OR51M1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR51M1 incluyen, entre otros, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, NF 023 CAS 104869-31-0, sal de trilitio de guanosina 5′-O-(2-tiodifosfato) CAS 97952-36-8, ML 141 CAS 71203-35-5 y YM 254890 CAS 568580-02-9.

Los inhibidores de OR51M1 representan una clase de compuestos cuyo objetivo es modular la señalización del receptor olfativo OR51M1. Dada la naturaleza inherente de los receptores olfativos como GPCRs, señalizan principalmente a través de proteínas G. Esta característica queda claramente demostrada por la gama de inhibidores que se dirigen a las vías de las proteínas G, desde la inhibición de los tipos Gi/o por la Toxina Pertussis hasta los efectos antagonistas más amplios sobre las proteínas G del NF023. Mediante la activación o la señalización eficiente de estas proteínas G, se puede instigar un efecto en cascada sobre la señalización de OR51M1.

Además, la lista se extiende a otros moduladores indirectos que intervienen en las vías posteriores a la señalización GPCR. Compuestos como el cloruro de queleritrina y el Go 6983 se dirigen a la proteína quinasa C, una enzima conocida por formar parte de varias cascadas de señalización, incluidas las asociadas a los GPCR. La inclusión de moduladores como la Ionomicina y el clorhidrato de W-7, que influyen en la dinámica del calcio intracelular, refleja la polifacética interacción en la señalización GPCR, en la que el calcio actúa como mensajero secundario crucial. En conjunto, la gama de inhibidores de OR51M1 pone de relieve la intrincada red de señalización del receptor y ofrece vías para modular su actividad indirectamente mediante la perturbación de las vías asociadas.