Los inhibidores de OR52D1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar selectivamente y modular la actividad del receptor OR52D1, que forma parte de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Aunque los receptores olfativos como el OR52D1 se asocian tradicionalmente con la detección de odorantes en el epitelio nasal, estos receptores también se expresan en diversos tejidos no olfativos, lo que indica posibles funciones más allá de la percepción del olor. Los inhibidores de OR52D1 se unen al receptor y bloquean o alteran su interacción con los ligandos naturales. Esta inhibición puede provocar cambios en las vías de señalización controladas por OR52D1, que pueden influir en una serie de procesos fisiológicos. El estudio de estos inhibidores proporciona información valiosa sobre las funciones biológicas más amplias de OR52D1, en particular en los tejidos no olfativos, donde sus funciones no se entienden completamente.Químicamente, los inhibidores de OR52D1 pueden ser diversos en estructura y mecanismo de acción. Algunos inhibidores están diseñados para competir directamente con los ligandos endógenos al unirse al sitio activo del receptor, impidiendo así que el ligando natural inicie una respuesta de señalización. Otros pueden actuar como inhibidores alostéricos, uniéndose a diferentes sitios del receptor e induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad o alteran su comportamiento de señalización. El diseño y la optimización de los inhibidores de OR52D1 suelen implicar estudios estructurales detallados del receptor, utilizando técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y el modelado molecular. Estos métodos ayudan a identificar los puntos de unión críticos y guían el desarrollo de inhibidores potentes y selectivos. El objetivo de los investigadores es crear inhibidores que se dirijan específicamente a OR52D1 sin afectar a otros GPCR o proteínas no relacionadas, asegurando así una modulación precisa de la actividad del receptor. Mediante el estudio de los inhibidores de OR52D1, los científicos pueden explorar los papeles funcionales de este receptor en diversos sistemas biológicos, obteniendo una comprensión más profunda de cómo OR52D1 contribuye a diferentes procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja el OR52D1 al aumentar la acetilación de histonas, lo que podría impedir que los activadores transcripcionales específicos inicien la transcripción del gen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inducir la desmetilación del ADN, la 5-azacitidina podría disminuir la transcripción del OR52D1 al alterar la afinidad de unión de las proteínas de unión del ADN al promotor del gen, reduciendo así el inicio de la transcripción. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría dificultar la expresión de OR52D1 al unirse a las secuencias de ADN de su promotor, obstruyendo la asociación de la maquinaria transcripcional esencial con el gen, disminuyendo así su actividad transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto podría inhibir la transcripción del OR52D1 intercalándose entre los pares de bases del ADN, impidiendo que la ARN polimerasa avance a lo largo de la plantilla de ADN y deteniendo eficazmente la síntesis del ARNm del OR52D1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina podría reprimir la expresión de OR52D1 mediante la activación de receptores nucleares específicos que, al activarse, reprimen la transcripción de ciertos genes, incluido OR52D1, reclutando complejos corepresores al promotor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría disminuir la estabilidad del ARNm OR52D1 al alterar el tráfico intracelular y las vías de degradación lisosomal, lo que podría conducir a una reducción de la vida media del transcrito del ARNm OR52D1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato de sodio puede conducir a la regulación a la baja de OR52D1 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que cambia el paisaje de la cromatina que rodea el gen OR52D1 a un estado menos propicio para la actividad transcripcional. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina podría reducir los niveles de proteína OR52D1 provocando la terminación prematura de la traducción del ARNm, lo que conduciría a la producción de proteínas truncadas no funcionales y a una disminución de la síntesis de la proteína OR52D1 de longitud completa. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina podría inhibir la expresión del OR52D1 al unirse fuertemente a la ARN polimerasa II, lo que provocaría el cese de la producción de ARNm del OR52D1 debido a la inhibición de la elongación del ARNm durante la transcripción. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría suprimir la producción de proteínas OR52D1 bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que llevaría a una reducción general de la traducción del ARNm OR52D1 en el citoplasma. | ||||||