OR4F6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4F6 incluyen, entre otros, Nifedipina CAS 21829-25-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Toxina Pertussis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, Forskolina CAS 66575-29-9 y Propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de OR4F6 pertenecen a una categoría de agentes químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína del receptor olfativo denominada OR4F6. El OR4F6 pertenece a una familia más amplia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que se caracterizan por su estructura de siete dominios de transmembrana y su papel fundamental en los procesos de transducción de señales celulares. El receptor OR4F6 es uno de los muchos receptores olfativos responsables de la detección de moléculas olorosas, desempeñando un papel clave en el sentido del olfato. Los inhibidores de OR4F6 son moléculas que se unen a este receptor e impiden su funcionamiento normal, bloqueando eficazmente la capacidad del receptor para unirse a sus moléculas odorantes específicas. De este modo, estos inhibidores pueden modular la actividad del receptor sin provocar la respuesta típica que se produciría al unirse a un odorante.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de OR4F6 se basan en el conocimiento profundo de las interacciones moleculares y la dinámica de los receptores. Estas sustancias químicas están estructuradas para tener afinidad por el sitio de unión del receptor OR4F6, que suele ser un bolsillo muy específico donde se unen los ligandos odorantes endógenos. Los inhibidores podrían imitar la forma y la distribución electrónica de los odorantes naturales, pero difieren de tal manera que impiden que el receptor experimente el cambio conformacional necesario para la iniciación de la señal. La especificidad de estos inhibidores es crucial, ya que el sistema olfativo humano tiene un vasto repertorio de receptores, cada uno con una preferencia de ligando única. El diseño de inhibidores de OR4F6, por lo tanto, requiere un enfoque meticuloso para asegurar que no reaccionan de forma cruzada con otros GPCRs, manteniendo un alto grado de selectividad para el receptor OR4F6. Estas moléculas pueden utilizarse para diseccionar las complejas vías de señalización mediadas por los receptores olfativos y para avanzar en nuestra comprensión de cómo estos receptores contribuyen a la intrincada red de la percepción sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Bloqueante de los canales de calcio que inhibe la afluencia de calcio a través de los canales de calcio de tipo L. El OR4F6 es un receptor acoplado a proteína G potencialmente vinculado a la señalización del calcio; así, el nifedipino podría disminuir la señalización mediada por el OR4F6 al reducir el calcio intracelular disponible. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que desempeña un papel en la organización del citoesqueleto de actina. Dado que la señalización GPCR, incluida la OR4F6, puede implicar cambios en el citoesqueleto para la internalización y señalización del receptor, el Y-27632 podría inhibir indirectamente la OR4F6 estabilizando el citoesqueleto de actina e inhibiendo la internalización del receptor. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inhibe las proteínas Gi/o tipo G por ADP-ribosilación. OR4F6, como GPCR, puede señalar a través de proteínas Gi/o, y la toxina pertussis podría inhibir esta vía de señalización, lo que llevaría a una disminución de la función de OR4F6. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc y activando la PKA. Esto puede conducir a la fosforilación y desensibilización de GPCRs como OR4F6, lo que lleva a una disminución de la actividad del receptor. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Antagonista no selectivo del receptor beta-adrenérgico que puede bloquear GPCRs como OR4F6 si comparten vías de señalización similares. Esto podría impedir indirectamente la activación de OR4F6. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
Antagonista de PPARγ, que puede influir en la función del GPCR afectando a la regulación transcripcional de los componentes de señalización. En consecuencia, el GW9662 podría reducir indirectamente la funcionalidad del OR4F6 alterando su entorno de señalización. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
Inhibe la óxido nítrico sintasa, afectando potencialmente a los niveles de GMP cíclico y, por tanto, a la señalización GPCR. Dado que OR4F6 puede estar influenciado por las vías del óxido nítrico, L-NAME podría inhibir indirectamente la señalización de OR4F6. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
inhibidor de MEK, que podría impedir la activación de la vía MAPK/ERK en la fase posterior de la señalización GPCR. Dado que OR4F6 es un GPCR, PD98059 podría disminuir las respuestas mediadas por OR4F6 mediante la inhibición de esta vía. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
Antipsicótico que antagoniza varios GPCR, y podría bloquear OR4F6 si comparte la modulación alostérica o los componentes de señalización corriente abajo, lo que llevaría a una actividad reducida de OR4F6. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibidor de PKA que puede prevenir eventos de fosforilación aguas abajo de GPCRs como OR4F6, potencialmente conduciendo a una reducción en la capacidad de señalización de OR4F6. | ||||||