OR52E8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR52E8 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el RG 108 CAS 48208-26-0, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y la 5-aza-2′-deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los inhibidores de OR52E8 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína OR52E8, miembro de la familia de los receptores olfativos (OR), y modulan su actividad. Los receptores olfativos, que forman parte de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), se asocian normalmente con la detección de odorantes volátiles en el sistema olfativo. Sin embargo, se ha descubierto que OR52E8, como muchos otros receptores olfativos, se expresa en tejidos no olfativos, lo que sugiere una función biológica más amplia. Los inhibidores de OR52E8 están diseñados para reducir o bloquear la actividad del receptor, influyendo así en las vías de señalización en las que participa. Estas vías suelen depender de la interacción entre el receptor y sus ligandos, lo que desencadena cambios conformacionales que activan acontecimientos moleculares posteriores. La inhibición de este receptor puede impedir que se transmitan estas señales moleculares, lo que puede dar lugar a diversas consecuencias bioquímicas posteriores.La especificidad de los inhibidores de OR52E8 radica en su capacidad para unirse selectivamente al receptor OR52E8 sin afectar a otros receptores olfativos o GPCR. Esta interacción selectiva suele ser el resultado de los sitios de unión únicos presentes en OR52E8, que difieren de los de otros receptores. Al modular la actividad de este receptor, los inhibidores de OR52E8 proporcionan a los investigadores herramientas para explorar las funciones biológicas específicas de este receptor, incluidos sus mecanismos de señalización y su papel regulador en diversos procesos celulares. El estudio de estos inhibidores arroja luz sobre las propiedades estructurales y funcionales de OR52E8 y su implicación más amplia en redes de señalización no olfativas, contribuyendo a una comprensión más profunda de las cascadas de señalización basadas en receptores. Estos compuestos desempeñan un papel crucial en la elucidación de las complejas interacciones dentro de la superfamilia GPCR, ampliando el conocimiento de cómo los receptores olfativos pueden funcionar más allá de sus papeles tradicionales en el sistema sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa podría condensar la estructura de la cromatina alrededor del promotor del gen OR52E8, lo que probablemente conduciría a una regulación a la baja de su transcripción al hacer que el gen fuera menos accesible a la maquinaria transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina podría causar la hipometilación del locus del gen OR52E8, lo que podría conducir a una posterior reducción de la expresión génica debido a los cambios en la arquitectura de la cromatina que silencian la actividad génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría impedir la metilación de la región promotora del gen OR52E8, lo que daría lugar a la supresión de la transcripción génica a través de la alteración de marcadores epigenéticos que suelen asociarse con la expresión génica activa. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida (Vorinostat) podría eliminar los grupos acetilo de las histonas asociadas al gen OR52E8, lo que daría lugar a un empaquetamiento más apretado de la cromatina y a una disminución de la expresión de OR52E8 al restringir el acceso de los factores de transcripción y la ARN polimerasa. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) podría conducir a la desmetilación del ADN dentro de las regiones reguladoras del gen OR52E8, lo que podría silenciar la expresión génica al crear un entorno cromatínico no permisivo para la transcripción. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Al inhibir selectivamente las histonas desacetilasas, el MS-275 (Entinostat) podría inducir la hipoacetilación de las histonas en el locus OR52E8, lo que podría dar lugar a un estado represivo de la cromatina y a la consiguiente disminución de la expresión génica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Como potente inhibidor de la histona desacetilasa, la romidepsina podría conducir a la remodelación de la estructura de la cromatina en el sitio del gen OR52E8, silenciando así la expresión génica mediante el establecimiento de un estado de cromatina transcripcionalmente inactivo. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A puede unirse a secuencias específicas de ADN y podría interferir con la unión de los factores de transcripción a la región promotora de OR52E8, reduciendo la expresión del gen al bloquear el inicio de la transcripción. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina, conocida principalmente por su acción antipalúdica, podría alterar la función lisosomal y conducir indirectamente a la regulación a la baja de la expresión de OR52E8 al afectar al entorno celular y a las vías de señalización relacionadas con la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, la actinomicina D podría bloquear el proceso de elongación transcripcional del gen OR52E8, lo que conduciría a una inhibición directa de la síntesis de su ARNm y la posterior expresión proteica. | ||||||