OR4N2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4N2 incluyen, entre otros, Icilin CAS 36945-98-9, Capsazepina CAS 138977-28-3, 2-APB CAS 524-95-8, Rojo de rutenio CAS 11103-72-3 y HC-030031 CAS 349085-38-7.
Los inhibidores de OR4N2 abarcan una serie de compuestos químicos que actúan sobre diversos receptores, canales iónicos y vías celulares para reducir indirectamente la actividad de este receptor olfativo. Por ejemplo, algunos inhibidores se dirigen a los canales de potencial receptor transitorio (TRP), que son cruciales para la señalización celular relacionada con la percepción sensorial. Al antagonizar canales TRP específicos, estos inhibidores modulan la señalización intracelular del calcio, que está estrechamente relacionada con la excitabilidad neuronal y la función del receptor. Al alterar el flujo de iones a través de la membrana celular, estos compuestos conducen indirectamente a una reducción de la actividad de OR4N2, afectando así a su papel en la señalización olfativa. Además, ciertos inhibidores afectan a la función de las neuronas sensoriales nociceptivas, que pueden influir indirectamente en la actividad de OR4N2. Al cambiar el patrón de señalización neuronal, estos inhibidores pueden regular a la baja la actividad de OR4N2, poniendo de relieve la naturaleza interconectada de las vías de transducción sensorial.
Otros inhibidores actúan alterando los niveles de neurotransmisores dentro de los circuitos neuronales que pueden tener efectos posteriores sobre la función de OR4N2. Las neurotoxinas que destruyen selectivamente subconjuntos específicos de neuronas provocan amplios cambios en la dinámica de los neurotransmisores, lo que conduce a una posible disminución de la señalización OR4N2. Algunos compuestos actúan reduciendo la excitabilidad neuronal, lo que a su vez puede conducir a una disminución de la funcionalidad de OR4N2 a través de una señalización neuronal amortiguada. Además, los antagonistas de los receptores nicotínicos de la acetilcolina influyen en la neurotransmisión colinérgica, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de OR4N2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
Este superagonista sintético del canal del receptor potencial transitorio de melastatina 8 (TRPM8) interrumpe la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, incluido el OR4N2, al alterar el flujo de iones y la excitabilidad celular, lo que disminuye indirectamente la señalización del OR4N2. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
Un antagonista selectivo del TRPV1, al inhibir este canal iónico, el compuesto altera los niveles de calcio intracelular y la excitabilidad neuronal, lo que puede provocar indirectamente la reducción de la función del OR4N2 al modular la señalización neuronal. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Como inhibidor de los receptores de inositol trisfosfato (IP3) y de los canales TRP, este compuesto modula la señalización intracelular del calcio, disminuyendo potencialmente la actividad del receptor OR4N2 a través de alteraciones en las cascadas de señalización celular. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
Al inhibir varios canales TRP, este colorante policationico afecta a la afluencia de calcio, reduciendo así posiblemente la actividad de OR4N2 al cambiar el medio de señalización celular en las neuronas sensoriales olfativas. | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 2 | |
Este antagonista selectivo del canal TRPA1 puede influir en las neuronas sensoriales nociceptivas y afectar indirectamente a OR4N2 modulando el entorno neuronal y las vías de señalización intracelular. | ||||||
A-967079 | 1170613-55-4 | sc-363348 sc-363348A sc-363348B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥970.00 ¥4118.00 ¥10425.00 | 5 | |
Como antagonista selectivo de TRPA1, puede alterar la excitabilidad de las neuronas sensoriales y reducir indirectamente la actividad de OR4N2 cambiando el patrón de señalización neuronal. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrochloride | 28094-15-7 | sc-203482 | 100 mg | ¥1647.00 | 8 | |
Al destruir selectivamente las neuronas dopaminérgicas y noradrenérgicas, este compuesto puede disminuir potencialmente la actividad del OR4N2 de forma indirecta, alterando los niveles de neurotransmisores y la función del circuito neuronal. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
Una sal de metal pesado conocida por interferir con varios canales de calcio, lo que potencialmente conduce a la inhibición indirecta de OR4N2 mediante la interrupción de la señalización dependiente de calcio dentro de las neuronas. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
Al bloquear los canales de sodio dependientes de voltaje y reducir la excitabilidad neuronal, este compuesto podría disminuir indirectamente la funcionalidad de OR4N2 a través de una señalización neuronal amortiguada. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | ¥1320.00 ¥4490.00 | 2 | |
Un antagonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales sensibles a la alfa-bungarotoxina, que podría provocar una disminución de la actividad del OR4N2 indirectamente modulando la neurotransmisión colinérgica. | ||||||