OR4X2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4X2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Los inhibidores de OR4X2 abarcan una amplia gama de compuestos que interfieren con las vías de señalización y los mecanismos reguladores específicos del receptor OR4X2, miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). La inhibición de quinasas como la PKC por la estaurosporina y el Go 6983 conduce a una menor fosforilación de OR4X2, que es un regulador crítico de la desensibilización e internalización del receptor. Del mismo modo, el GF 109203X, otro inhibidor de la PKC, conduce a una disminución de la señalización de OR4X2 al obstaculizar la fosforilación reguladora del receptor. La inhibición de la vía PI3K/Akt mediante LY294002 y Wortmannin impide el tráfico intracelular y la expresión superficial de OR4X2, reduciendo así sus capacidades de señalización. Esto indica un enfoque dirigido en el que los inhibidores actúan para reducir la disponibilidad y la función del receptor en la membrana plasmática.
El segundo párrafo se centra en los inhibidores que afectan a las cascadas de señalización y a la dinámica del citoesqueleto asociada a la función de los GPCR. El U73122, al inhibir la PLC, interrumpe la producción de segundos mensajeros esenciales para la señalización GPCR, lo que podría atenuar la actividad de OR4X2. SB 203580 y PD 98059 se dirigen a la vía MAPK/ERK, una ruta de señalización descendente común para GPCRs, y su inhibición puede conducir a la disminución de la actividad de OR4X2 a través de la fosforilación reducida de proteínas reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, conocido por suprimir una amplia gama de quinasas, incluida la PKC, que es una quinasa que puede fosforilar los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) como el OR4X2, lo que conduce a su desensibilización o internalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt. Dado que la vía PI3K/Akt está implicada en la internalización de GPCR, la inhibición de esta vía puede dar lugar a una reducción de la internalización y el reciclaje de OR4X2 a la membrana celular, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de Akt. Al hacerlo, puede perjudicar la actividad funcional de OR4X2 reduciendo el reciclaje del receptor y promoviendo su degradación. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor selectivo de la PKC que puede impedir la fosforilación de sustratos por la PKC. Dado que los GPCR como el OR4X2 pueden sufrir una desensibilización dependiente de la PKC, el Go 6983 puede inhibir la actividad del OR4X2 impidiendo este proceso de desensibilización. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF 109203X es un inhibidor selectivo de las isoformas de PKC. Puede inhibir la actividad de OR4X2 bloqueando la fosforilación mediada por PKC, que es crucial para la señalización y regulación de GPCR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK puede estar implicada en la fosforilación y regulación de los GPCR, la inhibición de esta cinasa puede conducir a una disminución de la actividad funcional de OR4X2 debido a la reducción de la fosforilación del receptor. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que disminuye indirectamente la fosforilación de ERK. La ERK interviene a menudo en la fosforilación de las proteínas relacionadas con los GPCR, y su inhibición puede disminuir la actividad de OR4X2 al impedir tales eventos de fosforilación. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede modular la actividad de los GPCR al influir en la dinámica del citoesqueleto de actina. Dado que la función del GPCR puede verse afectada por cambios en el citoesqueleto, la inhibición de ROCK puede conducir a una disminución de la señalización de OR4X2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede afectar al entorno general de señalización celular. Dado que mTOR participa en la regulación de la síntesis y degradación de proteínas, la inhibición de esta vía puede disminuir indirectamente la actividad funcional de OR4X2 al afectar al recambio del receptor. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina es un antagonista de múltiples GPCR y también puede influir indirectamente en las vías de señalización de los GPCR. Al actuar sobre receptores y vías relacionados, la clozapina puede disminuir la señalización de OR4X2 a través de mecanismos de regulación cruzada dentro de las redes de GPCR. | ||||||