El receptor olfativo OR51G2 forma parte de una familia más amplia de genes implicados en los complejos mecanismos de la percepción del olor. El OR51G2, al igual que otros receptores olfativos, está codificado por un gen específico responsable de la producción de una proteína que se une a las moléculas olorosas e inicia una vía de transducción de señales que conduce a la percepción del olor. La expresión de esta proteína receptora está regulada a nivel genético, y varios factores pueden influir en ella. La investigación sobre la modulación de la expresión génica ha identificado una serie de sustancias químicas que pueden regular a la baja la expresión de genes específicos. Estas sustancias químicas suelen interactuar con el propio ADN o con las enzimas y otras proteínas que controlan la maquinaria transcripcional.
Se sabe que compuestos químicos como la 5-azacitidina y la decitabina inhiben las metiltransferasas del ADN, lo que puede provocar la desmetilación de las regiones promotoras de los genes y la consiguiente disminución de su expresión. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el ácido valproico, pueden afectar a la estructura de la cromatina y a las modificaciones de las histonas, lo que conduce a un estado represivo que dificulta la transcripción de determinados genes, como el OR51G2. Otras sustancias químicas, como la Mitramicina A y la Dactinomicina, son capaces de unirse al ADN y pueden bloquear la unión de la transcripciónOR51G2 es un receptor olfativo que desempeña un papel fundamental en la detección de moléculas odorantes, contribuyendo al sentido del olfato. La expresión de este gen está sujeta a la intrincada regulación de varias vías bioquímicas dentro de las neuronas sensoriales olfativas. La síntesis de la proteína OR51G2, al igual que la de otros receptores olfativos, está finamente ajustada por una serie de mecanismos transcripcionales y epigenéticos que aseguran la respuesta precisa a los estímulos olfativos. Entender la regulación de la expresión de OR51G2 no sólo es fundamental para comprender la función olfativa, sino que también puede arrojar luz sobre el contexto más amplio de los mecanismos de control de la expresión génica en las neuronas sensoriales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría provocar la hipometilación del gen OR51G2 por inhibición directa de las ADN metiltransferasas, lo que daría lugar a la represión transcripcional de OR51G2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse selectivamente a secuencias de ADN ricas en guanina y citosina, la Mitramicina A podría bloquear el acceso de factores de transcripción al promotor OR51G2, silenciando así la expresión de este gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede impedir la desacetilación de las histonas asociadas al gen OR51G2, lo que conduce a la condensación de la cromatina y al consiguiente silenciamiento transcripcional de OR51G2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría inducir la hiperacetilación de las histonas en el locus OR51G2, lo que podría reprimir la iniciación transcripcional de este gen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN, la Actinomicina D podría obstruir el avance de la ARN polimerasa a lo largo del gen OR51G2, provocando el cese de la producción de ARNm OR51G2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría impedir la metilación de las islas de citosina-fosfato-guanina (CpG) cercanas al promotor del OR51G2, provocando una disminución de la actividad transcripcional de este gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al incorporarse al ADN e inhibir las metiltransferasas, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) podría provocar una reducción de los niveles de metilación en el promotor OR51G2, causando una disminución de la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina (sirolimus) podría interrumpir la vía de señalización mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas; esta interrupción podría provocar una disminución de los niveles de proteína OR51G2. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin impide la formación del complejo transcripcional en los elementos que responden a la hipoxia, lo que podría dar lugar a la regulación a la baja de OR51G2 si se encuentra bajo dicho control. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida (Vorinostat) podría alterar la expresión de OR51G2 provocando una acumulación de histonas acetiladas, lo que daría lugar a una estructura compacta de la cromatina y a la represión transcripcional del gen. | ||||||