OR4D11 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4D11 incluyen, pero no se limitan a Cloroquina CAS 54-05-7, Genisteína CAS 446-72-0, Gö 6983 CAS 133053-19-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de OR4D11 son compuestos que conducen indirectamente a la inhibición funcional del miembro 11 de la familia D de receptores olfativos (OR4D11), un receptor acoplado a proteína G (GPCR). Estos inhibidores actúan dirigiéndose a diversas moléculas y vías de señalización que se encuentran aguas arriba o son parte integrante de la actividad funcional del OR4D11. Por ejemplo, la cloroquina eleva el pH lisosomal, interrumpiendo el proceso de degradación que podría ser responsable del recambio de OR4D11. Al obstaculizar esta degradación, la cloroquina puede conducir a la acumulación de OR4D11 disfuncional, inhibiendo así su actividad. Del mismo modo, la genisteína se dirige a tirosina quinasas que pueden fosforilar OR4D11 o sus socios de interacción, que es un requisito previo para OR4D11 para señalar con eficacia. Sin estos eventos de fosforilación, la señalización de OR4D11 podría verse afectada.
Inhibidores como Gö 6983 y PD 169316 interrumpen actividades cinasas específicas (PKC y p38 MAPK, respectivamente) que, si participan en las vías de señalización de OR4D11, podrían conducir a la inhibición de la función de OR4D11. Gö 6983 impediría la fosforilación por PKC, que podría ser crítica para la señalización de OR4D11 o el recambio del receptor, mientras que PD 169316 bloquearía la actividad de p38 MAPK, impidiendo potencialmente que el receptor participe en sus eventos de señalización normales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un conocido inhibidor de la autofagia que eleva el pH de los lisosomas, lo que provoca la inhibición de las enzimas lisosomales que requieren un pH ácido para funcionar. Si la OR4D11 se degrada por vías lisosomales, la cloroquina puede inhibir indirectamente la OR4D11 impidiendo su degradación en el lisosoma. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede interferir en los acontecimientos de fosforilación críticos para diversas vías de señalización. Si la función de OR4D11 depende de la actividad tirosina cinasa para la transducción de señales, la genisteína puede inhibir la actividad de OR4D11 bloqueando la fosforilación que necesita para funcionar. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que puede reducir la actividad de las isoformas de la PKC. Si la señalización de OR4D11 está mediada por una vía dependiente de la PKC, el Gö 6983 puede inhibir indirectamente OR4D11 impidiendo la activación de la PKC y los subsiguientes acontecimientos de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El PD 169316 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, que interviene en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Si la OR4D11 utiliza la p38 MAPK en su cascada de señalización, el PD 169316 puede inhibir indirectamente la OR4D11 bloqueando la actividad de esta cinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de AKT corriente abajo. Si la OR4D11 está acoplada a las vías de señalización PI3K/AKT, el LY294002 puede inhibir la OR4D11 impidiendo la activación de AKT inducida por PI3K que puede ser necesaria para la función de la OR4D11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si la actividad de OR4D11 está regulada por la vía de señalización ERK, el U0126 puede inhibir OR4D11 indirectamente inhibiendo MEK1/2 e impidiendo la activación ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede suprimir la vía PI3K/AKT. De forma similar al LY294002, si la función de OR4D11 está asociada a esta vía, la wortmannina puede inhibir OR4D11 impidiendo la activación de AKT. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, similar al PD 169316. Si el OR4D11 forma parte de una cascada de señalización que implica a la p38 MAPK, el SB203580 puede inhibir el OR4D11 obstaculizando la actividad cinasa de la p38 MAPK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de la cinasa RAF, lo que podría alterar la vía MAPK/ERK. Si la OR4D11 está implicada en la señalización que requiere la actividad de la quinasa RAF, el ZM 336372 puede inhibir la OR4D11 inhibiendo la RAF y la subsiguiente señalización MAPK/ERK. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El dactolisib es un inhibidor dual PI3K/mTOR que puede suprimir las vías de señalización PI3K/AKT y mTOR. Si la señalización de OR4D11 está vinculada a estas vías, el dactolisib puede inhibir OR4D11 impidiendo la activación de ambas vías PI3K/AKT y mTOR. | ||||||