OR4S1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4S1 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, ZM 336372 CAS 208260-29-1 y SB 202190 CAS 152121-30-7.
Los inhibidores de OR4S1 abarcan una serie de compuestos químicos diseñados para interferir en vías bioquímicas específicas que podrían regular indirectamente la actividad de la proteína OR4S1. Al dirigirse a varias quinasas y moléculas de señalización, estos inhibidores pueden disminuir la actividad funcional de OR4S1, aunque la propia OR4S1 no sea la diana directa de los compuestos. La inhibición de quinasas como PI3K por LY294002 y Wortmannin, o la inhibición dual de PI3K y mTOR por Dactolisib, conduciría a una reducción de la actividad de OR4S1 al amortiguar la señalización descendente que podría ser necesaria para la función de OR4S1. Además, compuestos como U0126, ZM 336372, PD 169316 y SB203580 se dirigen a la vía MAPK en diferentes puntos, afectando a los componentes ERK, RAF y p38 MAPK respectivamente. Se sabe que esta vía modula la actividad de varios receptores acoplados a proteínas G (GPCR), entre los que podría encontrarse el OR4S1. Al inhibir estas quinasas, los compuestos podrían reducir la actividad de OR4S1 si depende de la vía MAPK para su señalización.
La inhibición de la vía JNK por SP600125 también podría reducir la actividad de OR4S1 si la vía JNK está implicada en los mecanismos reguladores del receptor. La inhibición de PKC por Gö 6983 podría afectar a la actividad de OR4S1 si la fosforilación mediada por PKC forma parte de la regulación funcional del receptor.La vía mTOR, a la que se dirigen inhibidores como Rapamycin y Dactolisib, es un regulador central del crecimiento celular y el metabolismo. La inhibición de esta vía podría afectar indirectamente a la actividad de OR4S1 si la función de OR4S1 está acoplada a estos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que se une al sitio de unión al ATP, bloqueando la actividad de la PI3K y la subsiguiente señalización de la AKT. Dado que OR4S1 es un GPCR que podría utilizar PI3K para la transducción de señales, la inhibición de PI3K por LY294002 daría lugar a una reducción de la señalización de OR4S1 debido a la disminución de la fosforilación de AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K que se une de forma irreversible al sitio de unión al ATP de la enzima, inhibiendo la vía PI3K/AKT. La inhibición de PI3K conduciría a una disminución de la actividad de OR4S1 al impedir los procesos de señalización mediados por AKT que pueden ser necesarios para la función de OR4S1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que inhibe específicamente la MEK1/2, lo que conduce a una menor activación de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede modular la actividad de los GPCR; así pues, el U0126 disminuiría la actividad del OR4S1 al impedir la modulación del receptor por la vía. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un inhibidor de la quinasa RAF que deteriora la señalización a través de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la cinasa RAF disminuiría la señalización de OR4S1 si la función del receptor está modulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
La PD 169316 es un inhibidor de la p38 MAPK que impide la activación de la enzima. Dado que la p38 MAPK puede influir en la función del GPCR, el PD 169316 disminuiría la actividad de la OR4S1 al inhibir la vía de señalización que puede estar implicada en la regulación de la OR4S1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK, reduciendo la señalización a través de vías dependientes de p38 MAPK. Si OR4S1 utiliza p38 MAPK para su señalización, SB203580 conduciría a una disminución de la actividad de OR4S1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que se une al sitio de unión al ATP de JNK, inhibiendo su actividad. Si la señalización OR4S1 está influenciada por la vía JNK, SP600125 conduciría a una reducción de la actividad OR4S1 mediante el bloqueo de los eventos de señalización mediados por JNK. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro, que conduce a una disminución de la fosforilación por isoformas de PKC. La actividad de OR4S1 podría verse reducida por Gö 6983 si la PKC está implicada en la regulación de la función de OR4S1. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El dactolisib es un inhibidor dual PI3K/mTOR que impide la señalización a través de ambas vías. Esto conduciría a una disminución de la actividad de OR4S1 si OR4S1 depende de la señalización PI3K/mTOR para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que, al inhibir mTORC1, puede disminuir la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La actividad de OR4S1 podría verse afectada indirectamente por la rapamicina si la función de OR4S1 depende de la señalización mTOR. | ||||||