del gen OR52K1 sin alterar la estructura del ADN, lo que conduciría a una menor expresión de este receptor. Además, se ha observado que compuestos naturales como la curcumina interactúan con diversas vías celulares y factores de transcripción, lo que podría dar lugar a una disminución de la expresión de OR52K1. El potencial de estas sustancias químicas para inhibir la expresión de OR52K1 refleja la complejidad de la regulación génica y pone de relieve el intrincado equilibrio de las interacciones celulares y moleculares que dictan los niveles de síntesis de proteínas dentro de la célula.

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A puede regular a la baja la expresión del OR52K1 al impedir que la histona desacetilasa condense la estructura de la cromatina, restringiendo así el acceso de la maquinaria transcripcional a la región promotora del gen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este compuesto podría disminuir los niveles de metilación del promotor del gen OR52K1, lo que conduciría a una reducción de las marcas de silenciamiento del gen y a un aumento de la expresión del gen que podría ser contrarrestado por otros mecanismos celulares, dando lugar potencialmente a una disminución general de la expresión de OR52K1.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Al unirse al ADN, la Mitramicina A podría inhibir la unión de los factores de transcripción necesarios para el inicio de la transcripción de OR52K1, disminuyendo así su síntesis de ARNm.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) podría provocar la desmetilación de bases de citosina dentro del promotor del gen OR52K1, lo que podría dar lugar a una reducción de las señales de represión transcripcional, provocando indirectamente una disminución de la expresión de OR52K1 como respuesta secundaria.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

El MS-275 (Entinostat) podría promover la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen OR52K1, lo que podría resultar inadvertidamente en el reclutamiento de represores transcripcionales al locus, reduciendo así la expresión de OR52K1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida (Vorinostat) puede conducir a una conformación abierta de la cromatina alrededor del gen OR52K1, permitiendo paradójicamente la unión de factores de transcripción represores o co-reguladores que podrían contribuir a la regulación a la baja de OR52K1.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

Al inhibir la ADN metiltransferasa, el RG 108 podría disminuir la metilación del gen OR52K1, lo que posteriormente podría reducir la unión de las proteínas del dominio de unión a metil-CpG y provocar una disminución de la transcripción de OR52K1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina (sirolimus) podría inhibir la vía mTOR, que puede desempeñar un papel en la traducción y la estabilidad de determinados ARNm, lo que podría provocar una disminución de los niveles de proteína de OR52K1 sin afectar directamente a sus niveles de ARNm.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico podría inhibir la desacetilación de histonas en el locus OR52K1, lo que conduciría a un reclutamiento imprevisto de correpresores transcripcionales que podrían silenciar la expresión de OR52K1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

A través de la activación de sus receptores nucleares, el ácido retinoico puede iniciar una cascada de señalización que culmina en el reclutamiento de correpresores al gen OR52K1, lo que resulta en una disminución de los niveles de ARNm OR52K1.