OR51I1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de OR51I1 se incluyen, entre otros, el metimazol CAS 60-56-0, el ácido valproico CAS 99-66-1, el resveratrol CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7 y el butirato sódico CAS 156-54-7.
Los inhibidores de OR51I1 representan una clase especializada de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad del receptor OR51I1, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que forma parte de la extensa familia de los receptores olfativos (OR). Estos receptores se conocen tradicionalmente por su papel en la detección de odorantes en el sistema olfativo, pero las nuevas investigaciones han revelado su importancia más amplia en diversos tejidos, donde pueden desempeñar funciones reguladoras en las vías de señalización celular. El propio receptor OR51I1 está codificado por el gen OR51I1, que pertenece a un subconjunto de receptores olfativos conocidos por su expresión fuera del epitelio olfativo. Estos receptores pueden responder a ligandos endógenos y exógenos específicos, y el OR51I1 muestra sensibilidad a compuestos volátiles y semivolátiles que pueden modular respuestas fisiológicas a nivel celular. Los inhibidores de OR51I1 están diseñados para impedir o amortiguar la activación del receptor por sus ligandos naturales, alterando así potencialmente los eventos de señalización descendentes mediados por la interacción del receptor con las proteínas G intracelulares.Desde una perspectiva molecular, los inhibidores de OR51I1 se caracterizan a menudo por su capacidad para unirse específicamente a los sitios ortostéricos o alostéricos del receptor, dependiendo de su composición estructural. Estos compuestos pueden incluir moléculas pequeñas, péptidos o incluso compuestos orgánicos más grandes, todos ellos capaces de encajar en dominios de unión clave de OR51I1. Mediante la unión, pueden bloquear los cambios conformacionales del receptor que normalmente darían lugar al inicio de cascadas de señalización intracelular en las que intervienen segundos mensajeros como el AMP cíclico (AMPc) o los fosfatos de inositol. Al inhibir la función del receptor, estos compuestos ofrecen información valiosa sobre el papel del receptor en procesos no olfatorios, como la proliferación celular, la migración y la regulación metabólica. El estudio de los inhibidores de OR51I1 está ampliando nuestra comprensión de las funciones no canónicas que los receptores olfativos pueden desempeñar en la biología humana, incluidos los intrincados mecanismos de señalización que se extienden más allá del ámbito tradicional de la biología sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
El metimazol suprime la síntesis de la hormona tiroidea. Los niveles reducidos de hormona tiroidea pueden regular a la baja la transcripción de genes, incluido el OR51I1, al alterar la actividad de los factores de transcripción que responden a la hormona tiroidea. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico inhibe la histona desacetilasa, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas. Esta hiperacetilación puede disminuir la actividad transcripcional de varios genes, incluyendo potencialmente el gen que codifica OR51I1, alterando la estructura y accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede ampliar la desacetilación de las histonas en las regiones promotoras, lo que podría dar lugar a una estructura compacta de la cromatina alrededor del gen OR51I1 y a la consiguiente disminución de su iniciación transcripcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina se une a las regiones promotoras de los genes y puede inhibir la actividad de los factores de transcripción. La unión al promotor del gen OR51I1 podría reducir su actividad transcripcional y la consiguiente expresión de la proteína. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
La inhibición de las desacetilasas de histonas por el butirato sódico puede conducir a una acumulación de histonas acetiladas, que pueden reprimir la transcripción de ciertos genes, incluido potencialmente el gen OR51I1, al alterar la accesibilidad del gen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores de ácido retinoico, que pueden reprimir la transcripción de genes mediante el reclutamiento de complejos correpresores a los promotores de genes. Esto puede dar lugar a la disminución de la expresión de genes diana como el OR51I1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea interrumpe la enzima ribonucleótido reductasa, lo que conduce a una reducción de las reservas de desoxirribonucleótidos y la inhibición de la síntesis de ADN, lo que podría resultar en la supresión de la expresión del gen OR51I1 durante la fase S del ciclo celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir las metiltransferasas de ADN, lo que podría conducir a la hipometilación de los promotores génicos. Esta hipometilación dentro de la región promotora de OR51I1 puede contribuir a la reducción de su transcripción. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína inhibe las tirosina quinasas y puede interferir con las vías de transducción de señales que controlan la transcripción génica. Esta interferencia podría disminuir la expresión de genes como OR51I1 al reducir la actividad promotora. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida (Vorinostat), como inhibidor de la HDAC, aumenta la acetilación de las proteínas histonas, lo que puede provocar la compactación de la estructura de la cromatina y la posterior represión de la transcripción génica, posiblemente incluyendo el gen OR51I1. | ||||||