Los inhibidores de OR4F21 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre el receptor OR4F21, que forma parte de la familia de receptores olfativos dentro de la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los receptores olfativos como el OR4F21 son conocidos principalmente por su papel en la detección de moléculas olorosas, pero su expresión en tejidos no olfativos sugiere que pueden tener funciones adicionales en diversos procesos biológicos. Los inhibidores de OR4F21 se unen a este receptor y bloquean o alteran su interacción con los ligandos naturales. Esta inhibición puede provocar cambios en las vías de señalización del receptor, lo que puede afectar a diversas funciones celulares. El estudio de los inhibidores de OR4F21 es crucial para comprender las funciones biológicas más amplias de este receptor, especialmente en tejidos en los que su función sigue sin estar clara.Las características químicas de los inhibidores de OR4F21 pueden variar, abarcando una gama de clases estructurales y mecanismos de acción. Algunos inhibidores están diseñados para actuar como antagonistas competitivos, uniéndose directamente al sitio activo del receptor para impedir la unión de ligandos naturales. Esta competencia directa puede bloquear eficazmente la actividad del receptor. Otros inhibidores pueden actuar de forma alostérica, uniéndose a diferentes sitios del receptor e induciendo cambios conformacionales que disminuyen su capacidad de señalización. El diseño y desarrollo de inhibidores de OR4F21 suele requerir técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la microscopía crioelectrónica y la modelización computacional para identificar los posibles sitios de unión y optimizar las interacciones entre los inhibidores y el receptor. Los investigadores se centran en crear inhibidores que sean altamente selectivos para OR4F21, asegurándose de que se dirigen específicamente a este receptor sin afectar a otros GPCR o proteínas no relacionadas. Esta focalización selectiva es esencial para estudiar las funciones específicas de OR4F21 en diversos sistemas biológicos y para comprender cómo la modulación de su actividad puede influir en diferentes procesos fisiológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un bloqueante no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos, lo que ilustra cómo la actividad de los GPCR puede ser modulada por los antagonistas. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
La atropina es un antagonista de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, otro ejemplo de inhibidor de GPCR. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina, utilizado para reducir la producción de ácido estomacal mediante la inhibición de un GPCR específico. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista selectivo de los receptores 5-HT3 que inhibe los GPCR con fines terapéuticos. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista de los receptores de la angiotensina II. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Le salmétérol est un agoniste bêta2-adrénergique à longue durée d'action, ce qui indique que l'activation des RCPG est à l'origine des effets thérapeutiques. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
El aripiprazol actúa como agonista parcial en los receptores D2 de la dopamina, lo que ilustra la actividad agonista parcial en los GPCR. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
El olmesartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II, utilizado para la hipertensión, que actúa sobre un GPCR específico. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique qui agit sur plusieurs RCPG, ce qui montre comment un médicament peut affecter plusieurs RCPG. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
El albuterol es un agonista beta2-adrenérgico de acción corta, utilizado en la broncodilatación, que demuestra la activación del GPCR. | ||||||