OR4K2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4K2 incluyen, entre otros, eugenol CAS 97-53-0, citral CAS 5392-40-5, acetato de isopentilo CAS 123-92-123-92-2, naftaleno CAS 91-20-3 y (±)-mentol CAS 89-78-1.
Los inhibidores de OR4K2 funcionan a través de diversos mecanismos para disminuir la actividad de este receptor acoplado a proteína G (GPCR) especializado en la detección de moléculas odorantes específicas. Ciertos compuestos aromáticos, como los que tienen estructuras análogas a los ligandos naturales del receptor, pueden ocupar competitivamente el sitio de unión en el receptor, impidiendo así la interacción con los odorantes endógenos e inhibiendo la activación de OR4K2. Por ejemplo, los derivados de ésteres e hidrocarburos aromáticos pueden unirse con alta afinidad al bolsillo de unión del ligando, actuando eficazmente como antagonistas. Estos inhibidores pueden bloquear la capacidad del receptor para desencadenar la subsiguiente cascada de señalización intracelular que, en última instancia, conduce a la percepción del olor. Por otra parte, algunas moléculas pueden actuar como agonistas inversos, no sólo bloqueando el receptor sino también reduciendo su actividad de base al inducir cambios conformacionales que hacen que el receptor quede inactivo incluso en ausencia de ligando.
Además, otros inhibidores actúan uniéndose a sitios alostéricos, distintos del sitio primario de unión al odorante, lo que conduce a una modificación en la conformación del receptor y a una subsiguiente disminución de su capacidad de respuesta a las moléculas odorantes. Esta modulación alostérica puede provocar una reducción de la actividad funcional del receptor, incluso en presencia de ligandos endógenos. Además, los cambios en el microambiente del receptor, como las alteraciones en la fluidez de la membrana causadas por ciertos compuestos hidrofóbicos, también pueden disminuir la actividad de OR4K2. Estas moléculas hidrófobas pueden integrarse en la bicapa lipídica próxima al receptor, afectando en consecuencia a su integridad estructural y a su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
El eugenol tiene una estructura que podría interactuar con el bolsillo de unión del OR4K2, actuando potencialmente como agonista inverso e inhibiendo así la actividad del receptor. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
El citral puede actuar como inhibidor competitivo de OR4K2, ocupando el sitio de unión al ligando e impidiendo la activación por otros odorantes. | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | ¥1185.00 ¥2493.00 | ||
Comúnmente asociado al aroma de los plátanos, este éster podría actuar como inhibidor modulador uniéndose a sitios alostéricos en OR4K2, alterando la conformación del receptor y reduciendo su capacidad de respuesta a los ligandos. | ||||||
Naphthalene | 91-20-3 | sc-215533 sc-215533A | 250 mg 5 g | ¥226.00 ¥406.00 | ||
Como hidrocarburo aromático policíclico, el naftaleno podría intercalarse en la membrana cerca de OR4K2, alterando la fluidez de la membrana y la conformación del receptor, lo que provocaría una disminución de la actividad del receptor. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
Puede unirse a un sitio modulador en OR4K2, induciendo un cambio conformacional que resulta en una eficacia reducida del receptor cuando se une a sus ligandos naturales. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
La estructura de la capsaicina le permite unirse a OR4K2, actuando potencialmente como antagonista e inhibiendo su función. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
Este compuesto, responsable del sabor y el olor de la canela, puede inhibir el OR4K2 al unirse de forma competitiva al dominio de unión al ligando del receptor, reduciendo así su actividad natural. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | ¥925.00 ¥1422.00 | 3 | |
Puede inhibir OR4K2 ocupando su sitio de unión al ligando e impidiendo la unión de moléculas de señalización endógenas. | ||||||
trans-Anethole | 4180-23-8 | sc-253727 | 1 ml | ¥305.00 | 1 | |
Puede funcionar como agonista inverso de OR4K2, uniéndose al receptor y reduciendo su nivel de actividad basal. | ||||||