OR4X1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4X1 incluyen, entre otros, la cafeína CAS 58-08-2, la quinina CAS 130-95-0, la lidocaína CAS 137-58-6, el resveratrol CAS 501-36-0 y la amilorida - HCl CAS 2016-88-8.
Los inhibidores de OR4X1 abarcan un grupo diverso de compuestos que influyen indirectamente en la actividad funcional del receptor OR4X1 a través de diversos mecanismos celulares y moleculares. Estos compuestos no se dirigen directamente al OR4X1, sino que modulan las vías de señalización y las condiciones celulares que son esenciales para la actividad funcional del OR4X1. Por ejemplo, tanto la cafeína como la forskolina influyen en los niveles de AMPc, un segundo mensajero fundamental en la señalización GPCR, pero con efectos inmediatos opuestos; la cafeína reduce el AMPc bloqueando los receptores de adenosina, mientras que la forskolina lo aumenta activando la adenilil ciclasa. Sin embargo, ambos pueden provocar cambios en la actividad PKA, que puede fosforilar y desensibilizar GPCRs como OR4X1.
El efecto de la cloroquina, al alterar el pH endosómico y lisosómico, puede afectar a la maduración y el transporte de los GPCR, lo que puede dar lugar a una menor presencia de OR4X1 en la superficie celular, donde normalmente se encontraría con sus ligandos. El ibuprofeno, a través de su acción antiinflamatoria, podría afectar indirectamente a la señalización de OR4X1 al reducir los niveles de prostaglandinas que pueden modular la funcionalidad de los GPCR. El diazepam, a través de la mejora de la señalización GABAérgica, contribuye a un estado neuronal más inhibido, lo que podría reducir indirectamente la capacidad de respuesta de OR4X1 debido a un umbral generalmente más alto para la activación de las neuronas sensoriales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Antagonista del receptor de adenosina que bloquea los efectos neuromoduladores de la adenosina. Al inhibir la acción de la adenosina, la cafeína puede provocar una disminución de los niveles de AMP cíclico (AMPc), que se sabe que regula la función OR4X1 modulando la cascada de señalización que activa el receptor. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Como inhibidor de los canales de potasio activados por voltaje, la quinina puede alterar el potencial de membrana e influir así en las vías de señalización que conducen a la activación de OR4X1. Los cambios en el flujo iónico pueden inhibir indirectamente la actividad de OR4X1 al alterar los estados normales de polarización necesarios para la activación del receptor. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Bloqueante de los canales de sodio que puede inhibir los potenciales de acción en las neuronas. Al reducir la excitabilidad neuronal, la lidocaína puede disminuir la probabilidad de activación del OR4X1, ya que los potenciales de acción son necesarios para el inicio de las cascadas de señalización que conducen a la activación del OR4X1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Activador de sirtuinas que puede modular el entorno celular, provocando alteraciones en la actividad de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), incluido el OR4X1. Su modulación de las sirtuinas puede conducir indirectamente a la inhibición de OR4X1 mediante la alteración de los procesos intracelulares que apoyan la función del receptor. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Diurético que bloquea los canales epiteliales de sodio. Al afectar a la homeostasis del sodio, la amilorida puede influir en el gradiente electroquímico esencial para la señalización OR4X1, provocando indirectamente la inhibición del receptor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Conocida por alterar el pH endosomal y lisosomal, la cloroquina puede interferir en el tráfico de GPCR a la membrana, reduciendo potencialmente la presencia de OR4X1 en la superficie celular y su capacidad de responder a los ligandos. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activador de la adenilil ciclasa que aumenta los niveles de AMPc, lo que puede conducir a la desensibilización de OR4X1 a través de mecanismos de retroalimentación que inhiben la función del GPCR tras una activación sostenida. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio que puede reducir la afluencia de calcio, una parte esencial de la cascada de señalización que activa la OR4X1. Al inhibir esta vía, el verapamilo puede disminuir indirectamente la actividad de OR4X1. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Al igual que el verapamilo, el diltiazem también es un bloqueante de los canales de calcio que puede impedir las vías de señalización vitales para la activación de OR4X1 al limitar las funciones intracelulares del calcio. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Otro bloqueante de los canales de calcio que puede obstaculizar los procesos dependientes del calcio, incluidos los que regulan la función y la activación de OR4X1. | ||||||