Los inhibidores de OR4F5 abarcan una gama diversa de compuestos elegidos específicamente por su capacidad para modular la actividad del receptor olfativo OR4F5. Esta clase no se caracteriza por una estructura química común, sino por un objetivo funcional común: influir en la vía de señalización de OR4F5, que es crucial para la detección de olores específicos. Los inhibidores de esta clase actúan a través de varios mecanismos, cada uno adaptado para interferir en diferentes etapas del proceso de señalización olfativa. Sus modos de acción reflejan la intrincada naturaleza de la percepción olfativa, que depende de la interacción precisa y sensible entre los receptores olfativos y las moléculas odorantes.
Los inhibidores dirigidos al OR4F5 actúan impidiendo la unión de los odorantes al receptor o interrumpiendo la subsiguiente cascada de señalización intracelular. Algunos lo consiguen actuando como antagonistas competitivos de los ligandos naturales del OR4F5, bloqueando así los sitios de unión de los odorantes e impidiendo la activación del receptor. Otros se centran en los eventos de señalización posteriores a la activación del receptor, incluida la inhibición de las interacciones de la proteína G, que son esenciales para transmitir la señal dentro de la célula. Además, algunos compuestos de esta clase actúan sobre otros elementos posteriores, como las enzimas que generan mensajeros secundarios o las proteínas que median en las respuestas celulares a estos mensajeros. Al dirigirse a estas diversas etapas de la vía de señalización olfativa, los inhibidores pueden modular eficazmente la capacidad del receptor para transducir señales olfativas. La clase de inhibidores OR4F5 representa un esfuerzo centrado en manipular la función sensorial de un receptor olfativo específico. Al modular la funcionalidad de OR4F5, estos compuestos pueden alterar los pasos iniciales y cruciales de la detección de olores y la transducción de señales. Esta clase pone de relieve la intrincada interacción entre los compuestos químicos y los procesos de señalización biológica, mostrando la profundidad de los conocimientos necesarios para manipular funciones proteínicas específicas dentro de sistemas biológicos complejos. Representa una sofisticada vía de investigación centrada en la modulación de los intrincados mecanismos del olfato, demostrando el potencial de la inhibición indirecta como medio para influir en actividades proteicas específicas dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride | 1986-47-6 | sc-208452 sc-208452A | 250 mg 1 g | ¥632.00 ¥1839.00 | 1 | |
El clorhidrato de 2-fenilciclopropilamina trans inhibe la adenilciclasa, lo que podría reducir la producción de AMPc en respuesta a la activación de OR4F5. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
El KT5720 inhibe la proteína quinasa A, que es activada por el AMPc en la vía GPCR del OR4F5. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 inhibe la proteína quinasa A, perturbando potencialmente la cascada de señalización que sigue a la activación de OR4F5. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
La tetracaína puede bloquear los canales de sodio, inhibiendo potencialmente la respuesta neuronal a la activación del OR4F5. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida - HCl bloquea determinados canales iónicos, lo que podría afectar a la transducción de señales de OR4F5. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
La toxina pertussis puede inhibir las proteínas G, bloqueando potencialmente la vía de señalización de OR4F5 tras la unión del odorante. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | ¥1196.00 ¥5867.00 | 10 | |
El NF449 es un potente inhibidor de la subunidad Gs-alfa, que puede interrumpir la señalización GPCR, incluida la de OR4F5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, afectando potencialmente a las vías de señalización descendentes de GPCRs incluyendo OR4F5. | ||||||