OR51V1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR51V1 incluyen, pero no se limitan a, Metimazol CAS 60-56-0, Flutamida CAS 13311-84-7, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y Cloroquina CAS 54-05-7.
Los inhibidores de OR51V1 pertenecen a una clase química dirigida al receptor olfativo de la familia 51, subfamilia V, miembro 1 (OR51V1). Este receptor forma parte de la amplia familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que intervienen en la detección y transducción de señales en diversos procesos fisiológicos. Los receptores olfativos como el OR51V1 se expresan principalmente en el epitelio nasal, donde contribuyen a la detección de moléculas olorosas. Sin embargo, también se encuentran en tejidos no olfativos, donde pueden desempeñar funciones de señalización celular, modulando vías bioquímicas. Los inhibidores de OR51V1 están diseñados para unirse selectivamente a este receptor, bloqueando su activación por sus ligandos o agonistas naturales. La inhibición de OR51V1 puede alterar las vías de señalización relacionadas con la activación de la proteína G, en particular mediante la inhibición de la producción de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), un segundo mensajero común en la señalización GPCR. El resultado es la modulación de varias respuestas intracelulares que se inician a través de esta vía. Los investigadores están interesados en los inhibidores de OR51V1 por su capacidad para revelar conocimientos sobre la dinámica molecular de los receptores olfativos y extraolfativos, proporcionando una comprensión más profunda de las complejas redes de señalización dentro de las células. El diseño molecular de estos inhibidores suele implicar el ajuste fino de las interacciones ligando-receptor para lograr una alta especificidad y eficacia en la diana del receptor OR51V1, lo que convierte a esta clase en un foco interesante para la investigación en biología molecular y bioquímica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
Este agente antitiroideo puede conducir a una disminución de la actividad transcripcional de OR51V1 al alterar el equilibrio de las hormonas tiroideas que pueden actuar sobre los procesos de expresión génica específicos de las neuronas receptoras olfativas. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
Como antiandrógeno, la flutamida podría regular a la baja la expresión de OR51V1 si su expresión es andrógeno-dependiente, bloqueando los receptores androgénicos y reduciendo la señalización mediada por receptores que promueve la transcripción génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este producto químico actúa como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que potencialmente conduce a la desmetilación de la región promotora del gen OR51V1, que podría dar lugar al silenciamiento de la expresión génica si la metilación es necesaria para la actividad del OR51V1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
A través de su acción como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A puede provocar un aumento de las histonas acetiladas, lo que podría conducir a un estado de cromatina apretada alrededor del gen OR51V1, reduciendo así su transcripción. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La capacidad de la cloroquina para alterar la función lisosomal podría conducir a la acumulación de proteínas OR51V1 mal plegadas dentro de la célula, desencadenando mecanismos celulares que se dirigen al ARNm para su degradación y disminuyendo así los niveles de proteína. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Al inhibir el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, la brefeldina A podría impedir el procesamiento y el tráfico adecuados de OR51V1, lo que conduciría a su degradación dentro de la célula y a una expresión reducida en la superficie celular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Este compuesto detiene la síntesis proteica al interferir con el paso de translocación en la elongación proteica, lo que resultaría en una disminución directa de la producción de la proteína OR51V1, reduciendo eficazmente su expresión postranscripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este antibiótico se une al ADN e impide la fase de elongación de la síntesis del ARN por la ARN polimerasa, lo que provocaría una disminución de la síntesis del ARNm OR51V1 y de la posterior expresión de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir específicamente la vía de señalización mTOR, la Rapamicina puede conducir a una regulación a la baja de la traducción cap-dependiente, disminuyendo potencialmente la síntesis de proteínas como la OR51V1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la MEK, lo que podría dar lugar a la regulación a la baja del OR51V1 al inhibir la fosforilación de las dianas corriente abajo implicadas en la activación transcripcional de los genes del receptor olfativo. | ||||||