OR4C6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4C6 incluyen, pero no se limitan a Lidocaína CAS 137-58-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Haloperidol CAS 52-86-8, Verapamilo CAS 52-53-9 y Dantroleno CAS 7261-97-4.
Los inhibidores de OR4C6 consisten en un conjunto diverso de sustancias químicas que interfieren con varias vías de señalización potencialmente relacionadas con la actividad de OR4C6, un receptor acoplado a proteína G (GPCR). El haloperidol y la espiperona, ambos antagonistas del receptor D2, disminuyen los niveles de AMPc mediante la inhibición de la adenilil ciclasa, que podría inhibir indirectamente el OR4C6 si señaliza a través del AMPc. El U73122, mediante la inhibición de la PLC, y la ritanserina, a través del bloqueo de los receptores 5-HT2, impiden la formación de DAG e IP3, que son cruciales para la activación de la PKC y la liberación de las reservas de calcio intracelular. Estas acciones podrían conducir a la inhibición de OR4C6 si está implicado en la vía PLC. La rauwolscina, al antagonizar los receptores α2-adrenérgicos, inhibe potencialmente la OR4C6 al aumentar la liberación de neurotransmisores que pueden modular negativamente la señalización de la OR4C6. El losartán, como antagonista AT1, bloquea los efectos de la angiotensina II, lo que podría influir en la actividad de la OR4C6 si está entrelazada con la señalización mediada por la angiotensina II.
Además, la forskolina, a pesar de su papel en la activación directa de la adenilil ciclasa, puede provocar la inhibición de la OR4C6 si ésta forma parte de un mecanismo de retroalimentación negativa mediado por el AMPc. La clozapina, a través de su amplio antagonismo del receptor, podría disminuir los niveles de AMPc indirectamente, suprimiendo así la actividad de OR4C6 si ésta depende del AMPc. El PD98059 interrumpe la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK, y esta interrupción podría extenderse a OR4C6 si existe una conexión reguladora entre OR4C6 y esta vía. Tanto el verapamilo como el BAPTA-AM actúan sobre la señalización del calcio, inhibiendo el verapamilo la afluencia de calcio y el BAPTA-AM la quelación del calcio intracelular. Si la OR4C6 depende del calcio, estos compuestos inhibirían su señalización. El Y-27632, al inhibir ROCK, afecta a la reorganización del citoesqueleto, lo que podría conducir a la inhibición de OR4C6 si su señalización está relacionada con la dinámica del citoesqueleto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
La lidocaína es un bloqueante de los canales de sodio que impide la propagación del potencial de acción neuronal. Si la OR4C6 es una proteína neuronal que depende de la señalización mediada por el potencial de acción para su actividad, la lidocaína inhibiría la OR4C6 impidiendo el inicio o la propagación de los potenciales de acción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y podría inhibir OR4C6 si OR4C6 participa en vías reguladas por mTOR, como las vías de crecimiento, proliferación y supervivencia. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol es un antagonista de los receptores dopaminérgicos que puede inhibir la señalización dopaminérgica. Si la OR4C6 forma parte de una vía de señalización dependiente de la dopamina, el haloperidol inhibiría la actividad de la OR4C6 bloqueando los receptores de dopamina. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L. Inhibe la afluencia de iones de calcio, que son vitales para diversos procesos celulares. Si el OR4C6 requiere una señalización mediada por calcio para su actividad, el verapamilo la inhibiría bloqueando estos canales. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe los receptores de rianodina en el retículo sarcoplásmico, que intervienen en la liberación de calcio. Si el OR4C6 se activa por la liberación intracelular de calcio, el dantroleno inhibiría el OR4C6 reduciendo la disponibilidad de calcio. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético que actúa como bloqueante del intercambiador sodio-protón y también inhibe ciertos canales de sodio. Su acción sobre la homeostasis del sodio podría inhibir el OR4C6 si la actividad del OR4C6 depende del sodio. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
El losartán es un bloqueante de los receptores de angiotensina II, que inhibiría la OR4C6 si la actividad de la OR4C6 está modulada por las vías de señalización de los receptores de angiotensina II. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | ¥3385.00 | 5 | |
El diazóxido abre los canales de potasio sensibles al ATP, lo que provoca una hiperpolarización de la membrana. Si la actividad de OR4C6 está vinculada al potencial de membrana o a la actividad de los canales de potasio, el diazóxido inhibiría OR4C6 estabilizando la membrana en un estado hiperpolarizado. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista selectivo del receptor de serotonina 5-HT3. Si el OR4C6 está implicado en las vías de señalización de la serotonina, el ondansetrón provocaría la inhibición del OR4C6 mediante el bloqueo de estos receptores. | ||||||